Ангеликовая кислота, этиловый эфир

Этиловый эфир тиглиновой кислоты Этиловый эфир ангеликовой кислоты [c.81]

В последнее время чисто эмпирическое правило пространственных затруднений вызывает все больший и больший интерес. При более подробном исследовании выяснилось, что о-моно и о,о-дизамещенные карбоновые кислоты действительно очень медленно реагируют со спиртами, но предел этерификации т. е. количество эфира, отвечающее равновесию, — одного порядка с пределом этерификации кислот, у которых оба 0-положения свободны. Весьма примечательно, что все 0,0-дизаме-щенные бензойные кислоты очень легко этерифицируются при нагревании с этиловым алкоголем до высокой температуры, даже в отсутствии катализатора. Отсюда следует, что термин пространственные затруднения не следует понимать буквально так как при нагревании объем групп не может уменьшаться. Для жирных кислот этерификация также тем более затрудняется, чем больше алкильных групп находится в а- положении (см. А, IV, 1). Из стереоизомерных кислот обычно легче этерифицируется траис-форма Так, эфир ангеликовой кислоты [c.367]

Чаще всего суммарная реакция протекает достаточно быстро для того, чтобы цис-олефин образовывался в заметных количествах из бетаина (ХЬП1) при условии кинетического контроля. Влияние изменения скорости суммарной реакции на соотношение образующихся олефинов иллюстрируется различным составом смесей этиловых эфиров тиглиновой и ангеликовой кислот, полученных двумя следующими способами [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология