Стероиды стереохимические аспекты

Подробнее детали различных биосинтетических процессов, ведущих ко многим первичным метаболитам типа аминокислот, пуринов и пиримидинов, описаны в пособиях по биохимии. Целью последующего обсуждения является прежде всего систематизация собранной в течение последней четверти столетия информации о путях биосинтеза некоторых более сложных природных молекул, таких, как стероиды, гем, хлорофилл и витамин B12, биологические функции которых частично или полностью известны. Другой целью является описание путей биосинтеза, которые природа избрала для создания колоссального изобилия вторичных метаболитов типа поликетидов, алкалоидов, фенолов, хинонов и различных микробных антибиотиков. Химики-органики приложили немало усилий для расшифровки запутанных деталей многих из этих процессов, не только выяснив отдельные стадии биосинтеза, но и определив роль ферментов в тончайших стереохимических аспектах биосинтетических реакций. В последующих главах эти и другие пути биосинтеза будут рассмотрены более детально. [c.406]

При планировании и осуществлении многостадийных [ синтезов следует учитывать стереохимические аспекты, возникающие при необходимости получения определенных геометрических (цис-, транс-) или оптических изомеров Зачастую это является самым сложным и тонким аспектом многостадийного синтеза Обеспечение структурной и стереохимической (особенно трудно) точности, продемонстрированной при синтезе сложнейших природных физиологически активных веществ, характеризует высшие достижения органического синтеза Благодаря блестящим работам Р Вудворда и других современных исследователей удалось внедрить в практику синтетические аналоги ряда природных соединений, например, витаминов, стероидов, антибиотиков, алкалоидов, пептидов [c.747]

Упомянуто о реакциях ацетиленида калия с антрахиноном [15], с кето-стероидами [16, 17]. Стереохимические аспекты реакций нуклеофильного присоединения ацетиленида калия к циклогексанону подробно рассмотрели Камерницкий и Ахрем [18]. [c.572]

Одним из них является изменение стереохимии стероидной молекулы, что позволяет выяснить точные стереохимические условия гормональной активности стероидов. В связи с этим достаточно напомнить, что с помощью полного синтеза было осуществлено получение всех восьми теоретически возможных рацематов эстрона. Другой модифицирующий фактор— замена углеродных атомов стероидного скелета на гетероатомы (К, О, 8). Многие из таких гетероциклгшеских аналогов также наиболее просто могут быть получены с помощью полного синтеза. Введение в стероидный скелет гетероатомов, существенно не изменяя стереохимии, вызывает глубокие изменения физиологической активности, что открывает пути выяснения весьма тонких аспектов механизма действия физиологически активных соединений. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология