Уксусная кислота электрохимическое фторировани

Наиболее широко применяются монохлор- и трихлоруксусная кислоты, а также трифторуксусная кислота СРзСООН. Последнюю получают электрохимическим фторированием на аноде уксусного ангидрида в жидкой НР [c.501]

В промышленности ее получают электрохимическим фторированием уксусной кислоты или уксусного ангидрида. [c.607]

Для электрохимического фторирования уксусной кислоты и некоторых других соединений предложена схема, согласно которой в образовании стабильных продуктов электролиза принимают участие радикалы и промежуточные комплексы с металлом анода [4] [c.335]

Электрохимическое фторирование. Этот интересный промышленный метод заключается во фторировании органических соединений (Д. Саймонс, 1949 г.) при их электролизе в безводном фтористом водороде, Уксусная кислота в этих условиях превращается в три-фторангидрид, гидролизующийся до трифторуксусной кислоты [c.116]

Имеются указания, что электрохимическое фторирование можно проводить при электролизе органического вещества в безводной уксусной кислоте, насыщенной бифторидом калия [3], однако, вероятно, этот растворитель применим лишь в редких случаях. [c.434]

Для электрохимического фторирования в жидком фтористом водороде пригоден никель [14]. В некоторых случаях достаточно устойчивым оказывается монель-металл (медно-никелевый сплав). Очень важна чистота никеля наилучшие выходы фторированных продуктов получены на более чистых образцах [26]. Попытки применения в качестве анодного материала многих других металлов не дали положительных результатов металлы разрушались или пассивировались. Фторирование в растворе бифторид калия — уксусная кислота рекомендуется проводить на платиновом аноде [3, 15, 21]. [c.434]

Электрохимическое фторирование ангидрида уксусной кислоты в безводном фтороводороде с последующим гидролизом образовавшегося фторангидрида трифторуксусной кислоты [c.370]

В промышленности трифторуксусную кислоту получают электрохимическим фторированием фторангидрида уксусной кислоты. [c.370]

Все большее значение в препаративной органической химии приобретает трифторуксусная кислота как в высшей степени сильная карбоновая кислота. Ее можно получать окислениел органических соединений, содержащих группу —GF3, например окислением перфторпропилена F3—GF= F2. Однако обычный способ получения трифторуксусной кислоты — электролиз раствора уксусного ангидрида в безводном фтористом водороде (метод электрохимического фторирования) [c.191]

Монох/юруксусная кислота широко используется для синтеза красителей (индиго) и гербицидов. Трихлоруксусная кислота получается окислением хлораля и широко применяется как сильная кислота в неорганической и аналитической химии, научных исследованиях, синтезах. Еще более сильным про гогенным растворителем является трифторуксусная кислота, получаемая электрохимическим фторированием уксусного ангидрида на аноде [c.606]

Карбоновые кислоты дают продукты фторирования с довольно низким выходом. Например, после пропускания тока, достаточного для монофторирования уксусной кислоты за счет электрохимического окисления фторид-ионов, были обнаружены только продукты ее анодного окисления. Пропионовая, масляная и изомасля-кая кислоты окисляются в меньшей степени, а фторированные кислоты образуются со значительными выходами. [c.173]

Трифторуксусная кислота F3—СООН, т. кип. 72—72,5° С, является очень сильной кислотой. Получается окислением таких соединений, как F3— I = l2, F3—СС1= I— F3, или электрохимическим фторированием уксусного ангидрида. [c.206]

Современные представления о механизме анодных процессов протекающих нри электрохимическом фторировании органических соединений, предусматривают участие в этой реакции промежуточных комплексов типа (КН)2К1Ре, (КН)зЛ 1Рв (где КН — исходный фторируемый углеводород) [3] или СНзК1Рд +1, что возможно при фторировании уксусной кислоты [4]. [c.335]

Пропандиол при электрохимическом фторировании превращается в перфтормалоновую кислоту (выход 2,6%), а также в перфтор-уксусную (10,8%) и перфторпропионовую (10,9%) кислоты [48], которые идентифицированы в виде их натриевых солей. Кроме того образуется семикомпонентная смесь, состоящая преимущественно из тетрафторметана (55%) и гексафторэтана (22,4%). [c.344]

Эти препятствия иногда могут быть преодолены путем изменения состава электролита. Электролиз можно проводить не в среде фтористого водорода, а в растворе фторидов металлов в органическом растворителе. Найдено, что электрофторирование олефинов гладко протекает при электролизе растворов олефина и фторида (или бифторида) металла в ледяной уксусной кислоте. Так, из 1,1-дифенилэтилена с 70%-ным выходом получен 1,2-ди-фтор-1,1-дифенилэтан . Менее удачными оказались попытки провести электрохимическое фторирование в растворах фтористого, водорода в ацетонитриле и этиловом спирте . В. первом случае выход продуктов фторирования (электролиз растворов винил-ацетата и трихлорэтилена) не превышает нескольких процентов, а во втором случае, кроме того, имеет место окисление этанола на аноде. [c.363]

Известно, что электрохимическое фторирование можно проводить в расплаве полифторидов металлов. Однако в этом случае электролиз происходит только при высокой температуре, что вызывает энергичное фторирование и даже деструкцию органического соединения. Так, при электролизе уксусной кислоты, растворенной в расплавленном тетрафториде калия КР-ЗНР, при 75° образуется смесь фтороформа и метфорана . [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология