Отделение обзор методов

Обзор методов отделения золота и платиновых металлов электрофорезом на бумаге см. в работе [ 71]. [c.102]

Из весовых методов для определения бериллия в сталях ис пользовано осаждение аммиаком в присутствии комплексона ПГ, связывающего другие компоненты стали [727] и осаждение 2-окси-1-нафтойным альдегидом (также в присутствии комплекс сона III) [728]. В других работах [680, 704, 729, 730, 731] приво дятся методы с отделением основы и легирующих металлов ( Обзоры методов определения бериллия в сталях см. также в работах, [733—735]). [c.181]

Помимо приведенной выше литературы, следует указать на статьи [117—119], содержащие описание некоторых приемов при исследовании мелких частиц, а также статьи [112, 120], в которых растворение объектов в растворителях применялось для идентификации различных компонентов смеси, например, пигментов. Наряду с методом ультратонких срезов метод реплик широко применяется для исследования различных волокон, что имеет практическое значение для текстильной промышленности [121—125]. Распространенным приемов здесь также является закрепление нитей в пластификаторе таким образом, чтобы их верхняя часть составляла примерно одну плоскость с поверхностью пластификатора, после чего облегчается отделение реплики. Обзор методов, применяемых для исследования волокнистых материалов, с предложениями но систематизации реплик содержится в статье Сикорского [126]. [c.110]

ОБЗОР МЕТОДОВ РАЗДЕЛЕНИЯ И ОТДЕЛЕНИЯ ЛАНТАНОИДОВ [c.312]

Обзор методов отделения никеля от кобальта осаждением приведен Синглетоном [1163]. [c.55]

Экстракцию чаще всего применяют для отделения следов молибдена от мешающих ионов. Определение молибдена проводят непосредственно в органической фазе, полученной при экстракции, что позволяет сократить время анализа, повысить селективность и устранить потери, которые неизбежно сопровождают процесс реэкстракции молибдена в водную фазу. Обзор методов экстракции молибдена дан в работах [20, 21]. В некоторых случаях экстрагируют Мо и Мо ", но большинство методов основано [c.105]

Обзор методов отделения вольфрама см. в [53, 247, 373, 440, 477, 537, 661, 725]. [c.51]

Критический обзор методов отделения кремнекислоты с применением дистилляции и экстракции приведен в соответствующей литературе [69]. Описаны условия экстракции субмикрограммовых количеств борной кислоты из смеси с кремневой кислотой, содержавшейся в количестве нескольких граммов. Описан перфоратор для экстракции борной кислоты с метанол-изопропиловым эфиром [69]. Описано также отделение кремния в виде геля [12]. [c.29]

Как правило, колориметрическому определению бора мешают присутствие окислителей (нитраты, хроматы, перекись водорода), разрушающих красители, фтор-ион, образующий комплексное соединение с бором [91], а также некоторые элементы, такие, как железо, никель, марганец, мель, хром, кобальт, алюминий, ванадий, титан, молибден, цирконий, олово, мышьяк. Влияние окислителей устраняют восстановлением их гидразином, фтор-ион связывают добавлением двуокиси кремния. В литературе имеется обзор методов определения бора с применением дистилляции, ионного обмена, электролиза с ртутным катодом и определения в видимой и УФ-обла-сти спектра с применением флуорометрии, спектроскопии, полярографии и амперометрического титрования в урановых материалах, полупроводниках, сталях и цвет ных сплавах [107, 108]. Подробно методы отделения ме- тающих примесей изложены в п. 2 гл. I. [c.49]

В каждой из глав материал расположен по общей схеме распространенность элемента и его геохимическая характеристика обзор методов определения элемента в силикатных породах методы отделения описание наиболее проверенных методов определения, в том числе применяемые реагенты, методики, примечания. [c.8]

Для отделения пробы от ее матрицы с целью очистки и концентрирования интересующих соединений используют методы адсорбции и абсорбции, жидкостной и газовой экстракции (статический и динамический варианты), дистилляции, вымораживания, причем часто прибегают к комбинированию отдельных названных методов и их разновидностей, включая обработку порций анализируемого материала специфическими химическими реагентами для обеспечения селективности определения уже на стадии пробоотбора и повышения чувствительности последующего газохроматографического анализа. С отличительными особенностями подготовки проб к анализу, связанными с различиями в природе анализируемых объектов и характером поставленной задачи, требующими соблюдения определенного регламента выработанных процедур и использования специального оборудования, можно познакомиться в специальных монографиях и обзорах (22—291. [c.157]

Обзор общих и частных реакций позволяет в дальнейшем использовать наилучшие методы открытия и отделения ионов. [c.118]

Подводя итог обзору химических качественных методов определения урана, следует признать, что ни один из п р я м ы х методов обнаружения не является надежным, если его не сочетать с предварительным отделением хотя бы некоторых из присутствующих элементов. Даже при флуорометрических определениях в большинстве случаев необходимо предварительное отделение основной массы примесей. [c.54]

Наряду с ураном многие элементы, такие как Ре, А1, 2г Т1т В и другие, образуют комплексы с оксихинолином, поэтому определение урана возможно только при использовании соответствующих приемов отделения или маскировки мешающих элементов. В обзорах по применению 8-оксихинолина в аналитической химии [16, 256] приведены многочисленные методы по разделению элементов с помощью этого реагента. [c.127]

Высокая чувствительность свечения плавов NaF—U к присутствию большого числа примесей обязывает перед определением урана этим методом проводить трудоемкую операцию отделения его от сопутствующих элементов. Выбор метода отделения зависит от химического состава и агрегатного состояния пробы [8, 224, 265, 273, 854]. Обзор этих методов приведен в статьях Уайта [1053] и В. И. Кузнецова, С. Б. Саввина, В. А. Михайлова [1035]. [c.153]

Монографии эти представляют собой обстоятельные литературные обзоры по аналитической химии отдельных элементов. В каждой книге дается общая характеристика элемента, освещаются основы его химии под углом зрения аналитической химии, описываются методы качественного обнаружения элемента, способы его выделения и отделения, методы количественного определения. Много внимания уделяется определению элемента в различных конкретных объектах. Во многих монографиях приводится также глава об определении примесей в данном элементе и его соединениях. В книгах общирная библиография. Издание это служит хорошим справочником для аналитика. Правда, некоторые выпуски перегружены информацией, ссылками на литературу, отличаются некритическим, нетворческим изложением материала. [c.184]

Сложные смеси липидов обычно вначале разделяют на классы. Среди многочисленных вариантов наиболее часто используют три метода. Первый из них (табл. 27.1) предназначен в основном для выделения нейтральных липидов и отделения фосфолипидов [14]. Обзор этого метода был сделан в работе [2] и детально рассмотрен в обзоре [15], в котором дано сравнение этого метода с методами других авторов, использовавших колонки с силикагелем. [c.197]

В обзорах по анализу чистых веществ [509, 1024] многообразные методы разделения часто разбивают на группы — химических и физических методов. Методы, в которых предварительное концентрирование примесей (селективное отделение основы или групповое выделение примесей) осуществляется химическими способами (с помощью химических реакций), предложено [336] называть химико-спектральными методами. Из физических методов наиболее широко распространено концентрирование, использующее селективное испарение компонентов пробы ( метод испарения ) [242]. [c.229]

Одним из примеров применения подобных контро.т[ьных методов в нефтяной промышленности может служить метод контроля отделения изобутана из смеси изобутана, н. бутана, пропана и изопентана, сокративший контрольные операции с 8 час. до 5 мин. и позволивший применить непрерывный контроль процесса, что дает десятки тысяч долларов годовой экономии на установку. Многочисленные другие примеры поточных анализов приведены в обзоре [10]. [c.34]

Полярография. Хорошо известно, что экстракция внутрикомплексных соединений широко используется в полярографии в качестве метода предварительного отделения элементов с последующим разложением экстракта. Небольшая сводка таких методов приведена в обзоре [195]. Здесь мы не рассматриваем подобное использование экстракции внутрикомплексных соединений, поскольку оно не является новым и в нем не проявляется почти никакой специфики, связанной с окончанием анализа именно полярографическим, а не каким-либо иным методом. [c.215]

Вода в углях. В статье кратко излагаются данные по установлению форм воды в углях, роли ее в процессе обуглероживания, брикетирования, коксования, влияния на насыпной вес и прочность. Дается сводка материалов по разработке методов определения и оценке отдельных методов, приводятся результаты, полученные отдельными исследователями. В обзоре не использованы работы Б. А. Онусайтиса [Известия Отделения Технических Наук АН СССР, № 5—6 (1942)], который изучал сорбцию и десорбцию воды разными углями, причем явление гистерезиса, важное для понимания коллоидных свойств угольного вещества, исследовал гораздо глубже, чем другие исследователи. [c.8]

ЩИХ проблем), и мы сможем лишь кратко коснуться второй области. На рис. 21.27 приведена схема химических методов взаимопревращения всех рассмотренных выше функциональных групп. Необходимые реагенты указаны над стрелками естественно, простое перечисление реагентов не дает информации, достаточной для проведения реакций. Для этого необходимы точные сведения о температуре, скорости и порядке добавления реагентов, их концентрациях и молярных соотношениях, о растворителях и методах отделения продуктов, а кроме того, существует много различных путей протекания реакций. Тем не менее этот общий обзор помогает уяснить, что классы органических соединений в сущности не изолированы. Исходные вещества в органической химии немногочисленны, конечных продуктов — огромное множество, задача органической химии — найти пути, связывающие их. [c.165]

Методы выделения РНК (обзоры — см. в общем, довольно близки к методам выделения ДНК. Экстракцию клеток или субклеточных частиц для получения РНК проводят обычно фенолом остаточный белок часто удаляют обработкой детергентом или смесью хлороформа с октиловым спиртом. Отделение ДНК от РНК происходит обычно на стадии экстракции, так как можно подобрать условия, в которых РНК переходит в водный слой, а ДНК остается в интерфазе. Часто применяют для этой цели фракционное осаждение, реже — обработку препарата ДНК-азой. Различные типы клеточной РНК могут быть разделены фракционным осаждением, центрифугированием в градиенте плотности сахарозы методами хроматографии и электрофореза в геле [c.36]

Опубликованы обзоры по аналитической химии роданида [1— 3]. В наиболее детальном обзоре [2] рассмотрены методы отделения и различные методы определения роданида. [c.222]

W. R. S hoeller, Ef . D e e г i Ь g, Analyst, 52, 625 (1927). В этой статье дан прекрасный обзор методов, предложенных для отделения титана о ниобия ц тантала. [c.675]

Характерна тенденция сочетать фракционную кристаллизацию с другими методами очистки вещества. В связи с этим интересна работа Ригамонти [19], в которой приводится обзор методов разделения смесей жирных кислот. В статье подробно рассмотрена ректификация, причем показано, что использование этого метода встречает известные трудности, поскольку опыты проводятся при довольно высоком вакууме, предупреждающем разложение кислот. В основном ректификация применяется для отделения насыщенных кислот с разным числом атомов углерода. [c.222]

Большинство методов определения молибдена неселективно, поэтому проводят предварительное отделение молибдена. Обзор методов отделения приведен в монографии Коркиша [6]. Обсуждены методы экстракции, соосаждения, ионного обмена и другие хроматографические методы. В последних работах большое внимание уделено экстракции растворителями. [c.104]

Широко применяют химико-спектральные методы после концентрирования микрокомпонента или отделения основы. Химические основы методов весьма разнообразны, равно как и способы отделения. Используют физические и химические методы концентрирования примесей, в том числе и натрия методы фракционной дистилляции [161, 517, 665], отделение основы осаждением [195] или экстракцией [492]. Более полные сведения о применении химико-спектрального анализа для определения натрия в числе других элементов приведены в обзорах [195, 196]. В большинстве случаев используют резонансный дублет 589,6—589,0 нм дублет 330,23—330,30 нм используют редко [130, 405, 493]. Метод применим к анализу органических веществ после постепенного упаривания с угольным порошком [536], ароматических кремнийорганических соединений, диэтиламина и тетратиурамдисульфида после упаривания с сульфатом стронция (предел обнаружения натрия 3-10 %) [386]. Некоторые примеры применения химико-спектральных методов приведены в табл. 43. [c.104]

Обзор методов отделения и определения микросодержанип теллура приведен в работе [5], Подробное обсуждение методов отделения теллура (и селена) дано в монографии Коркиша [6], Ниже приведены некоторые методы очделения 1елл)ра. [c.208]

Рябчиков и Терентьева [34], а также Новицкая-Янковская и Радванова [35] опубликовали исчерпывающие обзорь[ методов отделения и разделения РЗЭ. [c.313]

При экстрагировании цельной ткани белки могут быть отделены от каждого из структурных элементов, входящих в состав клетки. Предварительное отделение структурных элементов облегчает выделение и идентификацию каждого из компонентов. Описан ряд методов, пригодных для отделения в относительно неизмененном состоянии ядер и митохондрий от других составных частей клетки. Шнейдер и Хогебум [52] опубликовали недавно обзор методов, применяемых в этой области, и достигнутых при их помощи результатов. До сих пор количество выделенных фракций клеток, естественно, было мало. Перри [53] получил неизмененные миофибрилы, обрабатывая срезы мышц коллагеназой. Оболочки клеток бактерий [40] и тени [2] эритроцитов были разделены после разрушения клеток. [c.14]

Е. Б. Сендэл. Колориметрическое определение следов металлов. Госхимиздат, 1949, (560 стр.). Автор подробно рассматривает методы определения и выделения следо металлов и теоретические основы колориметрических и спектрофотометрических методов. Даны обзор и характеристика важиейтих реактивов для колориметрии и разобраны основные химические реакции при колориметрических определениях. В специально ) части описаны методы отделения и колориметрического определения свыше 50 металлов (неметаллы, как фосфор, серу и др., автор не рассматривает) и даны указания но применению этих методов к анализу разнообразных материалов. [c.487]

Высокая растворимость Li l в органических растворителях, объясняемая также тем, что связь в молекуле Li не является типично ионной [12], неоднократно использовалась во многих исследованиях для тонкого отделения лития от натрия и калия, а также в аналитической практике для отделения и последующего весового определения лития [182]. Обзор соответствующих методов, часть которых сохранила свое значение и теперь, дан Ф. И. Шам-раем [21] и В. Е. Плющевым и И. В. Шахно [182]. [c.32]

Эта группа гликопротеинов включает фолликулостимулирующий Гормон, лютеинизирующий гормон, хорионический и менопаузальный гонадотропины человека, гонадотропин сыворотки жеребых кобыл и тироидстимулирующий гормон. Первичная структура углеводных фрагментов этих гликопротеинов еще не определена нз-за сложности отделения достаточного количества чистого гормона от очень похожих (по химическим и физическим свойствам) гормонов и других макромолекул, включая гликопротеины, присутствующие в окружающей среде. Методам исследования гормонов посвящен обзор [190]. Очистка отдельного гормона включает ряд Стадий, причем успех этой операции зависит от специфических свойств молекулы гормона наличия кислотных или основных групп Р некоторых аминокислотных остатках и кислотных групп 5-ацет- [c.265]

Для отделения рения от сопутствующих элементов н для его концентрирования используются методы оса кдеиия его неорганическими и органическими реагентами, электрохимические, экстракционные, хроматографические и дистилляционные методы. Методы выделения рения, отделения его от сопутствующих элементов и концентрирования описаны в ряде обзоров, в сборниках и монографиях (101, 260, 288, 424, 425, 452, 517, 908, 1229, 13321. [c.173]

Известно, что одним из достоинств экстракционного метода отделения длительное время считали отсутствие сопряженных процессов, аналогичных, например, процессу соосаждения. Однако в настоящее время установлено довольно много фактов, которые позволяют считать, что это мнение, строго говоря, неверно. Ниже дан краткий обзор известных нам случаев соэкстракции и сделана попытка объяснить некоторые из них. Кроме того, описана наблюдавшаяся нами соэкстракция кальция с оксихипо-линатами скандия, алюминия и неодима. [c.24]

Экстракционные методы отделения и фотометрические методы определения элементов интенсивно развиваются и все шире внедряются в Й1мико-аналитическую практику. Экстракционно-фотометрические методы, находящиеся на стыке этих двух направлений, также получают все большее распространение. Число публикаций по экстракционно-фотометрическим методам быстро увеличивается, Известны случаи, когда отдельные сведения, приводимые в обзорах, оказывались устаревшими даже за время печатания статей. [c.218]

Общие замечания. Хорошо известно, что одним из достоинств экстракционного метода отделения и концентрирования длительное время считали отсутствие сопряженных процессов, аналогичных, например, процессу соосаждения. В настоящее время это мнение нуждается, по меньшей мере, в уточнении, а строго говоря — его следует признать неверным. Известные факты соэкстрак-ции были собраны и систематизированы в обзорах [195, 542]. Соэкстракция наблюдалась при экстракции комплексных металлга-логенидных кислот, солей кислородсодержащих анионов металлов с анилинием в качестве катиона и в некоторых других системах. Имеются случаи соэкстракции и при экстракции внутрикомнлек-сных соединений. [c.177]

В последнее десятилетие появилось много работ, посвященныч экстракции селена и теллура. В ряде случаев применен экстракционно-спектрофотометрический метод. В табл. 10 приведены экстракционные методы отделения селена(IV) от других элементов и от селена (VI). Другие экстракционные методы рассмотрены в цитированных ранее обзорах и монографии [19]. [c.174]