Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хинолидная формула

    Появляющийся в мезомерном предельном состоянии й положительный заряд у заместителя и получающийся в результате этого соответствующий заряд в состоянии наложения взяты в скобки для того, чтобы показать, что по величине они уступают остальным зарядам. Происходит это потому, что мезО мерное предельное состояние со связанным двойной связью заместителем наиболее богато энергией и поэтому при наложении принимает лишь второстепенное участие. В сравнении с молекулой в основном состоянии имеется, однако, существенное отличие, касающееся участия этой структуры в наложении, а именно то, что хинолидная формула й содержит здесь на одну ДВОЙНУЮ связь больше, чем хинолидные формулы, а, й и с, в то время как в предельных формулах для невозбужденной молекулы число двойных связей в формулах на стр. 529 одинаково как для ароматических формул а Ь, так и для хиноидных формул с, й, е. Следствием этого является то, что для этой формулы расчет дает большую энергию образования, чем для формул с—е (стр. 529), и что она (й на стр. 548), таким образом, будет участвовать в активном состоянии в большей мере, чем соответствующая структура в основном состоянии. Поэтому здесь в отличие от азота пиридина не имеет значения то, что в получающихся для случая орто-пара-замещения состояниях наложения атом, обладающий сродством к электронам, как-то N в КНз, О в ОН или ОСНд, галоген, формально становится носителем слабого положительного заряда. Можно показать, что учет подобных предельных [c.548]


    Хинолидной эта формула называется потому, что она содержит семициклическую двойную связь, а в орто-(или пара)-положении к ней два связанных простой связью заместителя. Если последние отсутствуют, или в орто- или пара-положении находится вторая двойная связь, то формула становится хиноидной. [c.548]

    В этой формуле в виде полярного хинолидного радикала (в, г или соответственно д) ароксил следовало бы, по Вейцу [284], представлять себе как внутренний мерихинон или биполярно-ионный нейтральный семихинон. [c.506]


Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.448 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте