Фенилпараминовая кислота

Кислотный темно-голубой (89) получают из индамина (87), содержащего в орто-положении к центральному атому азота ариламиногруппу. Индамин (87) образуется при окислении 6,8-бис(фениламино)нафталин-1-сульфокислоты (дифе-нил-е-кислоты) и фенилпараминовой кислоты кислородом воздуха в водно-бутанольной среде в присутствии соды и медноаммиачной соли (получаемой растворением Си304 в водном ЫНз) при 40—50 °С. Образующийся цри этом индамин сразу циклизуется, превращаясь в лейкосоединение диазинового красителя (88), которое далее окисляется в краситель. Весь процесс занимает около 10 ч. Краситель высаливают концентрированным раствором МаС при 20 °С и сушат при 80 °С. [c.282]

Применяется для крашения хлопчатобумажных тканей, а также тканей из искусственного и натурального шелка. Исходными продуктами для получения красителя служат тетрахлорбензохинон (хлоранил) и 4-аминодифениламин-2-сульфокислота (фенилпараминовая кислота). [c.303]

Кислотный темно-голубой получают из индамина, содержащего в ортоположении к центральному атому азота ариламиногрурпу. Индамин образуется при окислении смеси 1,3-бис-фениламинонафталин-8-сульфо-кислоты (дифенил-е-кислоты) и 4-аминодифениламин-2-сульфокис поты (фенилпараминовой кислоты). Окисление проводят кислородом воздуха в водно-бутанольной среде в присутствии соды и медноаммиачной соли (получаемой растворением медного купороса в водном растворе аммиака) при 40—50 °С. Образующийся при этом индамин сразу же претерпевает циклизацию, превращаясь в лейкосоединение азинового красителя, которое далее окисляется в краситель. Весь процесс занимает около 10 я. Крйситель высаливают концентрированным раствором поваренной соли при 20 °С и сушат при 80 °С [c.209]

Процесс конденсации ведут в стальном футерованном чане. с деревянной мешалкой и паро-водяным змеевиком из хромо-никелевой стали. Пасту фенилпараминовой кислоты размешивают в водной среде с хларанилом, взятым с небольшим избытком от теории, и со значительным избытком магнезита при температуре около 60° в течение нескольких часов, поддерж.ивая добавлением воды постоянный объем реакционной массы. Выделившийся при охлаждении реакционной массы сульфанил отфильтровывают на нутч-фильтре, промывают на фильтре холодной водой, высушивают и размалывают. [c.304]

Краситель Кислотный темно-голубой получают окислением смеси 1,3-бис (фениламино)нафталин-8-сульфокислоты с 4-аминодифенил-амин-2-сульфокислотой (фенилпараминовая кислота) [c.169]

Вследствие плоскостного строения молекулы диоксазиновые красители обладают сродством к целлюлозным волокнам и окрашивают хлопок и вискозу как прямые красители. Окраски отличаются высокой яркостью и светостойкостью. Приме ром таких красителей является Прямой ярко-голубой светопрочный, получаемый из 4-амино-2-сульфодифениламина (фенилпараминовой кислоты) и хлоранила [c.77]

Кислотный синевато-черный К получают из фенилпараминовой кислоты (4-аминодифениламин-2-сульфокислота), а-нафтиламина и 2-нафтол-6-сульфокислоты. [c.295]

Наличие сульфогруппы в орто-положении к иминогруппе предохраняет от образования значительных количеств М-нитрозосоединения при диазотировании фенилпараминовой кислоты. Для I того чтобы избежать сочетания диазосоединения этой кислоты в орто-положение к аминогруппе а-нафтиламина, рекомендуется проводить его в менее щелочной среде, в частности в мыльной эмульсии. [c.295]

Так, Прямой ярко-голубой светопрочный получают взаимодействием 4-амино-2-сульфодифениламина (фенилпараминовой кислоты) с хлоранилом в присутствии MgO в течение 6 ч при 60 °С и окислением образовавшегося сульфопроизводного ди(ариламино)дихлорбензохинона действием 20%-ного олеума при 55°С. Полученный сульфат красителя гидролизуют нагреванием с разбавленной H2SO4 при 95—98 °С [c.221]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.36 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.290 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.164 , c.169 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.290 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.77 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.154 , c.268 , c.282 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.412 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.221 , c.234 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология