трихлор бис хлорфенил

Q 1,1,1-Трихлор-2,2-бис (4-хлорфенил)этан [c.434]

В). Правильно. Систематическое название ДДТ— 1,1,1-трихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)этан. Хотя название ДДТ определенно короче, вы должны согласиться с тем, что второе название гораздо точнее. [c.130]

Это вещество известно под названием метоксихлор. Это инсектицид, столь же эффективный, как ДДТ, но менее токсичный. ДДТ — это 1,1,1-трихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)этан. Если хотите попрактиковаться, напишите формулу ДДТ и сверьте ее с формулой на с. 129. [c.151]

Трихлор-2,2-бис(4 -хлорфенил)этан получают из хлорбензола и хлораля в присутствии концентрированной серной кислоты [c.302]

Трихлор-1. 1-бнс(4-хлорфенил) этанол [c.542]

Природные возможности к самоочищению пока еще в целом превосходят антропогенные загрязнения окружающей среды. Од-шко эти резервы небезграничны, и наглядным примером может служить история с некогда популярным пестицидом ДДТ (1,1,1-трихлор-2,2-бис(пара-хлорфенил)этан). Применение ДДТ, бес- [c.186]

Трихлор-2,2-бис (4-хлорфенил) этан (ДДТ)" [c.307]

Трихлор-1,1 -бис(4-хлорфенил)этанол, 440 [c.1115]

Трихлор-5-[(4-хлорфенил)сульфанил]бензол, 28 7 [c.1115]

Трихлор-З 3-бис-(п-хлорфенил)-про-пгн-1 КОН—этиловый спирт I, 2 — 60 49 [c.259]

ДДТ [1,1.1-трихлор-2,2-бис-(4-хлорфенил)этая] [c.123]

Трихлор-2,2-бис(п-хлорфенил)этан 01, 321. [c.249]

На самом деле это еще не все. А какие именно атомы водорода эамещены на хлор и какие — на хлорфенильные группы Полное название ДДТ по женевской номенклатуре выглядит так 1,1,1-трихлор-2,2-(бис-л-хлорфенил)метилметан. Вид у него устрашающий, но зато химику достаточно одного взгляда на такое название, чтобы представить себе химическую формулу. При некоторой практике этому можете научиться и вы. [c.75]

У,Л -Диметил-Л - (4-хлорфенил) мочевина трихлорэтаноилат [Л -(4-хлорфе-нил) -Л/, Л -диметилмочевина трихлор-ацетат, уроке, монурон-ТХА] [c.211]

Этот получивший за время войны большое распространение инсектисид 1-трихлор-2,2-бис-(/>-хлорфенил)-этан изготовляется конденсацией хлорбензола с хлоралем в присутствии избытка серной кислоты. Он может быть получен также и из хлораль-гидрата под конденсирующим действием хлорсульфоповой кислоты [c.476]

ДДТ. 1,1,1-Трихлор-2,2-бис-(п-хлорфенил)этан. Этот инсектицид способствовал ликвидации одного из самых распространенных заболеваний в мире, малярии, так как служил средством борьбы с комарами Anopheles, распространяющими эту болезнь. К сожалению, он токсичен для людей (опасная доза оценена в 500 мг/кг) и оказывает вредное действие на жизненные циклы птиц. Устойчивые к ДДТ насекомые становятся все более распространенными, хотя сверхнасекомому еще предстоит появиться. [c.244]

Инсектицид ДДТ [1,1,1-трихлор-2,2-б с-(я-хлорфенил)этан (я-С1СбН4)2СНСС1э) получают реакцией хлорбензола с трихлорацетальдегидом в присутствии серной кислоты. Укажите стадии, через которые вероятнее всего протекает этот синтез, причем не забудьте указать роль НгЗО . К какому типу реакции относится каждая стадия [c.620]

Хлораль оказывает седативное (успокаивающее, от латинского sedare — успокаивать) и средней силы гипнотическое действие. В основном же он использовался при производстве ДДТ [см. раздел 2.2.1, важнейшие галогенуглеводороды, 1,1,1-трихлор-2,2-бис(4 -хлорфенил)-этан]. [c.376]

Эффективными акарицидами являются также хлорпроизводные соединения (17) (замещение на хлор в метильной группе). Для борьбы с растительноядными клещами применяется ди-кофол [2,2,2-трихлор-1,1-бис(4-хлорфенил)этанол-1 кельтан хлорэтанол] (19) —твердый продукт, т. пл. 78,5 — 79 °С, ЛД50 780 мг/кг. Получают кислотным гидролизом 2,2,2-три- [c.109]

Хлор-3-[4,5-дигидро-5-оксо-1 -(2,4,6-трихлорфенил)- 1Я-пира-зол-3-ил]аминофенил]-3-окга-деценил пирролидин-2,5-дион 1-(3- [5-Оксо-1 -(2,4,6-трихлор-фенил)-4,5-дитдро-Ш-пиразол-3-ил]амино -4-хлорфенил)-3-(октадец-1-ен-1-ил)пирролндин-2,5-дкои [c.432]

Меры профилактики — см. Трихлорэтилен, а также Очистка сточных вод предприятий химико-фармацевтической промышленности (М., 1985) Костродымов. При использовании в сельском хозяйстве в качестве инсектицида — см. Гексахлорбензол, 1,1,1-Трихлор-2,2-бис (4-хлорфенил)этан. [c.438]

В подобных условиях можно получить смесь, п,/г -дихлорстйль- бена и 1,1,4,4-(тетрахлорфенил)-2,3-дихлорбутена-2 из 1,1,1-трихлор-2,2-быс- (п-хлорфенил)-этана [c.101]

Смотреть страницы где упоминается термин трихлор бис хлорфенил : [c.373] [c.1124] [c.436] [c.677] [c.465] [c.305] [c.305] [c.147] [c.168] [c.66] [c.31] [c.204] [c.1080] [c.563] [c.147] [c.168] [c.423] [c.74] [c.440] [c.617] [c.524] [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология