Ангеликовая

Как известно, винильные карбанионы могут удерживать свою конфигурацию было показано, что реакции с механизмом SeI действительно происходят с сохранением конфигурации. Например, гранс-2-бромо-2-бутен был на 64—74 % превращен в ангеликовую кислоту [29] [c.416]

Ангеликовое масло - светло-желтая или желтая жидкость с характерным мускусным запахом 0,850 - 0.880, 1,4736 - [c.191]

О трянс-изомере см. Ангеликовая кислота. [c.576]

Ангеликовая и тиглмновая кислоты СН,, СН = С(СН,з) СООН. Эти два соединения тоже являются геометрическими изомерами и имеют следующее строение [c.258]

Ангеликовая кислота представляет собой лабильную, а тнг ипювая кислота — стабильную фор.му первая при нагревании или обработке серной кислотой перегруппировывается во вторую. [c.258]

Ангеликовая кислота в виде эфира содержится в корне дягиля (Angeli a ar hangeli a] и в масле римской ромашки (т. кип. 185° т. пл. 45°). Тиглиновая кислота выделена из кротонового масла и масла римской ромашки ее образование неоднократно наблюдалось также при разложении различных природных соединений (сапонины, вера-трин и др.) (т. кип, 198° т. пл. 64,5"). [c.258]

АНГЕЛИКОВАЯ КИСЛОТА (а-метилкротоновая к-та mpaw -1,2-диметилакриловая к-та), inn 45 С, i 185 °С К 5,0-10 (25 °С) раств. в сп., эф., горячей воде при 100 °С иод действием концентриров. HjSOi или разбавл. щелочи изомеризуется в цис-изомер — тиглиповую кислоту. Получ. дегидрата-ция а-окси-а-метилмасляной к-ты экстрак- Я [c.46]

Оксифураны, Существуют две равновесные таутомерные формы 2-о,ксифурана — 5Н-фуранон-2 и ЗН-фуранон-2. Неизвестно, способно ли это соединение существовать в оксиформе, но если она и содержится в таутомерном равновесии, то лишь в такой низкой концентрации, что ее присутствие не может быть обнаружено. Из двух ангеликовых лактонов наиболее стабилен р-изомер. [c.277]

Высокие выходы тиглиновой и ангеликовой кислот (табл. 28) указывают, что побочные реакции образования кетонов и спиртов протекают в незначительной степени. [c.36]

Рацемическая модификация, т кип, 67 (21 лг.к) производное тиглиновой кислоты, a Рацемическая модификация, т. кип. 63 (12 мм), производное ангеликовой кислоты. [c.424]

В последнее время чисто эмпирическое правило пространственных затруднений вызывает все больший и больший интерес. При более подробном исследовании выяснилось, что о-моно и о,о-дизамещенные карбоновые кислоты действительно очень медленно реагируют со спиртами, но предел этерификации т. е. количество эфира, отвечающее равновесию, — одного порядка с пределом этерификации кислот, у которых оба 0-положения свободны. Весьма примечательно, что все 0,0-дизаме-щенные бензойные кислоты очень легко этерифицируются при нагревании с этиловым алкоголем до высокой температуры, даже в отсутствии катализатора. Отсюда следует, что термин пространственные затруднения не следует понимать буквально так как при нагревании объем групп не может уменьшаться. Для жирных кислот этерификация также тем более затрудняется, чем больше алкильных групп находится в а- положении (см. А, IV, 1). Из стереоизомерных кислот обычно легче этерифицируется траис-форма Так, эфир ангеликовой кислоты [c.367]

АНГЕЛИКОВОЕ МАСЛО. Содержится в корнях и семенах дудника Angeli a ar hangeli a L., культивируемого в европейских странах. [c.191]

Основные прозводители ангеликового масла - Германия и Голландия. [c.191]

Ме СОгН Ме Ангеликовая Ме НОНгС /СОгН 4-Гидроксисене- циновая [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология