ДНК бактериальная гираза

Основной мишенью деятельности новобиоцина является ингибирование ДНК-гираз в бактериальной клетке. [c.328]

Представление о доменной организации хромосом эукариот было первоначально гипотезой, выдвинутой по аналогии с хорошо установленной доменной структурой бактериального нуклеотида. Хромосома в Е. oli существует в клетке в виде более или менее компактной структуры. Она состоит из нескольких десятков независимых суперспирализованных петель, которые могут релаксировать по отдельности. Суперспирализованное состояние ДНК, обладающее повышенной энергией, поддерживается в клетках бактерий ферментом ДНК-гиразой, использующим энергию АТФ. В эукариотических клетках этот фермент до сих пор не обнаружен, несмотря на многочисленные попытки его найти. [c.246]

Быстрое раскручивание цепей родительской ДНК в процессе репликации (4500 об/мин) порождает еще одну проблему, которая состоит в том, что при отсутствии специального шарнирного устройства вся хромосома, расположенная впереди репликативной вилки, должна вращаться с такой же скоростью. Предполагают, что избежать этого помогает клетке шарнир в ДНК (возможно, прямо перед репликативной вилкой), благодаря которому вращаться с большой скоростью приходится только короткому участку ДНК. Это может быть достигнуто за счет кратковременного разрыва одной из цепей ДНК, который очень быстро и точно восстанавливается после одного или нескольких оборотов. Кратковременные разрывы и воссоединения осуществляются ферментами, известными под названием топоизомераз. У прокариот топоизомераза называется ДНК-гиразой (от англ. gyration - вращение). Этот фермент не только позволяет ДНК вращаться, но и активно закручивает ее в направлении, благоприятствующем расплетанию цепей матрицы в районе репликативной вилки. Таким образом, гираза помогает хеликазе раскручивать ДНК для ее репликации. Закручивание ДНК с помощью гиразы и сопряженный с этим процессом гидролиз АТР до ADP и Pi, обусловливают сверхспиральное состояние хромосомы. Благодаря гиразе все кольцевые ДНК бактериальных клеток поддерживаются в сверхспиральной форме (рис. 28-14). [c.907]

Процесс интеграции ДНК в процессе трансформации грамположительных бактерий разделяют на пять стадий 1) интернализация ДНК и ее расположение в непосредственной близости от хромосомы 2) образование нестабильного донорно-реципиент-ного комплекса 3) образование стабильного нековалентного комплекса 4) образование ковалентного комплекса между до-норной и реципиентной ДНК 5) разрешение ковалентного гетеродуплекса, содержащего ошибочно спаренные нуклеотиды. Подробное рассмотрение всех этих вопросов выходит за рамки круга обсуждаемых нами проблем. Замечу только, что переход между стадиями 2 и 3 блокируется каумермицином, ингибитором ДНК-гиразы, что указывает на важную роль пространственной структуры ДНК в рассмотренном процессе рекомбинации между донорной ДНК и реципиентной ДНК бактериальной хромосомы. После установления компетентности клетки В. subtilis остаются в таком состоянии в течение нескольких часов. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология