Мерихиноны

Если восстанавливать хиноксалин в абсолютном этаноле, в котором растворен хлористый водород, в присутствии окиси платины, то поглощ,ается только один атом водорода на моль хиноксалина. Раствор становится интенсивно синим (возможно, мерихинон) и бледнеет от соприкосновения с воздухом. При вое- [c.402]

Из химических исследований известно, однако, что во многих случаях между хиноном X и гидрохиноном НдХ существует промежуточная ступень это может быть мерихинон, который можно рассматривать как молекулярное соединение Х-НаХ, или это может быть семихинон НХ. Последний является истинным промежуточным соединением, обладающим молекулярным весом того же порядка, что и молекулярный вес хинона, а, не двойным, как в случае мерихинона. Возможность того, что окисление и восстановление хиноидных соединений протекает в две ступени, каждая из которых связана с переходом одного электрона (ге == 1) с промежуточным образованием семихинона, была рассмотрена независимо друг от друга Михаэлисом и Элема [14]. Если обе стадии окисления — восстановления не накладываются друг на друга, измерения э. д. с. дают возможность легко отличить, образуется ли в качестве промежуточных соединений мерихинон или семихинон. [c.397]

Для случая образования мерихинона отдельные стадии окисления — восстановления могут быть записаны как [c.397]

Таким образом, если обе ступени окисления можно достаточно отчетливо отличить друг от друга, то вполне возможно отличить образование мерихинона от образования семихинона. В первом случае положение кривой титрования зависит от объема раствора, и она будет несимметричной, начало ее соответствует = 2, а последняя часть п=1. Наоборот, если образуется семихинон, то кривая будет симметричной с я = 1 на всем ее протяжении, и положение кривой не будет изменяться при изменении общего объема раствора. Тщательное исследование в этом направлении показало, что многие окислительно-восстановительные системы этого типа проявляют признаки, характерные для образования семихинона тем или иным путем было показано, что это справедливо для а-оксифеназина и некоторых из его производных, а также для ряда производных антрахинона. [c.399]

Соединения типа В2Н2 принято называть мерихинонами, типа В —хинонами или голохинонами и типа ВН и В —семихинонами. В растворе мерихиноны обычно диссоциированы, хотя они нередко могут существовать в твердом состоянии. [c.270]

Сперва предполагалось, что хингидрон существует как мерихинон, т. е. [c.170]

Хлорат (в концентрированных растворах соляной кислоты) и гипохлорит (в разбавленных солянокислых растворах) окисляют бензидин до интенсивно желтого вещества, которое, вероятно, представляет собой мерихинон (ср. реакцию хлора, гл. 12). Фотометрические методы, основанные на этой реакции, применимы для определения концентраций порядка О—10 % [102]. [c.283]

В этой формуле в виде полярного хинолидного радикала (в, г или соответственно д) ароксил следовало бы, по Вейцу [284], представлять себе как внутренний мерихинон или биполярно-ионный нейтральный семихинон. [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология