Диазиновое кольцо

Л -Оксиды диазинов напоминают по свойствам Л -оксиды пиридинов, если диазиновые кольца активированы по отношению к нуклеофильному замещению, особенно когда положительный [c.147]

Предполагают, что в молекуле красителя имеются тиазиновые и диазиновые кольца. Сернистый черный образует на целлюлозных волокнах глубокие черные окраски с хорошей устойчивостью к мокрым обработкам и свету. Он отличается простотой получения и дешевизной, поэтому вырабатывается в больших количествах. Недостатком Сернистого черного является ослабление окрашенного им волокна при хранении. Это объясняется тем, что под действием кислорода воздуха происходит медленное окисление атомов серы, не входящих в тиазиновые и азиновые кольца. В результате окисления образуется сернистая или серная кислота, что приводит к понижению механической прочности волокон. [c.179]

При взаимодействии 7-нитрохиноксалинов с МНз и КМпОд аминирование происходит в обоих циклах, но продукт, содержащий аминогруппу в диазиновом кольце, является основным (схема 16). [c.113]

Известно, что алкильные группы в диазиновых кольцах легко теряют протон в присутствии сильных оснований, и образующиеся карбанионы вступают в нормальные реакции конденсации. В N-оксидах диазинов это свойство еще усиливается. 1,4-Диоксид 2-метилпиразина дает с бензальдегидом в присутствии гидроксида натрия ди-Л -оксид стирилпиразипа [111]. [c.150]

По современной систематической номенклатуре вещества, обладающие скелетом мочевой кислоты, относятся к пуринам этот термин происходит от названия пурин , данного Э. Фишером родоначальному соединению (лат. — purum uri um) шестичленное кольцо аллоксана и барбитуровой кислоты носит название пиримидинового или 1,3-диазинового кольца. [c.630]

С при этом образуется индамин (79) (синего цвета). Затем реакционную массу нагревают до кипения. В процессе нагревания происходит присоединение остатка анилина к молекуле индамина с образованием лейкосоединения о-фенил-аминоиндамина (80), окисление лейкосоединения в о-фенил-аминоиндамин (81), замыкание диазинового кольца и окисление образовавшегося лейкосоединения диазинового красителя (82). Раствор фильтруют и выделяют Сафранин (83) высаливанием Na l. Для очистки красителя от солей железа, ухудшающих оттенок, его снова растворяют в воде и при кипении [c.280]

Алкилирование аминогрупп в молекуле Сафранина (и других солей диаминофенилфеназония) углубляет цвет до фиолетового образующиеся красители не имеют практического значения. Арилирование аминогрупп углубляет цвет до синего. Если при этом одно из бензольных ядер, участвую1цчх в образовании диазинового кольца, заменить нафталиновым, т. е. от производных феназина перейти к производным нафтофе-назина, то цвет углубляется до голубого. [c.282]

Индоанилин (100) далее претерпевает обычные для хинониминовых красителей превращения (присоединение к хиноидному ядру, замыкание циклов и т. д.). В результате образуется сложная смесь красителей, имеющих различные оттенки — от красиовато-черных до синевато-черных в зависимости от условий проведения плавки. Главной составной частью красновато-черных нигрозинов являются красители с одним диазиновым и одним оксазиновым кольцами (101) и с двумя диазиновыми кольцами (102). Красители (103), (104), являющиеся главной составной частью синевато-черных нигрозинов, отличаются от красновато-черных нигрозинов наличием еще одной фениламиногруппы. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология