Перфторкарбоновые кислоты ароматические

Для введения в ароматическое ядро перфторалкильных группировок (Рр) были использованы хлорангидриды алифатических перфторкарбоновых кислот. Эта реакция идет в присутствии тетракарбонила никеля в более мягких условиях, чем при алкилировании перфторалкилиодидами [161] [c.237]

Галогенангидриды перфторкарбоновых кислот вступают в реакцию Фриделя — Крафтса с ароматическими соединениями с образованием арилперфторалкилкетонов [162], которые действием 5р4 могут быть превращены в арилперфторалканы [137] [c.237]

В ранних статьях и патентах описаны методы получения фторангидридов перфторкарбоновых кислот, имеющих до 14 углеродных атомов в цепи причем в качестве исходных материалов применялись алифатические, алициклические и ароматические моно- и поликарбоновые кислоты. Фторангидриды перфторкарбоновых кислот превращаются в соответствующие кислоты в присутствии воды , в амиды и эфиры — под действием аминов и спиртов. Выход фторангидридов в цитируемых работах не описан количественно обычно в них весьма неопределенно сообщается с хорошем и удовлетворительном выходах. В других источниках , напротив, указывается, что выходы оказываются очень низкими — ниже 10 и часто даже 5%. На основании описания процесса в одном из ранних патентов Саймонса с сотр. можно подсчитать, что выход, который он называет хорошим , в действительности составлял только около 10%. В более позднем патенте Саймонс указывает, что при фторировании уксусной и н-масляной кислот образуются фторангидриды перфторкислот с выходами соответственно 20 и 15%. Но и в данном случае эти выходы значительно выше тех, кото- [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология