Бензоилуксусная кислота, метиловый

Метиловый эфир бензоилуксусной кислоты а-Бензоилацетоуксусный эфир 122(2,5) 1,5372 75 [c.169]

Таким методом, например, был синтезирован с выходом 47% димер метилкарбометоксикетена [18]. Подобным образом диазосоединение, полученное из метилового эфира бензоилуксусной кислоты, было превращено в фенилкарбометоксикетен с выходом 70% [19]. [c.379]

При замене метила в СНзСО-группе ацетоуксусно-метилового эфира фенилом (метиловый эфир бензоилуксусной кислоты) наблюдается некоторое увеличение содержания енольной формы (69%). [c.565]

Реакция метилового эфира меркур-бмс-уксусной кислоты с хлористым бензоилом. Из 52 г метилового эфира меркур-бмс-уксусной кислоты и 21 г хлористого бензоила в 60 мл СС14 (И час. при 80° С) после описанной выше обработки выделено 37,5 г (80%) метилового эфира хлормеркуруксусной кислоты, 4,25 г (20%) непрореагировавшего хлористого бензоила (не содержащего метилбензоата) и 10 г (47,5% от теорет., считая на прореагировавшие вещества) а-метоксивинилбензоата с т. кип. 126,5—127°С/12 мм рт. ст. Мд 1,5198 1,116. МЯг,-. найдено 48,49 вычислено 48,38. Литературные данные [7] т. кип. 95—96° С/0,5 мм рт. ст., 1,5181. В ИК-спектре имеется поглощение, характерное для групп С=0 (1754 лt ) и С=С(1676 см ). Метиловый эфир бензоилуксусной кислоты не обнаружен. [c.596]

Эфирное расщепление ацилированных производных ацетоуксусного эфира ведут или аммиачным методом, т. е. действием водного или спиртового раствора аммиака на ацилированный ацетоуксусный эфир, или же действием спиртового раствора алкоголята (на 1 моль исходного эфира 25 г натрия и 700 мл метанола в течение 10 часов при комнатной темпера-туре) . Ацильные производные метилового эфира ацетоуксусной кислоты легче отщепляют ацетильную группу под действием метилата натрия, а этиловые эфиры—под действием аммиака. Так, бензоилуксусный эфир образуется из бензоилацетоуксусного эфира в результате реакции, протекающей 12 часов при 0° в присутствии 5%-ного спиртового раствора аммиака с добавкой 1% воды. Выход—68% от теоретического. [c.621]

В случаях энолизирующихся кетонов, естественно, с диазометаном реагирует прежде всего кислая энольная форма с образованием метилового эфира энола. От кислотности энола зависит, станет ли образование энольного эфира единственной реакцией или же (ив какой степени) будут иметь место и другие параллельные реакции. Бензоилуксусный эфир образует исключительно метиловый эфир энольной формы, ибо здесь энольная форма обладает сильно выраженными кислотными свойствами. В то же время равновесный ацетоуксусный эфир с диазометаном, кроме энольного эфира (эфира метоксикротоновой кислоты), являющегося главным продуктом реакции [53], образует [c.106]

Так, было установлено, что это соединение реагирует с фенилгидразином с образованием 1,3-дифенилпиразола. В абсолютном метиловом спирте под действием метилата натрия оно дает диметилацеталь бензоилуксусного альдегида и бензоилуксусный альдегид, а с -нафтолом в присутствии раствора безводного хлорного железа в концентрированной соляной кислоте образует феррихлорид 2-фенилнафтопирилия. Однако эти химические свойства также не позволяют сделать выбор между формулами I и II, так как не исключено, что весцество II может дать выделенные продукты реакции. Это легко можно себе представить (схема 1), предположив, что в результате атаки нуклеофильного реагента (например, OGH3) образуется карбанион III, который далее стабилизируется с выбросом из -положения устойчивого аниона бензоилуксусного альдегида. Последний легко прореагирует далее с нуклеофильной частицей в случае -нафтола или фенилгидразина. [c.160]

При проведении реакции ацилирования в жестких условиях (в особенности, если ртутноорганическое соединение разрушается до сулемы), кроме полимеризации, возможны и другие побочные процессы после шестичасового кипячения метилового эфира хлормеркуруксусной кислоты с хлористым бензоилом удается выделить лишь 8% метилбензоата (продукта 3-го направления реакции) и 38% метилацетата — продукта вторичной реакции, который образуется при разрушении исходного ртутноорганического соединения хлористым водородом, выделяющимся при меркурировании сулемой продукта С-ацилирования (4-е направление реакции) — бензоилуксусного эфира. [c.596]