Сертюрнер

Морфин и кодеин. Оба эти соединения целесообразно рассматривать вместе, так как по строению они очень близки, и исследование одного из них всегда помогало изучению другого. Морфин был выделен из опия в 1806 г. Сертюрнером, кодеин — в 1832 i. Робике. [c.1110]

Морфин — главный алкалоид мака снотворного (Papaver somniferum) (рис. Я43), где он находится наряду с наркотином, папаверином, кодеином, тебаином и двумя десятками других алкалоидов. Его добывают из опия — высохшего на воздухе млечного сока незрелых плодов (головок) мака. Впервые в чистом виде морфин был получен Ф. Сертюрнером в 1806 г. Строение алкалоида — в основе его лежит скелет пиперидинофенантрена — было установлено в 1925—1927 гг. Р. Робинсоном. Синтез морфина осуществлен в 1952 г. М. Гейтсом. Установление полной стереохимии морфина было завершено а 1955 г. на основе рентгеноструктурного анализа (Д. Ходжкин). [c.639]

Морфин впервые был выделен из опия в 1804 г. французским фармацевтом Сегэном, а затем в 1806 г. Сертюрнер выделил его в чистом кристаллическом виде и описал впервые как основание. [c.346]

Открытие алкалоидов в начале XIX столетия имело большое значение для развития хнмии. так как ранее считали, что растительные вещества D отличие от веществ животного происхождения не содержат азота. Первым таким вещеегвом. выделенным в 1804 г. Сертюрнером в впде смеси кристаллических веществ из отш. был морфин. [c.411]

Аптекарь Куртуа (1777—1836) получил минеральные соли из золы морских водорослей, открыл йод. Французский фармацевт Сеген (1807) впервые выделил морфин (технический) из опия, а позднее аптекарь Сертюрнер (1783—1841) выделил морфин в кристаллическом виде, установил основный характер его и способность к образованию солей с кислотами. [c.7]

Алкалоиды принадлежат к числу азотистых оснований, содержа-щихся в растениях. Основной характер алкалоидов отражен в названии этого класса соединений. В растениях алкалоиды существуют обычно в виде солей с органическими кислотами (Сертюрнер, 1817 г.). Многие алкалоиды оказывают специфическое физиологическое действие на животный и человеческий организм. Алкалоидсодержащие препараты, издавна использовались как лекарственные, наркотические и вкусовые вещества. [c.669]

Л/1орфин (т. пл. 254 °С) подобно наркотину кристаллизуется в виде призм. В форме гидрохлорида он в особенности широко применяется как болеутоляющее средство. При повторном применении развивается наркомания (морфинизм). Морфин был первым алкалоидом, выделенными 1806 г. Сертюрнером в чистом виде. Вследствие крайне слол ного строения этого соединения его структура с надежностью была установлена только лишь в 1925 г. Робинсоном [c.674]

Фридрих Вильгельм Сертюрнер (1783—1841) — аптекарь. Помимо ш следований по алкалоидам, вел работу по изучению серновинной кислоты. [c.98]

С начала XIX в. среди ученых химиков и биологов возник интерес к составу и свойствам разнообразных веществ, содержащихся в живых организмах, и к химизму их обмена. Так, в 20-х гг. XIX в. Ю. Лнбих и Ф. Велер изучали мочевину и ее превращения, а несколько ранее Ф. В. Сертюрнер открыл растительные основания, названные в дальнейшем алкалоидами. В эти же годы М. Э. Шеврель установил состав жиров и открыл высшие жирные кислоты. [c.259]

НИЯ массы при химических реакциях, установили природу горения и окисления и дали доказательство химической природы веществ, выделяемых из животного и растительного сырья. Начало XIX в. характеризуется лавинообразным нарастанием количества работ по изучению природных веществ, в том числе представляющих интерес для медицины. И не случайно Й. Берцелиус считал, что именно в этот период фактически родилась органическая химия. В первом десятилетии XIX в. Ф. Сертюрнер выделил морфин из опиума, Л. Воклеи и П. Робике получили первую аминокислоту — аспарагин, У. X. Волластон описал цистиновые камни, а М. Шеврель открыл холестерин и разделил все жиры на омыляемые и неомыляе-мые. [c.16]

Морфин является главным действующим соединением опня. Указания иа налнчне в опни вещества, кристаллизующегося после извлечения водой встречаются еще в работах 1803 г. В 1806 г. Сертюрнер выделил алкалоид в чистом виде. Строение выяснено в 1925 г. н тольков 1952 г. подтверждено синтезом. [c.204]

Алкалоидоносные растения использовались человеком с глубокой древности, однако первые алкалоиды были выделены из растений лищь в начале прошлого столетия. В 1806 г. немецкий аптекарь Сертюрнер получил из опия — млечного сока, вытекающего из недозрелых головок опийного мака, алкалоид морфин в 1816 г. русский ученый Ф. И. Гизе выделил из коры хинного дерева чистый хинин в 1828 г. был открыт никотин, а затем и ряд других алкалоидов. Однако интенсивные поиски новых алкалоидов и крупные успехи в области химии алкалоидов были достигнуты только после 20-х годов нашего столетия. К настоящему времени известно свыше 1000 различных алкалоидов. Большие успехи в изучении этих веществ достигнуты в Советском Союзе, главным образом благодаря работам академика [c.329]

Многие алкалоиды в неизолированном виде издавна применялись в народной медицине (в качестве лекарств употреблялись измельченные части содержащих алкалоиды растений или их настои и отвары) и перешли затем в научно-медицинскую практику. Действующие начала таких лекарств стали предметом изучения еще на начальных этапах развития органической химии. Так, уже в 1817 г. Сертюрнером был выделен из опия в чистом [c.218]

В 1803 г. Дерон, обрабатывая водой опий, из полученной водной вытяжки добавлением потаща выделил кристаллические вещества, которые он назвал опийной солью. Но лишь после того как в 1806 г. Сертюрнер описал полученный из опия морфин и сделал о нем сообщение как о растительном основании, к этому вопросу пробудился живейший интерес. До того же считалось, что растения способны синтезировать лишь кислоты и нейтральные вещества, но не основания. С этого времени начались широкие исследования в области алкалоидов, не прекращающиеся и по настоящее время, причем особо обращалось внимание на растения, известные своими целебными свойствами или своей ядовитостью. [c.506]

К началу XIX в. метод экстракции с успехом был применен для изучения сильно действующих начал растительного происхождения, названных алкалоидами. Так, в 1806 г. Сертюрнер выделил действующее начало опия — алкалоид морфин. В 1819 г. Брандес выделил алкалоид атропин, а в 1820 г. Пельтье и Каванту выделили из коры хинного дерева алкалоид хинин, получивший затем широкую известность. [c.16]

Человек начал применять лекарства с давних времен. Вначале это были экстракты трав и некоторые минеральные вещества. Применение индивидуальных активных лекарственных веществ, выделенных в чистом виде из тканей растений и животных, началось после того, как Сертюрнер в начале XIX в. (1806 г.) выделил из опия чистый морфин. Но только после блестящих работ Пауля Эрлиха, который в 1909 г. синтезировал сальварсан — соединение мышьяка — и успешно применил его для лечения сифилиса, начались систематические поиски лекарств среди синтетических органических соединений. Работы Эрлиха дали начало новой отрасли фармакологии — химиотерапии, т. е. лечению веществами, полученными синтетическим путем. [c.377]

В начале нынешнего столетия некоторым французским ученым удалось добыть из опиума кристаллическое вещество, которое оказалось имеющим щелочные свойства. Факт присутствия щелочи в растительном организме показался в то время настолько странным, что щелочные свойства вещества приписаны были сначала случайной примеси минеральных щелочей, употребленных при самом добывании. Только лет 12 спустя один из упомянутых ученых, Сертюрнер, убедился, что вещество, полученное из опиума, действительно само по себе обладало щелочными свойствами,— что оно представляло природную растительную щелочь. Вещество это названо было морфином. Открытие его дало толчок исследованию растительных или органических щелочей, или, как называют их вообще, алкалоидов. Заметив, что в морфине проявляется с особенною резкостью известное наркотическое действие опиума, принялись подвергать обработке различ-ные другие, большою частию лекарственные, вещества с целью добывания из них тех собственно начал, которым они обязаны своим действием, и число алкалоидов быстро размножилось. В самом опиуме, рядом с морфином, найдены были еще и другие алкалоиды из хинных корок добыли алкалоиды хинин и цинхонин, из чилибухи — алкалоиды стрихнин н бруцин. Все эти вещества были тверды, нелетучи, способны кристаллизоваться и оказались состоящими из 4-х элементов, соединенных в различных пропорциях углерода, водорода, кислорода и азота. Но кроме этих алкалоидов, удалось открыть и жидкие летучие алкалоиды, как, например, никотин, найденный в табаке. Летучие алкалоиды оказались вообще отличающимися по соста)зу от твердых и нелетучих тем, что не содержат кислорода, а только углерод, водород и азот. Вскоре убедились, что последняя из названных составных частей, азот, является наиболее существенной) составною частью алкалоидов количеством азота определяется обыкновенно и количество кислоты, способное насытиться алкалоидами при образовании соли. Постоянное присутствие этого элемента в составе различных щелочей ун е делает их сходными с аммиаком, ио сходство на этом не останавливается при образовании солехг алкалоиды, точно так же как и аммиак, соединяются с кислотами, не выделяя воды. [c.12]

АЛКАЛОИДЫ — азотсодержащие органич, соединения природного, чаще растительного происхождения, основного характера. Впервые А, были выделены из растительного материала в начале 19 в. (в 1806 Сертюрнер выделил морфин из опия). К наст, времени известно более 1000 веществ этого класса. Выделение из растений и выяснение строения А. составляет один из разделов органич. химии. Эта работа оказалась весьма плодотворной большое число А. получило практич. применение, знание строения А. позволило для многих из них разработать методы синтеза и осуществить синтетич. получение в промышленном масштабе (кофеин, ареколин, эфедрин, тро-нин и др.). В ряде случаев строение того или иного А., являющегося лекарственным в-вом, служило отправной точкой для поисков и получения новых синтетич. лекарств, препаратов синтез аналогов кокаина привел к получению новокаина, аналогичная работа привела к получению акрихина — аналога хинина, ряда препаратов, обладающих действием морфина, А. кураре, папаверина и т. д. Значительную часть современных лекарств составляют А. и вещества, полученные в результате синтетич. поисков среди аналогов этих А. [c.58]

Алкалоиды — группа веществ, так же как и терпены, выделяемая не только на основании химического признака. Так называются азотистые основания, извлекаемые из растений (сюда же иногда относят и некоторые физиологически активные основания организма животных) и оказывающие сильное физиологическое действие на организм животных, обычно на нервную систему. Основной характер и солеобразование позволили уже в начале прошлого столетия индивидуализировать многие алкалоиды (морфии — Сертюрнер, 1806 г. хинин, колхицин — Пеллетье и Каванту, 1820 г. никотин — Боссельт и Рейман, 1828 г. атропин — Мейн, 1831 г. теобромин — А. А. Воскресенский, 1842 г.). [c.620]

Морфин является главным действующим веществом опия. Указания на наличие в опии вещества, кристаллизующегося после извлечения водой, имели место еще в 1803 г. В 1806 г. Сертюрнер выделил алкалоид чистом виде. Строение морфина выяснено в 1925 г. и только в 1952 г. подтверждено синтезом. [c.241]

Морфин i.HigOgN. В 1803 г. было замечено, что при разбавлении водой сиропообразной вытяжки опия выпадает кристаллическое вещество . Это вещество представляло собой, вероятно, наркотин или его смесь с морфином. Годом позже во французскую Академию наук поступила статья, в которой описывалось выделение морфина, хотя основной характер последнего еще ие был установлен. Эта статья не была опубликована до 1814 г., а тем временем Сертюрнер выделил из опия морфин и меконовую кислоту и установил, что морфин является первым представителем нового класса веществ, названных растительными щелочами . Состав этого алкалоида бьг.п установ.тен в 1831 г. Либихом, предложивпгим [c.233]

Использование опия в качестве обезболивающего средства восходит к глубокой древности. Лишь в 1803 году из него удалось выделить в кристаллическом виде алкалоид, названный в 1917 году аптекарем из Вестфалии В. Сертюрнером морфием в честь мифического бога сна Морфея за свои ярко выраженные наркотические свойства. [c.93]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.388 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.219 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.506 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1110 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.233 , c.378 , c.455 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология