Сульфинильные соединения сульфо

Сульфинилсульфоны (3) и ангидриды сульфиновых кислот (4) легко гидролизуются, образуя сульфиновые кислоты. Исключением является только соединение (5) например, при действии на него водного диоксана преобладающим компонентом смеси является (5), а не кислота (6) [36]. При обработке я-толуолсульфинилхлорида толуолсульфинатом натрия образуется сульфи-нилсул фон (уравнение 22), а не сульфиновый ангидрид, как ошибочно предполагали ранее эта ошибка была исправлена лишь в 1960 г. [1]. В последнее время были получены некоторые ангидриды сульфиновых кислот (например, уравнение 23). Изучены механизмы гидролиза обоих типов соединений [37] особенно полезными оказались сульфинилсульфоны для определения нуклеофильной эффективности сульфинильного атома серы [38] [c.498]

Сульфиновая К—50—и сульфо К— 50г—функции характеризуются непосредственной связью углерода с серой и только о.а,-ним углеводородным радикалом, связанным с атомом серы, к которому, в свою очередь, присоединен один или более кислородных атомов. Эти две функции выводятся из сульфиновой кислоты и из сульфокислот соответственно их называют также сульфинильной и сульфонильной группами. Ароматические сульфокислоты являются важными промежуточными соединениями в производстве красителей. Многие алкиларилсульфонаты обладают поверхностно-активньщи свойствами. Обзор методов, анализа алкилбензосуль-фонатов был опубликован Бланком Следует иметь в виду, что сульфонаты представляют собою соли металлов, а сульфонатные масла являются сложными эфирами серной кислоты. [c.310]