Этерификация жирных кислот

Балансовый опыт этерификации жирных кислот таллового масла в присутствии п-толуолсульфокислоты [c.28]

Рис. 1.7. Схема процесса этерификации жирных кислот бутиловым спиртом

Амиды жирных кислот получали двухстадийным способом первая стадия - этерификация жирных кислот спиртами вторая -аминолиз сложных эфиров аминами [c.285]

Этерификация жирных кислот метанолом может осуществляться в присутствии кислых катализаторов, чаще всего сер- [c.100]

Этерификация -жирных кислот метанолом в присутствии п-толуолсульфо- ислоты (получение метиловых эфиров жирных кислот) [c.334]

Этерификация жирных кислот. Особенно пригодными оказались три метода [c.148]

Уже Фишер и Шнейдер получили глицериды на основе синтетических жирных кислот [102]. В последнее время в этой области достигнуты большие успехи [103]. Процесс этерификации жирных кислот глицерином можно считать технически освоенным и дело только за возникновением необходимости в его проведении [104]. [c.475]

На рис. 4, 5 и 6 показан выход сложных эфиров в зависимости от времени контакта для разных температур. При исследо ании кинетики реакции На окиси алюминия и алюмосиликатах оказалось, что кинетические кривые этерификации жирных кислот простыми эфирами и ароматических кислот спиртами при температурах ниже максимально " [c.304]

Этерификация жирных кислот бутанолом [c.57]

В — при 100°С. Реакторы из меди с 4% 51 и 1% Мп при этерификации жирных кислот спиртами в присутствии каталитических количеств серной кислоты. [c.273]

При сравнении этих методов Меткалф и Шмитц (1961), а также Форбек и сотр. (1961) установили, что этерификация жирных кислот со сравнительно высоким числом атомов С во всех случаях проходит почти количественно. Реакция с метанолом и соляной кислотой требует времени порядка 1—2 час. В противоположность этому реакция этерификации под действием диазометана или фтористого бора с метанолом протекает количественно уже за 2—3 мин. В то время как нри реакции с фтористым бором и метанолом требуется экстракция эфиров из реакционной смеси, эфиры, получаемые из кислоты и диазометана, могут прямо после испарения растворителя этилового эфира) направляться на анализ. Впрочем, ограниченная устойчивость диазометана является недостатком этого метода, так как компоненты реакции должны быть приготовлены только перед самым проведением реакции. Этерификация низших жирных кислот (Сд — Сз) приводит к жела- [c.269]

Методы этерификации жирных кислот и оксикислот 163 i [c.6]

Классификация способов этерификации жирных кислот, а также описания применяемых методик для аналитических и препаративных целей приведены достаточно полно в работах [250, 360, 361 ]. Ниже приведены принципиально новые методы этерификации. [c.163]

При длительном хранении пластичных смазок, а также в процессе их эксплуатации в подшипниках при различных динамических, нагрузках происходят изменения соотношения мыло минеральное масло и состава жирных кислот [573]. Контроль за соотношением мыло минеральное масло может быть осуществлен ускоренными микрометодами жидкостной колоночной (см. разд. 1Т1.2.2.7.1) и бумажной хроматографии (см. разд. 111.2.2.7.2), а за составом жирных кислот — методом газо-жиДкостной хроматографии в сочетании с методом жидкостной хроматографии (см, разд. П1.2.2.7.1) или с методом осаждения мыл из ацетона по ГОСТ 5211—50 и последующей этерификацией жирных кислот (см. разд. III.2.2.7.3). [c.339]

В сравнимых условиях было исследовано влияние различных катализаторов на глубину этерификации жирных кислот таллового масла метиловым спиртом. Из результатов, представленных в табл. 1, видно. [c.26]

Н. В. Окшинская. Парофазная этерификация жирных кислот и простых эфиров на твердых окисных контактах. 1957. Руководители проф. К. В. Топчиева и мл. научн. сотр. Г. Н. Степанова. [c.223]

Влияние природы катализатора на реакцию этерификации жирных кислот таллового масла [c.26]

Этерификация жирных кислот спиртами может осуществляться при повышенных температурах без катализатора. Эксперименты показали, что оптимальными условиями термической этерификации являются температура 250—320° С и давление 10— ООатга. Процесс должен проводиться с избытком метанола. Гидрирование метиловых эфиров может осуществляться на медпохромовом или медноцинковом катализаторах. Однако эти катализаторы имеют сравнительно короткий период работы без регенерации. Весьма перспективным оказывается применение для восстановления эфи= ров цпнкхромового катализатора. Этот катализатор работает стабильно, однако при гидрировании эфиров образуется значительное количество углеводородов (до 6—10%). Некоторая модификация катализатора, а также тщательное осуществление процесса восстановления катализатора позволяют снизить содержание углеводородов в сырых спиртах до 2—3%. [c.101]

Исследовано влияние природы и концентрации катализатора,, мольного отношения ЖКТМ метиловый спирт и температуры на реакцию этерификации жирных кислот таллового масла, при которых выход метиловых эфиров достигает 92%. [c.30]

Жирные кислоты [9]. Общее содержание составляет 77%. Идентифика ция их произведена газо-жидкостной хроматографией метиловых эфиров Последние получают этерификацией жирных кислот диазометаном [9, 11] Условия хроматографирования температура 160° С, газ-носитель — ар гон скорость газа 60 мл мин. Время удерживания в мин С14 — 6 Qj—12 ie — 14 Qe — 28 j - 32 Q - 37 U — 48. [c.373]

Разделение смоляных и жирных кислот основано на том, что жирные кислоты легко этерифицируются метиловым спиртом, а смоляные — гораздо медленнее. При определении смоляных кислот первоначально проводят этерификацию жирных кислот метанолом в присутствии катализатора — л-толуолсульфокис-лоты или бензолсульфокислоты. Затем смоляные кислоты от-титровываются раствором щелочи при наличии индикатора а-нафтолфталеина. [c.187]

Раствор 10 мг (0,05 ммоля) и-толилсульфонилметил-С -нитрозамида удельной активностью около 0,6 мкюри1ммолъ в 2 мл диэтилового эфира обрабатывают 2 мл охлажденного до 0° раствора 0,1 г гидроокиси натрия и смеси этанола с водой (10+1) и нагревают на водяной бане при 60—70° в токе азота. Перегнанный диазометан улавливают в две последовательно соединенные ловушки, содержащие каждая 1-2 мл охлажденного льдом диэтилового эфира. Оба эфирных раствора диазометана объединяют и сразу же используют для этерификации жирных кислот в смеси диэтилового эфира и метанола (9 + 1) [39, 47, 58]. [c.77]

Еще одним коммерчески важным сульфированным сложным эфиром является ко-коилизотионат (СКИ), который является основным компонентом брусочного мыла. СКИ получают этерификацией жирных кислот кокосового масла с 2-гидроксиэтил-сульфонатом натрия (натрий изотионат (НИС)). Последнее получают в виде 57%-ного водного раствора путем прибавления бисульфита натрия к ОЭ. Процесс состоит из [c.51]

Этерификацию жирных кислот глицерином можно осуществить также и при участии shape-селективного цеолита [199]. Реакция глицидола с жирными кислотами в присутствии иодида тет-раэтиламмония или NaOH без растворителя или в инертном растворителе приводит к получению моноглицеридов [200]. [c.51]

В качестве многоатомных спиртов для производства неионогенных ПАВ используют гомологи гликоля, глицерина, сорбит, пентаэритрит, сахарозу и т. д. В частности, при этерификации жирными кислотами в производственных условиях происходят превращения исходного сорбита ( >-глюцитола) с образованием ряда продуктов с меньшим числом ОН-групп (дегидроксилирование) [487]. [c.256]

Проведение прямого газохроматографического анализа органических кислот осложнено тем, что они являются полярными соединениями. Поэтому часто кислоты (особенно высшие) анализируют хроматографически в форме эфиров, что повышает эффективность разделения, уменьшает асимметричность хроматографических зон и снижает температуру разделения. Этерификация жирных кислот проводится или независимо от хроматографического анализа или в хроматографе перед хроматографической колонкой [25]. [c.63]

В общем случае химизм реакции этерификации жирных кислот таллового масла можно пре.чставить следующей схемой [c.26]

Соловьев В. В., Чернова И. К., Бычков Б. Н., Кошель Г. Н,, Родивилова Л. А. Получение метиловых эфиров жирных кислот таллового масла. — В сб. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1983, вып. 19, с. 26—30. Определены оптимальные условия проведения реакции этерификации жирных кислот таллового масла метиловым спиртом, позволяющие достигать выхода метиловых эфиров 92% на загруженные жирные кислоты. Полученные данные подтверждены при изучении в непрерывно действуюгцем к к-к ]дс реакто )ов нроизводительносгыо 100 мл/ч. [c.92]

Известен сополимер стирола и полиэфира, полученного при этерификации жирных кислот дегидратированного касторового масла простым полиэфиром глицерина и 2,2-бис(4-оксифенил)-пропана [1488]. Описан синтез эпоксидной смолы из эпихлоргидрина и новолачной смолы, содержащей 3—12 фенольных ОН-групп в молекуле [1489]. Получен сложный эфир смолы простого полиэфира и сополимера ненасыщенной алифатической кислоты и винильного мономера [1490]. Известны смолы на основе полиоксиалкиленов, фенолов и альдегидов [1491— 1497]. [c.48]

Во Франции работает завод, где жирные спирты получают при гидрировании природных жиров и жирных кислот без предварительной этерификации жирных кислот бутиловым спиртом. В качестве исходного сырья используют кокосовое масло и животные, жиры. Восстановление ведут в присутствии мелкодисперсного хромо-медного катализатора (СггОз-ЬСиО) под давлением 30 МПа (300 кгс/см ) и температуре 300°С. Так получают 80—85 /о первичных насыщенных спиртов с числом углеродных атомов, равным числу углеродных атомов жирных кислот исходного жира, 10—12% изопропилового спирта и до 3—4% углеводо- [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология