Бензоилуксусная кислота, арилиды

В качестве желтых компонентов используют арилиды бензоилуксусной кислоты, содержащие группы, которые способствуют растворимости (карбоксильные, сульфогруппы) и препятствующие диффузии (длинные алкильные остатки). [c.302]

Таким образом, получаются наиболее важные арилиды ацетоуксусной кислоты и других кетокарбоновых кислот, например бензоилуксусной кислоты . [c.561]

В качестве голубых компонентов применяют защищенные миды 1-гидроксинафталинкарбоновой-2 кислоты (цветной проявитель— п-аминодиэтиланилин), желтых — арилиды бензоилуксусной кислоты, пурпурных — производные пиразолона в л)-цианоацетофенона. [c.221]

Практически интересны производные 9,10-двусернокислого эфира антрагидрохинона, образующиеся при одновременном восстановлении (Ре, Си) и ацилировании (С5Н5М + С150зН) азокрасителей, полученных сочетанием диазосоединения из а-аминоантрахиноиа (и его замещенных, например 1-амино-З-хлорантрахинона) с арилидами ацетоуксусной (и бензоилуксусной) кислоты. Эти сернокислые эфиры, например [c.616]

Азометиновые красители, как и хинониминовые красители, нашли применение в цветной фотографии. С их помошью получают желтый и пурпурный цвета. Для получения азометинового красителя желтого и пурпурного цветов в соответствующий слой желатиновой фотоэмульсии вносят такие вещества ( цветные компоненты), которые при обработке цветным проявителем образуют красители этих цветов. В качестве желтого компонента используют арилиды бензоилуксусной кислоты, содержащие такие же заместители, как и голубой компонент для получения хинонимино-вого красителя, т. е. заместители, придающие растворимость в воде (—СООН, —50зН) и препятствующие диффузии (длинные алкильные цепи). [c.149]

Как уже указывалось, азометиновые красители играют большую роль в цветной фотографии. При проявлении экспонированной бромосеребряной эмульсии /г-диэтиламиноанилином в присутствии арилида ацетоуксусной или бензоилуксусной кислоты образуется желтый азометиновый краситель. Этот процесс может быть выражен схемой [c.423]

При действии MOHO-, ди- и триэтаноламинов, а также этилендиамина арилиды оксикарбоновых кислот с легкостью расщепляются на исходные соединения, не затрагивая алкоксигруппы в остатке амина однако для расщепления ариламидов ацетоуксусной, бензоилуксусной и терефталоил-бис-уксусной кислот эти соединения неприменимы, так как вызывают полное разложение остатков кислот, и продукты реакции не могут быть выделены. [c.749]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология