Тиглиновая кислота этиловый эфир

В случае аналогичных препаратов, получаемых в результате реакций присоединения егор-бутилового эфира тиглиновой кислоты (см. примечание 9), требуются значительно более жесткие условия для обеспечения полного омыления. Автор обычно применял кипячение с обратным холодильником в продолжение 6—8 ч,ас с раствором 35 г (0,6 моля) едкого кали в 250 жл 95%-иого этилового спирта. [c.88]

Этиловый эфир тиглиновой кислоты [c.52]

Этиловый эфир тиглиновой кислоты........... [c.663]

Этиловый эфир тиглиновой кислоты Этиловый эфир ангеликовой кислоты [c.81]

Приведенная реакция имеет, повидимому, общий характер диэтиловый ацеталь кротонового альдегида образуется с выходом 68% т. кип. 145—147° по 1,409. (В этом синтезе этиловый эфир ортомуравьиной кислоты берется в эквивалентном количестве, так как его температура кипения равна 142—143°. Для получения указанного ацеталя, по мнению Гельфериха , лучше всего применять этиловый эфир ортокремневой кислота.) Диэтиловый ацеталь тиглинового альдегида образуется с выходом 79% т. кип. 158-160" пЪ 1,419. [c.71]

Этиловый эфир а-цианпропионовой кислоты Цианистый бензил Этиловый эфир тиглиновой кислоты и Малоновый эфир [c.447]

Чаще всего суммарная реакция протекает достаточно быстро для того, чтобы цис-олефин образовывался в заметных количествах из бетаина (ХЬП1) при условии кинетического контроля. Влияние изменения скорости суммарной реакции на соотношение образующихся олефинов иллюстрируется различным составом смесей этиловых эфиров тиглиновой и ангеликовой кислот, полученных двумя следующими способами [c.121]

Нитрование этиловых эфиров непредельных кислот (акриловой, диметилакриловой, кротоновой, тиглиновой и изолауриновой) исследовали Л. Буво и А. Валь. 4 Так, например, нитрование этилового эфира диметилакриловой кислоты осуществлялось следующим образом при прибавлении дымящей азотной кислоты в охлажденный раствор выделялось зеленое масло, которое промывали водой, раствором соды, сушили и перегоняли при 120— 122° С/24 мм рт. ст. [c.67]

Одпако преимущественно нуклеофильные свойства диазоалканов в реакциях присоедипения к олефинам подтверждаются ориентацией при присоединении к а,р-пенасыщенным сложным эфирам, нитрилам и нитросоедипепиям. Ауверс и Унгермах [328] установили, что этиловый эфир диазоуксусной кислоты и этиловый эфир тиглиновой кислоты присоединяются с образованием А -пиразолина диазометан и нитрил коричной кислоты образуют А -пиразолин, при этом первоначально образовавшийся аддукт испытывает прототропное превращение [328]. [c.886]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология