Ацетоуксусная кислота ариламиды

Наиболее важную группу пигментов, особенно для получения тонов от желтого до красного, составляют легкодоступные и дещевые азосоединения. Диазосоставляющими чаще всего служат 2,5-дихлоранилин и 2-нитро-4-метиланилин, а в качестве азосоставляющих используют ариламиды ацетоуксусной кислоты, 1-арил-3-метилпиразолоны-5, р-нафтол и ариламиды [c.395]

Азосоединения, получаемые сочетанием с ариламидами ацетоуксусной кислоты, составляют практически важную группу органических пигментов. [c.551]

Продукты азосочетания с ариламидами ацетоуксусной кислоты табл. 7.2). [c.197]

При получении азопигментов в качестве азосоставляющих применяются., 5-нафтол, ариламиды ацетоуксусной кислоты, а также азотолы. [c.239]

Большое промышленное значение приобрели желтые диазопиг-менты, получаемые на основе 3,3 -дихлорбензидина и ариламидов ацетоуксусной кислоты [47, с. 306] [c.87]

Из желтых пигментов, получаемых из ариламидов ацетоуксусной кислоты, отметим пигмент желтый с в е то п р о ч н ы й [c.240]

Азосоставляющими при получении пигментов служат чаще всего р-нафтол, ариламиды ацетоуксусной кислоты, 1-фенил-З-метил-пиразолон-5 и ариламиды р-оксинафтойной кислоты (см. стр. 198). [c.184]

Лимпахзм получал ариламиды ацетоуксусной кислоты с 90%-ным выходом. [c.501]

Ароматические амины бензольного ряда чаще всего получают нитрованием бензола и его гомологов с последующим восстановлением нитропроизводных. Восстановителем обычно служит чугунная стружка в присутствии каталитического количества соляной кислоты однако в последнее время все более широкое применение находит каталитическое гидрирование. Ариламиды ацетоуксусной кислоты синтезируют по реакции ариламинов с дикетеном, а пиразолоны-5 — путем циклизации продуктов конденсации аминов с ацетоуксусным эфиром. [c.363]

Моноазокрасители, получаемые путем однократного диазотирования и сочетания, принято обозначать как азокрасители типа А->Е, где буква А относится к первичному амину, буква Е — к азосоставляющей, а стрелка означает диазотированный и подвергнутый сочетанию с . Главным фактором, обусловливающим цвет красителя, является длина сопряженной цепи, которая в свою очередь существенно зависит от природы используемой азосоставляющей. Так, ариламиды ацетоуксусной кислоты и пиразолоны-5 дают с простыми диазосоставляющими А бензольного ряда зеленовато-желтые красители, фенолы и анилины— красновато-желтые, нафтолы — оранжевые, а некоторые аминонафтолы — красные. Разумеется, большое значение имеет и природа диазосоставляющей. Нафтиламины обеспечивают более глубокие тона, чем анилины, причем, как будет показано ниже, значительное влияние на цвет красителя оказывают заместители в молекуле диазосоставляющей. [c.365]

Важное промышленное значение имеют ариламиды 3-гидро-ксинафтойной-2 и ацетоуксусной кислот, применяемые как азосоставляющие для ценных азопигментов и при крашении с азосочетанием на тканях (холодное крашение). Ариламиды (69) получаю т нагреванием эквимольных количеств кислоты (68) и ариламина в органическом растворителе (толуол, хлорбензол), содержащем РС1з (0,4—0,5 экв) [391, т. 7, с. 572]. После окончания выделения H I реакционную массу нейтрализуют и растворитель отгоняют. Ацетоацетамиды (71) получают ацилированием ариламинов дикетеном (70) при низкой темпе- [c.534]

Ариламиды ацетоуксусной кислоты (например, ацетоацетанилид) в реакцию сочетания вступает активная метиленовая группа с образованием соединений типа RNH 0 H(N = NR ) 0 H3, окрашенных в желтые цвета. [c.513]

Желтый Н по показателям стойкости сходен с ариламидами желтыми О и 50 его главным достоинством является более красный оттенок, получаемый при азосочетании с пиразолоном вместо ариламида ацетоуксусной кислоты (ср. с бензидииовым оранжевым и бензидииовым желтым). [c.201]

Ариламиды ацетоуксусной кислоты образуют группу желтых пигментов с оттенками от зеленовато-желтого до оранжевого. Желтые азопигменты являются производными о-ннтроанилинов и имеют общую формулу [c.87]

При получении азопигментов в качестве азосоставляющих часто применяют ариламиды ацетоуксусной кислоты, фенилме-тилпиразолон, 2-нафтол, а также разнообразные азотолы, т. е. ароматические соединения с окси- или метоксигруппами. В качестве диазосоставляющих применяют разнородные амины, получившие здесь название азамины. [c.129]

Интересны реакции азосочетания солей диазония с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода, т. е. способными в условиях реакции образовывать соответствующий карбанион (14.1.3). Важнейщими в практическом отношении субстратами этого типа являются р-дикарбоиильные соединения и особенно производные р-кетокнслот. Такие соединения, как 1,3-индандион (58) [25], ацетоуксусный эфир (59), амиды и ариламиды ацетоуксусной кислоты (60) (азотолы, см. 14.2.3), в щелочной среде соче- [c.434]

Из ариламидов ацетоуксусной кислоты получаются желтые азопигменты, которые распадаются на две основные группы ганза желтые и бензндиновые желтые. [c.379]

Пигменты ганза желтые являются моноазосоединениями, получаемыми сочетанием ариламидов ацетоуксусной кислоты с диазопроизводными аминов, нитрованных в орто-положении. Этн пигменты обладают высокой прочностью к свету и хорошо противостоят действию масел и растворителей. Основной их представитель— ганза желтый, или толуидиновый желтый, выпускается под марками ганза желтый G (фирма Н5), лютеция прочножелтый (фирма FM ), ярко-желтый J (фирма SP .M 1 [c.379]

Моноазопроизводные пиразолонов менее прочны к растворителям, чем пигменты на основе ариламидов ацетоуксусной кислоты. Важнейшими из них являются красновато-желтый пигмент строения [c.381]

Ариламиды ацетоуксусной кислоты — удобные исходные со-гдинения для синтеза ариламидов других оксокарбоновых кислот, Гак, ариламиды бензоилуксусной кислоты рекомендуется получать действием бензоилхлорида на водно-щелочной раствор Л -ацето-ацетильного производного с последующей обработкой промежуточного образующегося ариламида ацетилбензоилуксусной кислоты аммиаком в водном растворе при этом отщепляется ацетильный эстаток [c.407]

Дикетен присоединяется к спиртам с образованием эфиров ацетоуксусной кислоты, к ароматическим аминам—с образованием ариламидов ацетоуксусной кислоты. В результате присоединения дикетена к ароматическим гидразинам образуются метиларилпиразолоны. Эти соединения используют как промежуточные продукты для производства красителей, пигментов и химико-фармацевтических препаратов. Перечисленные выше реакции дикетена можно иллюстрировать следующими примерами [c.309]

Для получения желтых окрасок применяются ариламиды ацетоуксусной кислоты, например о-т о л и д и д, получаемый из о-толидина и ацетоуксусного эфира (азотол Ж) [c.200]

При действии MOHO-, ди- и триэтаноламинов, а также этилендиамина арилиды оксикарбоновых кислот с легкостью расщепляются на исходные соединения, не затрагивая алкоксигруппы в остатке амина однако для расщепления ариламидов ацетоуксусной, бензоилуксусной и терефталоил-бис-уксусной кислот эти соединения неприменимы, так как вызывают полное разложение остатков кислот, и продукты реакции не могут быть выделены. [c.749]

З-гидрокси-2-нафталинкарбоновую (получение см. 6.3.4), а дл синтеза азотолов желтых тонов — ацетоуксусный эфир или дике тен. Реакцию ацилирования аминов З-гидрокси-2-нафталинкарбо новой кислотой (46) и другими о-гидроксикарбоновыми кислотам] проводят по единой методике. Она состоит в нагревании эквимоле кулярных количеств амина и кислоты в толуоле, хлорбензоле ил1 полихлорбензолах и добавлении в раствор хлорида фосфора (III) i количестве, несколько превышающем теоретически необходимое Когда заканчивается выделение НС1, реакционную массу иейтра лизуют содой и отгоняют растворитель с водяным паром. Выде лившийся ариламид (47) отфильтровывают и обрабатывают рас твором соды, чтобы очистить от не вступившей в реакцик [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология