Ацетоуксусная кислота арилиды

При действии нитрита на арилиды ацетоуксусной кислоты в кислой среде происходит реакция нитрозирования, в результате чего нитрозогруппа замещает один атом водорода у атома углерода, отмеченного в формуле звездочкой. [c.222]

Общая схема получения азопигментов может быть представлена следующим образом диазосоставляющие — ароматические амины, содержащие, как правило, один или более заместителей в ядре (галоид, алкильные, метоксильные и нитрогруппы), диазотируют и полученные диазосоединения сочетают с азосоставляющими. Последние в большинстве случаев являются арилидами ацетоуксусной кислоты, 2,3-оксинафтойной кислоты (азотолы) или производными пиразолонов. [c.386]

Пигменты и лаки различных химических классов, имеющие применение в полиграфии, можно кратко охарактеризовать следующим образом. Яркие, но умеренно прочные моноазопигменты и лаки получают на основе различных замещенных аминов ароматического ряда (диазосоставляющая) и 2-нафтола. Пигменты и лаки этой группы имеют оранжевые, красные, бордо и вишневые тона. Более прочные моноазопигменты и лаки получают, применяя в качестве азосоставляющих арилиды ацетоуксусной кислоты (пигменты желтые светопрочные), арилиды 2—3-оксинафтойной кислоты (азотолы) и пиразолоны. [c.75]

Как уже упоминалось выше, азосоставляющая может быть не только соединением ароматического ряда, но и гетероциклическим соединением или соединением жирного ряда, например арилидом ацетоуксусной кислоты, т. е. соединением, способным реагировать в энольной форме [c.89]

Арилиды ацетоуксусной кислоты получают, действуя на ароматический амин ацетоуксусным эфиром. [c.115]

В последнее время в промышленности арилиды ацетоуксусной кислоты получают действием дикетена (получается полимеризацией кетена) на ароматические амины [c.115]

Заменяя арилиды ацетоуксусной кислоты пиразолонами, можно получить пигменты более глубокой окраски. [c.115]

Арилиды ацетоуксусной кислоты также используют для получения активных красителей [30], хотя красящая сила таких азосоединений невелика [c.167]

Хромовые комплексы, красящие шерсть в желтый цвет, обычно готовятся из красителей, получаемых сочетанием диазотированных производных о-аминофенола-с арилидами ацетоуксусной кислоты или 5-пиразолонами. Хромовые комплексы, дающие желтые выкраски выдающейся прочности к свету, могут быть получены также при сочетании диазотированных о-аминофенолов с fi-дикетонами, например ацетилацетоном. [c.609]

Арилиды ацетоуксусной кислоты. Нафтол AS—G и другие нафтолы для желтых тонов получаются при нагревании соответствующего ариламина с эквимолекулярным количеством этилового эфира ацетоуксусной кислоты в соответствующем растворителе (например ксилоле). В технике реакция проводится в алюминиевой аппаратуре. Так как образующийся в процессе реакции этиловый спирт постепенно приводит к уменьшению ее скорости, то наилучшие результаты получаются при непрерывной отгонке этилового [c.747]

Ацетоацетанилид и его аналоги из о-толуидина, о-анизидина, ж-4-ксилидина и хлоранилинов получаются по этому способу в аналогичных условиях. 2 Арилиды ацетоуксусной кислоты могут также получаться при действии дикетена на ароматические амины. [c.747]

Некоторые нафтолы не нуждаются в добавлении формальдегида к пропиточной ванне, так как их растворы стабильны и в отсутствие формалина. Далее, арилиды ацетоуксусной кислоты (например, Нафтол AS—G) образуют с формальдегидом сложные продукты конденсации и теряют свою способность вступать в реакцию сочетания с диазосоединениями вследствие этих причин формальдегид может применяться только после тщательного изучения его [c.763]

Ацетоксиантрацен 188 Ацетон 241, 478, 680, 1166, 1490, 1493 пиролиз 243 Ацетонитрил 703 Ацетоуксусная кислота, арилиды [c.1580]

Подобно бензоильному остатку надолго вводится в амины сложный ацил, отвечающий ацетоуксусной кислоте СНдСОСН.,СООН, который следует назвать ацетоацетилом СН3СОСН0СО—. Полученные с ним арилиды общей формулы СНзСОСН.зСОНМК имеют специальное применение в качестве азосоставляющих, где активное участие в сочетании принимает как-раз остаток ацила. Полученные азопродукты (хорошие красители для лаков) отвечают по строению формуле [c.330]

Для получения арилидов ацетоуксусной кислоты экономически целесообразно использовать дикетен [c.201]

Важнейшими азосоставляющими для пигментов желтого цвета являются анилид ацетоуксусной кислоты и его производные, содержащие в фенильном ядре С1, СНз, ОСНз, ONH2 и другие заместители, для оранжевых — 1-фенил-3-метил-5-пиразолон и 2-нафтол, для алых, красных и бордо — 2-нафтол и, в особенности, арилиды 2,3-гидроксинафтойной кислоты. Сочетание производится в орго-положение к ОН-группе в случае пара-положения пигменты изменяют цвет при действии щелочей и поэтому практически непригодны (см. стр. 266.) [c.311]

Разнообразие аминов, применяемых для получения арилидов кетокарбоновых кислот, весьма велико. Для синтеза красителей используются ацильные производные как простейших аминов, например анилина и его замещенных, так и амины антрахинонового ряда, ацилнрованные ацетоуксусной кислотой и т. п. Ацилирование применяется также к аминоариламиноантрахинонам 205. Ацилирование аминов в этих случаях обычно ведется нагреванием эфиров кето-кислот с аминами, чаще в среде индиферентного растворителя, и протекает с отщеплением спирта [c.607]

Для получения арилидов ацетоуксусной кислоты предложено использование технически доступного ныне дикетена, вместо ацетоуксусного эфира. Повидимому, этот метод представляет практический интерес и может заменить метод, при котором применяется ацетоуксусный эфир. [c.608]

Метод нитрозирования применяется также для количественного определения арилидов ацетоуксусной кислоты (см. стр. 222). [c.217]

В таких же условиях определяют содержание других арилидов ацетоуксусной кислоты, например, хлоранилида, ж-ксилидида н т. п. [c.222]

В настоящее время для получения арилидов ацетоуксусной кислоты в каечстве ацилирующего агента применяют также ди-кетен СНг = С—СНг, получаемый термическим разложением [c.145]

Арилиды ацетоуксусной кислоты R—NH O H2 O H3 (например, анилид, о-хлоранилид, о-анизидид) широко применяются кж в составе гароявителей для полумокрого проявления, так и >в двухкомпонентных светочувствительных слоях [71]. Были предложены также бензиламид [44] и циклогексиламид ацетоуксусной кислоты [72], однако они не нашли широкого применения. [c.108]

Наряду с амидами и арилидами ацетоуксусной кислоты описаны многочисленные производные других кислот, например этиловые эфиры щавелевоуксусной или циануксусной кислот [c.109]

Для получения арилидов ацетоуксусной кислоты вместо ацетоуксусного эфира можно применить также дикетен СНзСОСН=СО. Реакция ацетилирования аминов дикетеном протекает по схеме [c.375]

Орто,-орто -диоксиазокрасители (или орто,-орто -оксикарбокси-азокрасители), входящие в состав комплексов, построены на основе ортоаминофенолов в качестве диазосоставляющих. Азосоставляющими для различных цветов являются арилиды ацетоуксусной кислоты, пиразолоны, нафтолы, нафтолсульфамиды. [c.113]

Большого эффекта удалось достичь при применении в качестве азосоставляющей арилидов ацетоуксусной кислоты и фенилметил-пиразолона. Проводя азосочетание некоторых замещенных в ядре ам инов бензольного ряда с арилидами ацетоуксусной кислоты, получают исключительно ценные желтые светопрочные пигменты, находящие применение в различных отраслях промышленности (прежнее название этих пигментов — ганзы желтые). [c.115]

Прочные желтые, оранжевые и красные пигменты, производные толидина и дианизидина, получаются сочетанием этих бисдиазоти-рованных диаминов с арилидами ацетоуксусной кислоты и пиразолонами, не имеющими сульфогрупп. Эти пигменты обладают при большой яркости такими ценными свойствами, как миграционная устойчивость, термостойкость, светопрочность и нерастворимость в большинстве органических растворителей. Эти свойства делают их незаменимыми в таких отраслях, как промышленность пластических масс (поливинилхлорид, полистирол, аминопласты), резиновая и др. [c.119]

В настоящее время для получения арилидов ацетоуксусной кислоты в качестве ацилирующего агента применяют дикетен СНг=С—СН , полу- [c.122]

В качестве азосоставляющих используют для пигментов желтого цвета анилид ацетоуксусной кислоты (I) и его производные, содержащие в фенильном ядре С1, СН3, ОСН3, ONH 2 и др. для оранжевых— 1-фенил-3-метил-5-пиразолон (П) и 2-нафтол для красных, алых и бордо важнейшими азосоставляющими являются арилиды 2,3-оксинафтойной кислоты (И1) [c.204]

Желтые красители, содержащие хром или кобальт, могут быть получены из продуктов азосочетания арилидов ацетоуксусной кислоты [125] [c.209]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.575 , c.607 , c.608 , c.609 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.108 , c.136 , c.137 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.575 , c.607 , c.608 , c.609 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология