Лейкосоединения красителей диазиновых

В молекулы диазиновых красителей можно ввести группировки, сообщающие им способность восстанавливаться под действием дитионита натрия. Получающиеся при восстановлении лейкосоединения обладают сродством к целлюлозным волокнам и легко окисляются (например, кислородом воздуха) с образованием исходного красителя. Такие красители могут применяться в качестве кубовых. Подобные свойства азинам придает, в частности, остаток нафтохинона. [c.296]

С при этом образуется индамин (79) (синего цвета). Затем реакционную массу нагревают до кипения. В процессе нагревания происходит присоединение остатка анилина к молекуле индамина с образованием лейкосоединения о-фенил-аминоиндамина (80), окисление лейкосоединения в о-фенил-аминоиндамин (81), замыкание диазинового кольца и окисление образовавшегося лейкосоединения диазинового красителя (82). Раствор фильтруют и выделяют Сафранин (83) высаливанием Na l. Для очистки красителя от солей железа, ухудшающих оттенок, его снова растворяют в воде и при кипении [c.280]

Кислотный темно-голубой (89) получают из индамина (87), содержащего в орто-положении к центральному атому азота ариламиногруппу. Индамин (87) образуется при окислении 6,8-бис(фениламино)нафталин-1-сульфокислоты (дифе-нил-е-кислоты) и фенилпараминовой кислоты кислородом воздуха в водно-бутанольной среде в присутствии соды и медноаммиачной соли (получаемой растворением Си304 в водном ЫНз) при 40—50 °С. Образующийся цри этом индамин сразу циклизуется, превращаясь в лейкосоединение диазинового красителя (88), которое далее окисляется в краситель. Весь процесс занимает около 10 ч. Краситель высаливают концентрированным раствором МаС при 20 °С и сушат при 80 °С. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология