Диалкилдихлорсиланы прямой синтез

При последнем методе активирования достигается хорошая выработка кремния в процессе прямого синтеза (70—75% против 30—40%, наблюдаемых на неактивированной массе) и значительно увеличивается выход диалкилдихлорсиланов. Например, если на обычной массе при синтезе метилхлорсиланов выход диметилдихлорсилана колеблется по времени от 30 до 45%, то при ведении синтеза на массе, активированной хлоридом цинка, выход возрастает до 60—75%. Однако этот метод активирования имеет н недостатки [c.39]

Н. П. Сметанкиной и Г. И. Никишиным [130]. Опыты проводились при 350° с использованием в качестве контактной массы сплава 51—Си (4 1). Оказалось, что исследованные хлористые алкилы в условиях прямого синтеза претерпевают в значительной степени дегидрохлорирование с образованием НС1 и олефинов. Наличие в реакционной зоне хлористого водорода, естественно, приводило к образованию очень малых количеств диалкилдихлорсиланов. Лишь в случае хлористого изопропила удалось выделить немного диалкилдихлорсилана. Данные по составу полученных конденсатов приведены в табл. 4. [c.54]

Более перспективным является прямой синтез диалкилдихлорсиланов. Он заключается в пропускании сухого хлористого алкила (например СНзС1) над смесью из 75% кремния и 25% тонкоизмельченной меди при 360°. При охлаждении продуктов реакции метилхлорсилан конденсируется, а непрореагировавший хлористый метил снова возвращается в реакционный аппарат. Основная трудность этого способа заключается в изготовлении достаточно активной меднокремниевой - массы, в которую медь входит в качестве катализатора.. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология