Взаимодействие между генами

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ [c.59]

VI. Развитие менделизма. Взаимодействие между генами. Плейотропия [c.57]

В начале развития менделевской генетики, помимо типичного моногибридного и дигибридного расщепления, были обнаружены отклоняющиеся случаи, обусловленные неполным доминированием или различного рода взаимодействиями между генами. [c.60]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ 63 [c.63]

Взаимодействия между генами, подобные тем, которые наблюдаются при дигибридном расщеплении, конечно, происходят и в случаях наследования, связанных с тремя парами аллелей и более. При благоприятных обстоятельствах удается подробно проанализировать такое взаимодействие, [c.66]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ И ЦИТОПЛАЗМОЙ [c.364]

В настоящее время не удается обнаружить связь каких-либо симптомов при синдроме Дауна с эффектом дозы гена. И вообще имеющиеся на сегодня данные не позволяют предложить общую теоретическую концепцию механизмов взаимодействия между генами. [c.133]

Взаимодействие между генами [c.200]

До сих пор в этой главе рассматривались относительно простые аспекты генетики доминирование, моногибридное и дигибридное скрещивания, сцепление, определение пола и сцепление с полом. Известны, однако, и другие взаимодействия между генами, и возможно, что именно они определяют большую часть фенотипических признаков организма. Ниже будут рассмотрены некоторые из этих взаимодействий. [c.200]

Обнаружено, что на точность считывания генетической информации оказывают влияние условия работы рибосом. Например, при повышении содержания ионов магния в рибосоме нарушается нормальное считывание генетического кода. На качественный и количественный состав синтезируемого белка влияет взаимодействие между генами. [c.136]

Объясните происходящие в этом случае взаимодействия между генами и укажите соотношение фенотипов в поколении Гд. [c.206]

Исход взаимодействия между генным нуклеотидом, как объектом измерения, и химическим мутагеном, как орудием измерения, в большой мере зависит от всей массивной дискретной генной системы, а не только атакуемого генного нуклеотида. Это же условие ощущается в аутокатализе, когда генный нуклеотид [c.16]

Взаимодействие между генами и окружающей средой уже рассматривалось в гл. 2, где были дифференцированы понятия фенотип и генотип. Генотип организма-это генетическая информация, которую он получил по наследству фенотип-это наблюдаемая нами совокупность его внещних признаков. [c.334]

В этой главе мы введем некоторые понятия, описывающие различные типы взаимосвязей между генами и генотипами, возникающих вследствие взаимодействия между генами или между генами и окружающей средой. Больщая часть главы посвящена признакам, для которых характерна непрерывная изменчивость в ней сделана попытка разобраться, какую роль в определении этой изменчивости играют генетические и средовые факторы. [c.335]

Генетическое кодирование аминокислотных последовательностей в белках. Известно, что последовательность аминокислот в каждом белке определяется последовательностью мононуклеотидных строительных блоков в отдельных отрезках линейной молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Определенные триплеты мононуклеотидов в цепи ДНК, так называемые кодоны, соответствуют определенным аминокислотам. Последовательность кодонов в ДНК коллинеарна аминокислотной последовательности кодируемой ею полипептидной цепи. Участок молекулы ДНК, кодирующий одну полную полипептидную цепь, называется цистроном или геном. В настоящее время накоплено много сведений о белках и их биологической активности на основе исследования молекулярных взаимодействий между генами и белками, поскольку [c.381]

Необходимо отметить, что взаимодействия между генами (доминирование между аллелями одного локуса или эпистаз между аллелями разных локусов) оказывают влияние на оценки наследуемости, поскольку эти взаимодействия неаддитивны. В более специализированных книгах обсуждается, каким образом учитывать подобные генетические взаимодействия. [c.355]

Существует, однако, другой тип взаимодействий, влияющих на оценки наследуемости, который очень важен для понимания смысла этих оценок, а именно взаимодействие между генами и средой. Оценки наследуемости справедливы только для тех определенных условий среды, в которых они были получены. В других условиях среды они могут быть соверщенно другими. Рассмотрим, к примеру, эксперимент, проиллюстрированный на рис. 2.17. В нормальных условиях среды, используемых для селекции умных и глупых крыс, генетические различия между двумя линиями приводят к значительным фенотипическим различиям умные крысы находят путь в лабиринте лучше, чем глупые . Однако разница между линиями исчезает, если крыс выращивать в плохих условиях среды. Этот пример показывает, что генетические различия между линиями в неблагоприятных условиях среды не выражаются как фенотипические, следовательно, наследуемость сообразительности выше в нормальной среде по сравнению с неблагоприятной. Дополнительные примеры, показывающие, что оценки наследуемости справедливы только для тех условий среды, в которых они были получены, приведены в следующем разделе. [c.355]

У крыс существует взаимодействие между генами окраски (Аа и Кг), в результате которого появляются следующие фенотипы [c.362]

Эпистаз — взаимодействие между генами, принадлежащими к разным парам аллелей, при котором доминантный аллель одной из пар подавляет проявление доминантного аллеля другой пары. Так, ген А может эпистазировать над геном В, который в этом случае оказывается гипостатичным по отношению к гену А. [c.468]

Развитие любых признаков у организмов является, по-видимому, следствием сложных взаимодействий между генами. Эти взаимодействия могут быть представлены в виде следующей схемы [c.121]

В явлениях комплементарности, эпистаза и полимерии обнаруживается фенотипическое проявление молекулярных взаимодействий между генами. В ряде экспериментов, проведенных в лабораторных условиях с ферментами, выделенными из организмов с различным генотипом, было показано, что механизм комплементарного взаимодействия генов заключается во взаимодействии генных продуктов в цитоплазме. [c.136]

Итак, мы располагаем прекрасным примером взаимодействия между генами, лежащими в хромосомах, и цитоплазматическими частицами, которые скорее нужно рассматривать как особый вид вируса. В том же самом экспериментальном материале Соннеборн нашел также и другие очень интересные примеры взаимодействия между генами и цитоплазмой. Речь идет об антигенах, содержащихся в ресничках парамеции. Если парамеций определенного клона (который размножается вегетативным делением) ввести в кровь кролика, то у кролика в крови образуются антитела. Если после этого кроличью сыворотку добавить в культуру парамеций того клона, который был использован для инъекции кролику, то реснички парамеций будут парализованы. Та же сыворотка, использованная на другом клоне, дает отрицательную реакцию. В своем материале Соннеборн нашел 8 различных групп парамеций, различающихся по серологическим реакциям. Эти группы (которые обозначаются буквами А, В, С... и т. д.) в известном смысле соответствуют группам крови у высших животных. [c.366]

Отарытие Менделем основных законов наследственности оказалось возможным благодаря тому, что он анализировал контрастирующие признаки, которые легко отличались друг от друга. Горощины были желтыми или зелеными, гладкими или морщинистыми, цветки - осевыми или верхущечными растения-карликовыми или высокими и т.д. Каждый признак был представлен двумя альтернативными формами, определяемыми различными аллелями одного гена. Однако такие четко различимые альтернативные формы существуют не для всех признаков. Людей или сосны нельзя разделить только на два класса высокие и низкие. Рост, вес, плодовитость, продолжительность жизни-вот несколько примеров многочисленных признаков, для которых в больщей или меньщей степени характерна непрерывная изменчивость. Непрерывная изменчивость обусловлена (1) взаимодействием между различными генами и (2) взаимодействием между генами и окружающей средой. [c.334]

Больщинство основных взаимодействий между генами-это взаимодействие между аллелями одного локуса доминантность, рецессивность и кодоминантность. В локусе ABO человека аллели и доминантны по отнощению к аллелю i, который по отношению к ним рецессивен между собой аллели и кодоминантны. Гены, имеющие аддитивное фенотипическое проявление, будут обсуждаться ниже в связи с проблемой непрерывной изменчивости. Сейчас мы рассмотрим два других типа взаимодействия, обусловленные генами-модификаторами и эпистати-ческими генами. [c.337]

Рис. 19.5. Соотношение 13 3, полученное в от скреищваиия двух различных линий кур белого цвета. Полученное расщепление обусловлено взаимодействием между геном окраски С и эпистатическим по отношению к нему геном I. Если бы эти гены были сцеплены, частота родительских аллельных комбинаций была бы выше, чем частота рекомбинантных комбинаций. Соответственно изменилось бы и соотношение фенотипов в Р,.

До сих пор мы рассматривали механизмы эволюционных изменений — мутации, миграцию, дрейф и отбор, а также инбридинг в основном применительно к их действию на отдельные локусы. Однако гены существуют и воспроизводятся в целостных организмах нормально функционирующий аллель может не попасть в следующее поколение, если окажется в организме, не способном к размножению. Проявление генов зависит не только от внешней среды, но и от других генов, входящих в состав генома данного организма. В каждом локусе естественный отбор благоприятствует аллелям, хорошо взаимодействующим с аллелями, находящимися в других локусах. Термин генетическая коадапта-ция означает адаптивное взаимодействие между генами, образующими генрм орган,изма.. [c.177]

Согласно иредставлегшой выше схеме, иерархия иозициогшых сигналов должна соответствовать иерархии регулярных взаимодействий между генами, управляющими формированием пространственной организации. Это положение можно проверить при изучении влияния мутации одного гена на экспрессию другого. Оказалось, что гены, участвующие в нроцессе формирования иространственной организации вдоль переднезадней оси, формируют иерархическую пирамиду в пяти основных ярусах, причем продукты генов каждого яруса регулируют экснрессию генов [c.118]

Сосредоточив внимание на агрессивных взаимодействиях между целыми индивидуумами, Мэйнард Смит смог очень ясно изложить ситуацию. Нетрудно представить себе стабильное соотношение тел ястребов и голубей, потому что тела — крупные объекты, которые мы можем видеть. Однако такие взаимодействия между генами, локализованными в разных телах, — это лишь вершина айсберга. Огромное большинство существенных взаимодействий между генами эволюционно стабильного множества — генофонда — продолжается внутри отдельных тел. Эти взаимодействия трудно наблюдать, потому что они происходят в клетках, и в особенности в клетках развивающихся зародышей. Хорошо интегрированные тела существуют благодаря тому, что они являются продуктом эволюционно стабильного множества эгоистичных генов. [c.73]

У многих грибов возможно слияние вегетативных гиф, в результате чего гаплоидные ядра штаммов оказываются в общей цитоплазме. При генетических различиях между такими ядрами возникают гетерокарионы, которые могут длительно существовать, как, например, у N. rassa. Этот прием широко используется для изучения взаимодействия между генами, аллелями, между генами ядра и цитоплазмой. При этом между аллелями одного гена могут устанавливаться рецессивно-доминантные отношения, в общих чертах аналогичные отношениям в гетерозиготе. Однако в тех случаях, где это возможно сравнивать, гетерозиготы и гетерокарионы иногда показывали разный характер аллельных взаимодействий, что, по-видимому, связано минимум с двумя обстоятельствами 1) количественное соотношение ядер, а значит, и аллелей в гетерокарионе может варьировать 2) аллели и гены одного ядра пространственно разделены не так, как в гетерокарионе. [c.188]

Во-вторых, при существующей путанице между единичными локусами и целыми геномами отношение BjA может смещаться в любую сторону вследствие взаимодействия генов. Применение метода линейной экстраполяции от низких уровней инбридинга вполне допустимо для одного локуса, так как груз пропорционален коэффициенту инбридинга. Допущение, что геномы в целом несут груз, пропорциональный степени инбридинга, зависит от аддитивности грузов в разных локусах. Если грузы более чем аддитивны, экстраполированный груз при F — 1 даст завышенную оценку вредного действия гомозиготы по одному локусу, тогда как, если бы энистатические взаимодействия между генами сводили на нет вредные эффекты, экстраполированный груз давал бы заниженную оценку влияния гомозиготности по каждому отдельному локусу. Как обычно, данные по этому вопросу противоречивы. [c.88]

Интересно отметить, что гаплотип Aw30, В18 поддерживается на столь высоком уровне неравновесного сцепления только среди сардинцев. В окружающих индо-европейских популяциях этого не наблюдается они, как правило, несут другую хромосомную комбинацию (А1, В8), которая тоже обнаруживает очень высокий параметр неравновесного сцепления, обычно 0,08. Неравновесное сцепление между генами, находящимися в разных локу-сах одной хромосомы, — это характерная особенность главного комплекса гистосовместимости у млекопитающих (HLA у человека, Н-2 у мыщи и т. д). Неравновесное состояние не поддается простому объяснению сцепление, естественный отбор, ьй1гра-ция и дрейф генов — все эти факторы могли в свое время поддерживать стабильность неравновесного сцепления. Однако относительное давление каждого из этих факторов оценить трудно. Предполагается, что основной фактор, ответственный за создание и поддержание неравновесных состояний, — это взаимодействие между генами, тесно связанными функционально, в условиях естественного отбора. [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология