Пентандиамин

Химическое наименование. 7-Хлор-4-[[4-(диэтиламино)- -метил-бутил] амино] хинолина фосфат (1 2) А -(7-хлор-4-хинолинил)-Л , Л/ -диэтил-1,4-пентандиамина фосфат (1 2) рег. № AS 50-63-5. [c.71]

Химическое наименование. 7-Хлор-4-[[4-(диэтиламино)-1-метил бутил] амино]хинолина сульфат (1 1) моногидрат Л/ -(7-хлор-4-хинолинил)-Л , Л -диэтил-1,4-пентандиамина сульфат (1 1) моногидрат рег. № AS 6823-83-2. [c.73]

Пентандиамин-1,5 (пептаметилендиамин) H,N H,( H,), H,NH, — жидкость (т. кип. 178 °С). Найден в разлагающихся трупах, отчего и получил название кадаверин (от лат. adaver — труп). Кадаверин и путресцин образуются в результате разложения белков. [c.218]

Определенное пространственное расположение иминодиуксусных групп имеют геометрические изомеры комплексонов на основе аминов алициклического ряда. Цис- и транс-конфигурации соединений этого ряда связаны со строением исходных цис- или транс-диаминов. Наиболее эффективный из известных комплексонов — 1,2-цикло-гександиаминтетрауксусная кислота имеет транс-конфигурацию, тогда как конденсация г цс-1,2-циклогександиамина с монохлоруксусной кислотой практически не идет [54, 55]. На основе исходных транс-i,2-диаминциклогексена-4, т/)акс-1,2-циклобутан- и тера с-1,2-цикло-пентандиаминов получены соответствующие тетрауксусные кислоты [56]. [c.261]

Лизин С5Н,40аН2 разлагается при гниении на кадаверин или пентандиамин-1,5 (159) так как лизин, как кислота, содержит карбоксильную группу, то на основании этого расщепления для него вероятна формула [c.316]

Существует много синтезов пиридина и его гомологов, но лишь немногие из них дают представление о его строении. К последним синтезам относится образование пиридина из хинолина (400). О получении пиперидина из пентандиамина-1,5 было сказано уже в 158 ) прн нагреванин с серной кислотой пипеоидии окпсляется в пиридин [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология