Половая дифференцировка

Биохимические функции. В репродуктивных тканях андрогены отвечают за их дифференцировку и функционирование. Образовавшийся в семенниках тестостерон и его активный метаболит ДГТ проникают в клетки-мишени методом простой или облегченной диффузии и взаимодействуют с одним и тем же белковым рецептором. Образовавшиеся гормон-рецепторные комплексы перемещаются в ядро, связываются с хроматином и стимулируют процессы синтеза белка (гл. И). В репродуктивных органах эти процессы реализуются в половой дифференцировке, основные этапы которой представляют собой хромосомы—гонады—фенотип. Кроме того, андрогены стимулируют сперматогенез, половое созревание и по принципу обратной связи контролируют секрецию гонадотропинов. Помимо влияния на функционирование репродуктивной системы, андрогены участвуют в контроле клеточного метаболизма многих других тканей и органов. Независимо от типа ткани андрогены проявляют анаболические эффекты, связанные со стимуляцией процессов транскрипции и увеличения скорости синтеза белка. Более всего андрогенных клеток-мишеней находится в скелетных мышцах, причем под действием гормонов происходит резкое увеличение мышечных белков и наращивание мышечной массы. Стимуляция белок-синтетических процессов под действием андрогенов отмечена в почках, сердечной мышце, костной ткани. Андрогены образуются не только в семенниках, но и в яичниках. Их роль в организме женщин или самок животных заключается в формировании поведенческих реакций, а также в контроле за синтезом белка в репродуктивных органах. [c.161]

Андрогены — мужские половые гормоны (тестостерон, дигидротестостерон, анд-ростендион, дегидроэпиандростерон, андростерон). Они контролируют развитие мужских вторичных половых признаков, процесс сперматогенеза в семенных канальцах семенннков, возникновение и поддержание полового чувства. Если в эмбриональном периоде андрогены действуют в основном как факторы половой дифференцировки, то после наступления половой зрелости их роль заключается в поддержании макси- [c.267]

Одним из решающих моментов при оценке действия токсических веществ является выбор объекта, на котором можно проводить испытания. При испытании токсических веществ на промысловых рыбах возникает ряд трудностей, заключающихся в том, что для проведения опытов необходимо иметь хорошо оборудованные экспериментальные базы, обеспечивающие условия для нормального роста, развития и размножения подопытных рыб. Кроме того, проведение таких работ на промысловых рыбах требует мно.го времени, так как большинство из них медленно растут и созревают. Длительное половое созревание заставит проводить трудоемкие морфологические исследования по определению изменений в развитии половых продуктов под действием токсических веществ. Отсутствие ясно выраженных вторичных половых признаков у большинства промысловых рыб затрудняет определение скорости половой дифференцировки. Все это говорит о том, что пределение действия токсических веществ на промысловых рыбах займет много времени, потребует много труда и средств. [c.184]

Половая дифференцировка у дрозофилы зависит непосредственно от хромосомного состава каждой клетки. Как упоминалось в гл. 3, пол определяется отношением количества Х-хромосом к количеству ауто-сом, зиготы ХО дают самцов, являющихся стерильными вследствие отсутствия генов У-хромосомы, необходимых для сперматогенеза. [c.254]

НОЙ гиперплазии надпочечников, станет понятной из обсуждения половой дифференцировки в гл. 49. Другие симптомы определяются тем, повышена или снижена продукция альдостерона, что сопровождается соответственно гипертензией либо потерей организмом соли. [c.220]

ГОРМОНЫ ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ И ПОЛОВАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА [c.244]

Половая дифференцировка включает в себя ряд последовательных процессов, которые можно представить в виде схемы хромосомный пол - гонадный пол фенотипический пол. [c.244]

Принято различать четыре уровня половой дифференцировки [c.137]

У высщих беспозвоночных и у позвоночных половая дифференцировка происходит на ранних стадиях развития и в дальнейшем половые признаки сохраняются в течение всей жизни. Возможно, преимущество такой половой специализации в том, что представители каждого пола выполняют особые поведенческие функции, связанные с ухаживанием, спариванием и заботой о потомстве. Мы уже упоминали о таком специализированном нервном механизме, как пути, контролирующие пение у самцов птиц (см. гл. 24). Ниже будут приведены и другие примеры. Кроме того, мы рассмотрим механизмы, ответственные за половую дифференцировку, и увидим, что эта дифференцировка включает ряд последовательных изменений, обусловленных организующим влиянием гормонов. [c.247]

Половая дифференцировка осуществляется в несколько этапов. Общая схема (рис. 28.6) сводится к тому, что генетическая информация, кодирующая пол особи и заложенная в хромосомах, определяет развитие мужских или женских гонад. В гонадах вырабатываются гормоны, от которых зависит развитие вторичных половых признаков. Кроме того, под влиянием этих гормонов в головном мозгу формируются или видоизменяются нейронные сети, регулирующие функцию репродуктивных органов и связанное с ней поведение. [c.254]

Рис. 28.6. Этапы половой дифференцировки.

Половая дифференцировка — главный эффект андрогенов. Поскольку она дает уникальную возможность познакомиться с тем, каким образом отдельные гормоны влияют на дифференцировку тканей, мы рассмотрим этот вопрос ниже в специальном разделе. [c.233]

Как отмечалось ранее и показано на рис. 17.21, развитие вторичных, или соматических, половых признаков является следствием половой дифференцировки гонад, что в свою очередь определяется набором половых хромосом. Развивающиеся семенники выделяют тестостерон, гормональный сигнал, вызывающий развитие по мужскому типу. В отсутствие этого сигнала развитие происходит по женскому типу. Развитие по мужскому типу находится под контролем единственного сцепленного с Х-хромосомой гена (Tfm ), обусловливающего образование связывающегося с тестостероном белка, который присутствует в цитоплазме всех клеток как у самцов, так и у самок. Этот белок выполняет функцию регулятора, который активируется, связывая тестостерон (молекулу-эффектор). Затем комплекс белок-тестостерон входит в ядро и активирует гены, необходимые для дифференцировки по мужскому типу. У нескольких видов, включая человека, известна мутация гена TJm, вызывающая синдром, называемый тестикулярной феминизацией. Клетки мутантных эмбрионов генотипа Tfm/Y совершенно нечувстви- [c.281]

Определение влияния токсических веществ на развитие мальков. При оценке токсического действия препарата скорость развития половых продуктов имеет большое значение. Так, например, время появления вторичных половых признаков у самцов гуппи, т. е. наступление половой дифференцировки, под. влиянием токсических веществ может замедляться или, в случае стимулирующего эффекта, происходить скорее, чем в норме. Кроме того, могут наблюдаться изменения в соотношении самцов и самок. Появление вторичных половых признаков у самцов гуппи происходит в среднем в течение 40—50 дней и в значительной степени зависит от условий содержания. Они выражаются в изменении лучей анального плавника и формировании из них гоноподия, а также в появлении характерной окраски и изменении хвостового и спинного плавников. [c.187]

Андрогены (тестостерон и дигидротестостерон) участвуют в процессах 1) половой дифференцировки 2) сперматогенезе [c.406]

Зиготы, имеющие две Х-хромосомы, иногда теряют Х-хромосому из одного или двух ядер, образующихся после деления ядра зиготы. Некоторые мутации или перестройки, приводящие к образованию кольцевой Х-хромосомы, сильно увеличивают частоту элиминации Х-хромосомы во время первых делений дробления. Возникающие в результате этого мозаики ХО/ХХ развиваются во взрослых особей, являющихся по фенотипу наполовину самками, наполовину самцами (половая дифференцировка у дрозофилы происходит независимо в каждой клетке). Такие особи называются гинандроморфами. Гинандроморфы не состоят из беспорядочно смещанных мужских и женских клеток. Между клетками различного типа всегда существует линия раздела. Она выражена особенно четко, когда мужские клетки несут Х-хромосому с мутациями, изменяющими цвет кутикулы, цвет глаз или строение щетинок, а женские клетки гетерозиготны по соответствующим аллелям дикого типа. Такая линия раздела может проходить по телу мухи самыми различными способами некоторые из них приведены на рис. 17.6. [c.255]

Андрогены, главным образом тестостерон и ДГТ, участвуют в 1) половой дифференцировке, 2) сперматогенезе, 3) развитии вторичных половых признаков и структур, 4) анаболических процессах и регуляции генов и 5) характерном для самцов половом поведении (рис. 50.4). Столь большое разнообразие процессов, зависимых от андрогенов, затрудняет подразделение тканей на мишени и не-мишени. В более узком смысле ткани-мишени можно классифицировать в зависимости от того, подвержены ли они действию тестостерона или ДГТ. К классическим клеткам-мишеням ДГТ (имеюшим соответственно наиболее высокую активность 5а-редуктазы) относятся предстательная железа, семенные пузырьки, наружные половые органы и кожа половых органов. Мишени для тестостерона включают эмбриональные вольфовы структуры, сперматого-нии, мышцы, кости, почки и мозг. Специфический андроген, участвующий в регуляции многих других упоминавшихся выше процессов, не установлен. [c.233]

Хромосомный пол, первая фаза половой дифференцировки, устанавливается уже при оплодотворении. Это единственный неизменный параметр приведенной выше цепочки. У человека набор половых хромосом XV детерминирует мужской пол, а сочетание двух Х-хромосом (генотип XX) предопределяет женский пол. При отсутствии четких половых особенностей наружных гениталий или при подозрении на расхождение фенотипического и генотипического пола производят анализ клеток слизистой рта, фибробластов или лейкоцитов на присутствие телец Барра. Тельца Барра представляют собой участки конденсированного хроматина, соответствующего инактивированной Х-хромосоме. Число телец Барра в клетке на единицу меньше числа Х-хромосом в пей при генотипе XV оно равно О, при XX—1, при XXV—1, при XXX — 2. Каких-либо данных о способности гормонов влиять на хромосомное определение пола не имеется. [c.244]

Эйхвальд и др. (1955) [643] описали детерминированный -хромосомой трансплантационный антиген у мыши, который они назвали НУ. Авторы предположили, что он является одним из факторов половой дифференцировки, в частности, мужских гонад. В соответствии с гипотезой, высказанной Оно [1248], Н -антиген экспрессируется во всех клетках мужского ор- ганизма, но только гонадные клетки имеют Н -рецептор, связывающий этот антиген. Связанная с рецептором молекула активирует развитие тестикулярной ткани. Для проверки этой важной для понимания механизмов детерминации пола гипотезы были предприняты обширные исследования [1342] (см. разд. 4.7.5).. [c.167]

Оогенез. Оогенез (рис. 5.15) протекает в течение внутриутробной жизни плода и прекращается к моменту рождения. После половой дифференцировки в результате митотических делений происходит быстрое увеличение числа стволовых клеток яичников. Начиная со 2-го месяца беременности то или иное число ооцитов вступает в профазу мейоза оогонии, существующие свыше семи месяцев, претерпевают дегенерацию. Стадии лептотены и зиготены (см. разд. 2.1.2.4) при- [c.172]

На рис. 25.4Б для сравнения представлена нейроэндокринная регуляция половой дифференцировки у осьминога (наиболее изученного в этом отношении моллюска). Свет стимулирует нейроны, образующие синапсы на нейроэндокринных клетках субпедункулярной доли. Эти клетки в свою очередь тормозят деятельность оптической железы, связанной с глазным стебельком. Таким образом, эта железа активна в темноте, и тогда она выделяет гормон, способствующий половой диффе-рснцировке. Как видно из приведенной схемы, в данном случае у самцов взаимодействия сложнее, чем у самок. [c.166]

У позвоночных потенциальный гермафродитизм может проявляться Б том, что особи некоторых видов способны изменять свой пол. Например, Р. Гой и Б. Мак-Юин (Goy, M Ewen, 1980) в монографии Половая дифференцировка мозга упоминают об опытах, в которых рыбы, лягушки или хвостатые амфибии с женским генотипом выраш,ивались, в воде, содержавшей тестостерон такие животные превращались в самцов н спаривались с нормальными самками. Напротив, когда молодых особей с мужским генотипом выращивали в воде с эстра-диолом, они превращались в самок и спаривались с нормальными самцами. Еще более поразительны результаты изучения некоторых видов рыб, живущих отдельными группами. В процессе созревания молоди почти все особи данной группы становятся самками и лишь немногие — самцами. Если взрослый самец погибает, то через одну-две недели одна из самок превращается в самца и занимает его место Известен и такой вид, Y которого в каждой группе, наоборот, имеется лишь одна самка, а в случае гибели этой самки ее место занимает самец. [c.246]

Существует одна важная закономерность, позволяющая понять процессы половой дифференцировки (по крайней мере у высших позвоночных) любая особь будет развиваться в направлении какого-то одного пола, если на некоторой критической стадии развития не окажет своего действия хромосомная конституция, определяющая противоположный пол. Например, у птиц самцами становятся особи с набором половых хромосом 22, а самками — с набором 20. Таким образом, первично птицы являются самцами, и лишь при нехватке одной из половых хромосом формируется организм самки. Полагают, что комбинация 22 подавляет развитие эмбриональной закладки яичника, благодаря чему могут развиваться семенники. Если же имеется набор половых хромосом 20, образуется яичник, а развитие семенников подавляется. У млекопитающих противоположная картина самки имеют набор половых хромосом XX, а самцы — XV. Таким образом, первичный пол у млекопи- [c.254]

Половая дифференцировка начинается в ранние периоды развития плода. В качестве примера мы рассмотрим ход развития хорощо изученного в этом отнощении позвоночного животного— крысы (рис. 28.7). Беременность у нее длится примерно 21 день. На 11-е сутки в нижней части брющной полости образуются так называемые половые складки (А). В эти складки из кищечной стенки мигрируют мужские или женские первичные половые клетки в дальнейшем происходит полиферация клеток и из складки образуется первичная недифференцированная гонада (Б). Половые клетки образуют в гонаде группы, называемые первичными половыми тяжами. Примерно с 13-го дня начинается дифференцировка гонады. У генетически женской особи первичные половые тяжи перемещаются во внутренний, мозговой слой гонады и дегенерируют а на их месте во внешнем, корковом слое формируются вторичные половые тяжи, из которых развиваются ооциты (Г). У особей с мужским генотипом из первичных половых тяжей образуются семенные канальцы, в стенках которых находятся первичные половые клетки, из которых в дальнейшем формируются сперматозоиды (В). [c.255]

Мы убедились в том, что многие биохимические данные свидетельствуют о половой дифференцировка мозга. Посмотрим теперь, какие структуры мозга и поведенческие реакции затрагивает эта дя еренцировка. [c.258]

Понятно, что половое поведение самца и самки должно быть различным. Согласно прежней периферической гипотезе , эта разница обусловлена неодинаковым строением половых органов различиям в их гормональной регуляции со стороны гипофиэа. Думали, апример, что подавление мужского полового поведения, вызываемое кастрацией новорожденных крысят-самцов, связано не с изменениями в головяом мозгу, а с недоразвитием пениса. Однако -при более детальном изучении поведения молодых животных были получены данные в пользу половой дифференцировки мозговых механизмов ( центральная гипотеза ). [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология