Бис фениламино нафталин сульфокислота

Более высокой устойчивостью к свету (4—5 баллов) обладает второй краситель этого класса — Кислотный темно-голубой 3. Его получают аналогичным путем из 1,3-бис (фениламино) нафталин-8-сульфокис-лоты и 4-амино-2 -метоксидифениламин-2-сульфокислоты. [c.170]

Предложите способы и условия синтеза следующих веществ а) фенил-2-нафтиламина б) 1,3-бис(фениламино)нафталин-8-сульфокислоты в) Ы,М -т-фенил-л-фенилендиамина г) 2- (л-метоксифенил) нафтиламин-6-сульфокислоты. [c.216]

Натриевая соль 1-гидрокси-2-(2-метокси-5-нитрофенилазо)-7- фениламино-нафталин-3-сульфокислоты Х1) Предварительно готовят а) раствор аммониевой соли 1-гидрокси-7-фениламинонаф-талин-3-сульфокислоты( /1),— фарфоровый стакан на 250 мл с мешалкой, термометром помещают в баню. Загружают 87 мл . воды, 10 г фенил-Гамма-кислоты( /), 3 мл 25 %-ного раствора NH3 смесь размешивают до полного растворения, среда слабощелочная по УБ (pH 8—8,1) раствор перед употреблением охлаждают до 10—15°С добавлением в баню льда б) 1 мл 1 %-ного раствора Аш-кислоты (см. синтез 7.1) в) 10 мл 10 %-ного раствора ЫагСОз. [c.214]

При катализируемом кислотами ариламинировании амино-шафталинсульфокислот может происходить замещение не только амино-, но и сульфогруппы, как, например, в случае 8-аминО" нафталин-1,6-дисульфокислоты (55), превращающейся при действии анилина в 6,8-ди (фениламино) нафталин-1-сульфокислоту (56). [c.318]

Одним из таких красителей является кислотный темноголубой, получаемый окислительной конденсацией Г,3-бис-(фениламино)-нафталин-8-сульфоки слоты (дифенил-эпсилон-кислоты) и 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты [c.267]

Краситель Кислотный темно-голубой получают окислением смеси 1,3-бис (фениламино)нафталин-8-сульфокислоты с 4-аминодифенил-амин-2-сульфокислотой (фенилпараминовая кислота) [c.169]

Кислотный темно-голубой (89) получают из индамина (87), содержащего в орто-положении к центральному атому азота ариламиногруппу. Индамин (87) образуется при окислении 6,8-бис(фениламино)нафталин-1-сульфокислоты (дифе-нил-е-кислоты) и фенилпараминовой кислоты кислородом воздуха в водно-бутанольной среде в присутствии соды и медноаммиачной соли (получаемой растворением Си304 в водном ЫНз) при 40—50 °С. Образующийся цри этом индамин сразу циклизуется, превращаясь в лейкосоединение диазинового красителя (88), которое далее окисляется в краситель. Весь процесс занимает около 10 ч. Краситель высаливают концентрированным раствором МаС при 20 °С и сушат при 80 °С. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология