Азометиновые красители

Азометиновые красители характеризуются одной или несколькими группами СН=Ы, т. е. они родственны как азо-, так и полиметиновым красителям. Получают азометиновые красители одним из следующих способов [c.448]

ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ (азометиновые соединения азометины) RR =NR", где R и R = Н, Alk, Аг R" — Alk, Аг. Соединения с R" = Аг наз. также анилами. Маслообразные или кристаллич. в-ва не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Простейшие Ш. о. бесцветны, более сложные окрашены и относятся к классу азометиновых красителей. Слабые основания разбавл. к-тами гидролизуются до аминов и альдегидов в щел. среде большинство устойчиво гидрируются до вторичных аминов, присоединяют мн. соед., содержащие подвижный водород (напр., ацетоуксусный и малоновый эфиры, кетоны, имины). Со мн. реагентами образуют гетероциклич. соед. Получ. взаимод. карбонильных соед. с первичными аминами окислит, конденсация производных и-фенилендиамина или и-аминофе-иола с в-вами, содержащими активную СНг-групиу. Примен. для иолуч. вторичных аминов и гетероциклич. соед. для защиты альдегидной группы, напр, ири циклизации терпенов в аналит. химии — для идентификации альдегидов и первичных аминов. Основания названы в честь Г. Шиффа. ШЛЕНКА УГЛЕВОДОРОД, бирадикал. В р-рах существует в термодинамич. равновесии с соответств. ион-радикалами и ассо-циатами. Легко взаимод. [c.689]

На основе П. синтезированы азометиновые красители и мн. лек. ср-ва, напр, антипирин и амидопирин-производные таутомера IV (см. Анальгетические средства). [c.522]

См. также Шиффа основания красители, см. Азометиновые красители [c.537]

Полиметиновые и азометиновые красители. [c.240]

Для целей крашения азометиновые красители применяются редко. [c.449]

Азометиновые красители можно рассматривать как соли или исчерпывающе алкилированные производные амидинов или винилогов амидинов (ангидрооснований) [c.574]

Цианиновые красители производятся от азометиновых красителей замещением алкильных групп при концевых атомах азота гетероциклическими ядрами. Практическое значение имеют цианиновые красители [c.574]

АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — красители, характеризующиеся наличием хромофорной системы [c.32]

Строение азометиновых красителей, приведенных в табл. 5, приближается к ковалентному, которое изображается, например, формулой, [c.282]

АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ ФОСФОНО-ГРУППУ [c.399]

ИМИНЫ R R" =NR. Если R =H, а R"= орг. остаток, И. наэ. альдиминами, если R и R" — орг. остатки,— кети-минами. Сильные основания легко гидролизуются (особенно соед. с R = Н) до альдегидов и кетонов, обменивают группу NR при взаимод. с аминами. По реакц. способности подобны соответствующим альдегидам и кетонам, ио часто более активны в конденсациях типа кротоновой. Получ. каталитич. гидрирование нитрилов (альдимины) вэаимод. нитрилов с магнийорг. соед. (кетимины). Наиб, стабильны и важны И. типа R H=NR (т. н. шиффовы основания). Примен. стабилизаторы полимеров азометиновые красители промежут. соед. в орг. синтезе. [c.218]

АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, содержат в молекуле азометиновый мостик С=Н—, входящий в систему сопряженных двойных связей По структуре и цвету (чаще всего они желтого цвета) занимают промежут положение между азокрасителями (—Ы=Ы—) и метиновыми красителями () С=СН—) Поскольку связь С=Н легко гидролизуется в кислой среде, А к не получили большого распространения для крашения тканей Их используют в цветной фотографии, т к проявленные и высушенные пленки и отпечатки в дальнейшем не подвергаются мокрым обработкам А к, содержащие в ароматич ядре группы ОН в ортоположении к азометиновому мостику, при обработке солями металлов (Си, Сг, N1, Со, Ре и др) дают нерастворимые комплексы, многие из к-рых (о(.обенно бис-азоме-тины)-хорошие пигменты [c.55]

Хромофорные системы азометиновых красителей и самого многочисленного по числу представителей класса К.с.-азокрасителей-содержат одну или неск. соотв. азометиновых групп — =N— и азогрупп —N=N—, напр. [c.494]

Прочие П. Кроме перечисленных выше практич. значение имеют органические П. других хим. групп желтые и красные азометиновые и их металлич. (N1, Си) комплексы (см. также Азометиновые красители), желтые, оранжевые и красные производные 4,5,6,7-тетрахлоризоиндолинона, П. [c.513]

Благодаря наличию активной метиленовой группы в положении 4. ФМП вступает в р-ции с нитрозаминами (с образованием азометиновых красителей), со многими карбонильными соед., солями диазония. [c.522]

Практич. значение имеет ряд металлокомплексных П. к., напр. №-комплексы азометинов, в частности красный П. к. для полиэфиров (см. ф-лу II в ст. Азометиновые красители), а также Сг-комплексы азокрасителей состава 1 2 ф-лы IV (желтые, оранжевые, красные) [c.13]

ШЙФФОВЫ ОСНОВАНИЯ (азометиновые соединения, основания Шиффа), соед. общей ф-лы НК С = Ж", ще Я, Я = Н, А1к, Аг Я" = А1к, Аг. Соед., у к-рых Я" - Аг, наз. также анилами. Маслообразные или кристаллич. в-ва не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Простейшие Ш. о. бесцветны, более сложные окрашены и относятся к классу азометиновых красителей. Слабые основания, рАГд обычно на 2-3 единицы меньше, чем для исходного амина. ИК спектр имеет характеристич. полосу поглощения в области 1690 -1640 см (фуппа =N), для N-бeнзичидeнaнилинoв - в области 1631-1613 см-. [c.395]

Для красителей особенное значение имеет присутствие на концах сопряженной цеии двух групп, способных к сопряжению, но носящих противоположный характер (в смысле электроотрицательности). Это ведет к сопряжению этих двух групп через всю соединяющую сопряженную цепь и к распределению заряда между этими группами. Одним из таких примеров, приведенных выпте, был га-нитроанилин. В качестве другого, еще более характерного примера можно указать на азометиновые красители. Они представляют собой соли с катионом, построенным из полиме-тиновой цепп с нечетным числом членов —СН=ь, которая заканчивается с одной стороны трехвалентным азотом, а с другой — четырехковалентным, положительно заряженным азотом (или подобными группами). Сопряжение неподеленной пары электронов трехвалентного азота с по-ложительньш зарядом через всю полиметиленовую цепь приводит к равномерному распределению заряда между обоими атомами азота [c.622]

На образовании индоанилинов основано получение голубых окрасок в цветной фотографии (желтые и пурпурные получают с помощью азометиновых красителей). [c.355]

Шетти и Кустеру [41] удалось разделить на слоях окиси алюминия, используя метанол, изомеры 1,2-хром-и кобальтовые комплексы о-окси-о -карбоксиазоряда. Также успешно был использован метод ХТС для анализа изомеров 1,2-металлических комплексов азо- и азометиновых красителей 142]. [c.349]

Подгруппа металлохромных реактивов — азокрасители и азометиновые красители. К названной подгруппе принадлежит большое количество металлохромных реактивов, хотя многие из них представляют лишь теоретический интерес. В наиболее простых (азокрасители и азометииовые красители) имеются сочетания I и И, обрйзующие с металлами хелатные комплексы типа III и IV с пятичленным кольцом [c.296]

Развитие этой области аналитической химии шло по линии накопления новых фактов. Глубокого сравнения реактивов данной подгруппы не производилось. Поэтому применение, выбор и оценка реактивов в значительной степени случайны. Очень слабо изучены сравнительные спектрофотометрические характеристики. Между тем свободные реактивы представляют собой азокрасители и азометиновые красители, которые, как известно, интенсивно окрашены. Поэтому нередко полоса поглощения реактива сильно накладывается на полосу поглощения комплекса. В ряде случаев (например, эриохром сине-чер-ный и т. п.) спектры поглощения реактива и комплекса представляют собой почти симбатные кривые с небольшим сдвигом при комплексообразовании. Для визуального применения в качестве металлохромных индикаторов при титровании это обстоятельство не имеет большого значения. Глаз весьма чувствителен к оттенкам цвета, поэтому он хорошо отмечает изменение цвета индикатора. Однако в фотометрическом анализе всегда необходимо прибавлять более или менее значительный избыток реактива. Поэтому если реактив характеризуется малой величиной ДА. (Хмен— не)> а общее поглощение (или Бмакс) реактива и комплекса близки, встречаются серьезные затруднения. В области спектра, отвечающей Ямек (максимум спектра поглощения комплекса), слишком велико поглощение реактива, иначе говоря, слишком мало отношение емек епп (рис. 97). [c.297]

Для разделения азо- и азометиновых красителей применяют метод [18], в основу которого положена сорбция на сефадексе G-25 или G-50. В качестве элюента используют 0,01 н. КОН (для азокрасителей) и 0,01 М КС (для азометиновых красителей). [c.263]

Оксиазо- и азометиновые красители, такие, как 1-(2-пиридил-азо)нафтол-2 (ПАН), 4-(2-пиридилазо)резорцин (ПАР), торин, ар-сеиазо, эриохром черный Тит. д., которым свойственны конфигурации хромофорных групп с —у, могут образовывать с рядом ионов металлов интенсивно окрашенные комплексы (в большинстве случаев неионной природы) с общей структурой ф — ц (п=1—3) [c.353]

Известно, что мономерные иолиметиновые и азометиновые красители термически весьма нестойки и склонны к фотодеструкции (выцветанию). Они не дают прочных пленок и легко возгоняются с подложек. Это в значительной мере ограничивает возможности их применения в процессах, связанных с относительно высокими (150—250° С) температурами. Полимерные красители до некоторой степени избавлены от этих недостатков. Они хорошо растворимы во многих органических растворителях и дают прочные пленки, неспособные к возгонке. Данные термогравиметрии показывают, что все они устойчивы на воздухе до 150—200° С, теряя в весе при 300° С около 30%. Все эти преимущества наряду с высокой сенсибилизирующей активностью по отношению к неорганическим полупроводникам (ZnO, AgBr) открывают возможность применения их в качестве высокоэффективных термостойких сенсибилизаторов. [c.336]

Тем не менее многие выявленные закономерности между строением и окраской ноли- и азометиновых красителей, которые подтверждены нами ira примере многих сотен соединений, безусловно, тесно связаны с взаимным влиянием атомов в молекулах, впервые отмеченным А. М. Бутлеровым и В. В. Марковниковым, и показывают легкость передачи этого влияния вдоль сопряженной цепи. Эти наблюдения находятся в соответствии с представлениями об э.лектронпых смещениях в сопряженных системах, и рассмотрение их с этой течки зрения позволяет не только объяснять установленные закономерности, но в некоторых случаях предсказывать с определенной точностью окраску еще не полученных красителей, что неоднократно было подтверждено опытом (табл. 1). [c.278]

Азометиновые красители играют большую роль в цветной фотографии и кинематографии. Из литературы известно [1,2, 3], что для образования н елтых азометиновых красителей обычно применяются соединения, со-держаш,ие активную метиленовую группу в открытой цепи, связанную с двумя карбонильными группами —С—СНд—С—. Такими соединениями [c.399]

Поэтому мы предположили возможность образования "желтых азометиновых красителей из производных р-кетофосфиновых кислот, содерн а-щих активную метиленовую группу в открытой цепи, связанную с карбо- [c.399]

Как показали цветофотографические испытания, диэтилфосфонацето-фенон, диэтилфосфонацетон и триэтилфосфонуксусный эфир в условиях цветного проявления образуют желтый азометиновый краситель с цветным [c.399]

Азометиновые красители из диэтилфосфонацетона, диэтилфосфопаце-тофенона, а-фенилвинилдиэтилового эфира фосфорной кислоты и N,N-диэтил-ге-фенилепдиамина синтезировались с применением красной кровяной соли (метод А) или хлористого серебра (метод Б) в качестве окислителя. [c.400]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.622 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.762 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.220 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.263 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.63 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.38 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.147 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.82 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.67 , c.68 , c.91 , c.372 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.95 , c.257 , c.299 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.469 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.63 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.419 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.582 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.6 , c.65 , c.224 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.250 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология