Пол гонадный

Стероиды Гонадные ткани 1<С ГЖХ [1331 [c.65]

Будущие половые клетки покидают желточный мешок и обосновываются в гонадных валиках [61] [c.122]

Сначала предполагалось , что экстракт из гонадных тканей может вызывать превращение тестостерона, но впоследствии было установлено, что этот процесс происходит под влиянием бактериального загрязнения [c.465]

Половая дифференцировка включает в себя ряд последовательных процессов, которые можно представить в виде схемы хромосомный пол - гонадный пол фенотипический пол. [c.244]

Отмечаются преимущественное действие О. на ЦНС, а также сдвиги в гипоталамо-гипофизарно-гонадной системе (Кузьминская). У крыс функциональное состояние яичников изменялось при ингаляции О. в концентрации 10 ООО мг/м по 4 ч в день 5 раз в неделю в течение 22 недель (Берлинер). Четырехмесячное вдыхание паров О. в концентрации несколько тысяч мг/м вызывает обратимое понижение функции щитовидной железы и коры надпочечников. Вдыхание О. в концентрации 2700 мг/м по 4 ч ежедневно в течение 16 недель приводит к снижению выделения 17-ги-дрокортикостероидов с мочой, развитию явлений привыкания [c.37]

Эйхвальд и др. (1955) [643] описали детерминированный -хромосомой трансплантационный антиген у мыши, который они назвали НУ. Авторы предположили, что он является одним из факторов половой дифференцировки, в частности, мужских гонад. В соответствии с гипотезой, высказанной Оно [1248], Н -антиген экспрессируется во всех клетках мужского ор- ганизма, но только гонадные клетки имеют Н -рецептор, связывающий этот антиген. Связанная с рецептором молекула активирует развитие тестикулярной ткани. Для проверки этой важной для понимания механизмов детерминации пола гипотезы были предприняты обширные исследования [1342] (см. разд. 4.7.5).. [c.167]

Приводит ли наличие антитиреоидных антител и аутоиммунной болезни к увеличению риска возникновения других анеуплоидий Нерасхождение акроцентрических хромосом отличается от нерасхождения (и соответственно потери) Х-хромосом. Вот почему вывод о том, что аутоиммунная болезнь щитовидной железы повышает вероятность возникновения анеуплоидии типа Дауна, не означает обязательного повышения вероятности нерасхождения и по Х-хромосоме. Тем не менее в нескольких сообщениях обращается внимание на повышенную частоту аутоантител у пациентов с гонадным дисгенезом (типа ХО) и их родителей. Еще сильнее увеличение концентрации антитиреоидных антител выражено у пациентов-мозаиков и их матерей [1448]. В настоящее время считают, что ювенильный диабет во многих случаях является следствием аутоиммунного заболевания (разд. 3.7.3). Опубликованы данные [1580а 1583 1687], свидетельствующие об удивительно высокой частоте диабетиков среди близких родственников и в особенности среди родителей пациентов, имеющих кариотипы ХО и XXY. В прошлом не раз высказывалось предположение, что частота нерасхождений зависит от времени зачатия. В работе, выполненной группой исследователей из разных европейских стран, было показано, что случаи нерасхождений, происшедших в первом мейотическом делении у матерей, гораздо чаще сопряжены с зачатиями, приходящимися на февраль, март, апрель, май и октябрь, чем с теми, которые произошли в июне, июле, августе, ноябре и декабре [1507] (рис. 5.10 [c.156]

Ранняя стадия развития. Первичные половые клетки человека выходят из желточного мешка на 27-й день после оплодотворения и мигрируют в гонадные складки. На 46-й день беременности гонады претерпевают половую дифференциров-ку и становятся либо яичниками, либо семенниками. [c.172]

Во-вторых, современная генетика, принимая в полной мере менделизм, делает некоторые поправки в определённых случаях условность понятий о доминантности и рецессивности, неоднородность проявления аллеля, унаследованного от отца или матери (импринтинг), сложный характер взаимодействия генов, гонадный мозаицизм и т.д. Более того, установлено, что мутации в разных частях одного гена ведут к различным болезням. Например, мутации в разных частях /г Т-онкогена ведут к 4 клинически разным наследственным болезням двум формам полиэндокринного аденоматоза (гл и ZB), семейной медуллярной тиреоидной карциноме, семейной болезни Гиршспрунга. [c.106]

Ахондроплазия — аутосомно-доминантное заболевание с полной пенетрантностью гена. Клиническая и рентгенологическая диагностика этой болезни (в частности, в упомянутой выще семье) не вызывает сомнений. Объяснить семейные случаи можно гонадным моза-ицизмом у отца, поскольку больные дети родились в двух его браках. Возможно ещё одно объяснение подобных случаев болезнь возникла за счёт пре-мутации в одном из аллелей этого гена у родителя, которая реализуется в мутацию при прохождении через мейоз. Однако в гене ахондроплазии премутантных состояний пока не обнаружено. [c.107]

Современные молекулярногенетические исследования показали, что родительский мозаицизм (в том числе гонадный) ответствен не менее чем за 5-15% случаев доминантных и Х-сцепленных рецессивных [c.107]

Виды генных мутаций у человека Определение генных болезней Полные и мозаичные формы болезней Соматический и гонадный мозаицизм Первичные эффекты мутантных аллелей Корреляция генотип—фенотип Фенотипические эффекты мутаций Летальный эффект мутаций Генокопии Фенокопии Нормокопии [c.154]

Из приведеш1ых в табл. 7.17 данных видно, что наибольшая доза облучения (за исключением гонадной) обусловливается рентгеноскопическими процедурами. Изменение структуры рентгенологических исследований в сторону дальнейшего увеличения доли рентгенографии и флюорографии при ограничении рентгеноскопических исследований может привести к заметному снижению дозы облучения пациентов без ущерба для получаемой диагностической информации. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология