Морфин фармакология

Физиологическое (фармакологическое) испытание на морфин выходит из круга работы химика и должно производиться спе-циалистом-фармакологом . [c.233]

Фармакологическое испытание на морфин должно производиться фармакологом. [c.205]

Таким образом, открытие первого действующего вещества растительного происхождения — алкалоида морфина привело не только к созданию химии (и фармакологии) алкалоидов, но и развитию более общей главы лекарственного дела — химии и фармакологии растительных веществ, обогатившей медицину целым рядом эффективных лекарственных средств. [c.12]

Рис. 12-39. Структура морфина, получаемого из маковых зерен. Почему некоторые из наших клеток имеют рецепторы для препаратов, подобных морфину Фармакологи давно предполагали, что морфин имитирует какие-то эндогенные сигнальные молекулы, регулирующие восприятие боли и настроение. В 1975 г. из мозга свиньи были вьщелены два пептида с морфиноподобным действием, названные энкефалинамн.

Почему некоторые клетки нашего организма имеют рецепторы к веществам вроде выделяемого из маковых зерен морфина Фармакологи давно подозревали, что морфин может бьггь аналогом какой-то эндогенной сигнальной молекулы, регулирующей настроение и восприятие боли. В 1975 г. из мозга свиньи были выделены два пентапептида с морфиноподобной активностью, получившие название энкефалинов. Вслед за тем из гипофиза были вьщелены эндорфины-более длинные пептиды с аналогичной активностью. Все эти так называемые эндогенные опиаты содержат общую последовательность из четьфех аминокислот и связываются с теми же поверхностными рецепторами, что и морфин (и родственные ему наркотики). Но в отличие от морфина эти вещества после секреции их клетками быстро распадаются и не накапливаются в таких количествах, чтобы вызывать привыкание, как у морфинистов. [c.284]

Человек начал применять лекарства с давних времен. Вначале это были экстракты трав и некоторые минеральные вещества. Применение индивидуальных активных лекарственных веществ, выделенных в чистом виде из тканей растений и животных, началось после того, как Сертюрнер в начале XIX в. (1806 г.) выделил из опия чистый морфин. Но только после блестящих работ Пауля Эрлиха, который в 1909 г. синтезировал сальварсан — соединение мышьяка — и успешно применил его для лечения сифилиса, начались систематические поиски лекарств среди синтетических органических соединений. Работы Эрлиха дали начало новой отрасли фармакологии — химиотерапии, т. е. лечению веществами, полученными синтетическим путем. [c.377]

Первый из них охватывает период с 1800 по 1942 г. и представляет исчерпывающую сводку по фармакологии опийных алкалоидов и их производных приведена библиография, включающая свыше 10 тысяч названий. Во втором обзоре рассмотрено свыше 125 производных морфина и большое число синтетических заменителей. Последние являются производными структурных единиц молекулы морфина или аналогами последних, как-то фенантрена, окиси фенантрилена, дибензофурана, фенантридина и карбазола. Характер и положение боковых цепей в молекулах этих соединений установлены в соответствии с результатами наблюдений над влиянием соответствующих групп на физиологическую активность морфина. Полученные данные настолько обширны, что не могут быть даже вкратце изложены в этой книге, но приведенная ниже табл. 16 дает представление о характере проведенных исследований. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология