Алкилпиридины промышленное получение

Паральдегид — низкоплавкое твердое вещество, кипящее при 124,5°. Его применяют как снотворное средство, а также используют в производстве искусственных смол и вспомогательных веществ в резиновой промышленности. При нагревании со следами минеральной кислоты паральдегид легко деполимеризуется в ацетальдегид. Паральдегид применяют как источник ацетальдегида в новом нефтехимическом способе получения пиридина и алкилпиридинов (гл. 14, стр. 268). [c.304]

Пиридин и простейшие алкилпиридины в течение длительного времени добывались из каменноугольной смолы, в которой они содержатся в большом количестве. Теперь пиридины кое-где получают синтетическим путем. Так, например, пиридин в промышленных масштабах может получаться с выходом 60—70% взаимодействием в газовой фазе кротонового альдегида, формальдегида, водяного пара, воздуха и аммиака на алюмосиликатном катализа- горе при 400° С. Другие промышленные способы синтеза ведут к получению смеси пиридина и 3-метилпиридина. [c.41]

Никотиновую кислоту высокой степени чистоты с выходом 80% предлагают получать также, применяя одновременно в качестве окислителей азотную КИСЛО ]) и воздух [66, 67]. При этом попутно осуществляется регенерация азотной кислоты воздухом. Хотя метод окисления алкилпиридинов до пиридинкарбоновых кислот азотной кислотой является пока основным промышленным методом получения пиридинкарбоновых кислот и никотиновой кислоты, в частности, следует отметить некоторые его недостатки [c.10]

Авт. свид.— Способ получения алкилпиридинов. № 199890, кл. 12р, 1/01. Заяв. свид. № 1087549/23—4 от 29/VI 1967 г. (Совместно с Г. Я- Кондратьевой и Ю. С. Дольской).— Открытия, изобретения, промышленные образцы, товарные знаки (официальный бюллетень), [c.250]

Пиридин, аналогично пирролу, впервые был выделен из пиролизата костей. Название пиридин составлено из греческого слова пир , что означает огонь, и суффикса ИДИН , применяемого в то время в названиях ароматических оснований, например фенетидин, толуидин и т. д. Пиридин и простые алкилпири-дины долгое время добывались из каменноугольной смолы, в которой они содержатся в большом количестве. В последние годы для получения пиридинов используются синтетические процессы. Так, например, пиридин сам по себе в промышленных масштабах может быть получен с выходом 60—70% газофазной высокотемпературной реакцией кротонового альдегида, формальдегида, водяного пара, воздуха и аммиака на алюмосиликатном катализаторе. Процессы, используемые для получения алкилпиридинов, включают реакции ацетиленов и нитрилов на кобальтовых катализаторах. [c.103]

В последнее время предлагаются различные направления использовапня иири-динкарбоповых кислот в химии лекарственных препаратов [1—3], в пищевой промышленности [4], в сельском хозяйстве в качестве регуляторов роста растений [5], в синтезе полимерных материалов с интересными свойствами [6] Одним из перспективных технических методов получения этих гетероциклических кислот является процесс одностадийного жидкофазного окисления алкилпиридинов кислородом воздуха. В научно-технической литературе опубликовано большое число исследований, посвященных окислению алкилароматических углеводородов этим методом [7]. Однако-по окислению алкилпиридинов в аналогичных условиях имеются лить патентные данные [8—10], [c.94]

Разделялась смесь 15 алкилпиридинов. Описан новый материал для набивки ко-. оики, приготовленный из промышленного детергента нагреванием и экстракцией. Полученный пористый материал обеспечивает симметричные пики. Испытаны 10 других НФ. [c.123]