Нитродифенил, дипольный момент

Дипольные моменты п-нитроанилина и 4-амино-4-нитродифенила возрастают при переходе из 5о в 5г -состояние в 2—3 раза. [c.615]

Товарный о-нитродифенил (пластификатор ОКВ фирмы Мопзап1о СЬет1са1 оказывает активирующее действие, что было установлено еще Стивенсом, хотя дипольный момент о-нитродифенила ([г = 3,80 В) вследствие деформации валентного угла ниже дипольного момента нитро-ароматических соединений и имеет порядок величины, соответствующий дипольному моменту алифатических соединений. [c.490]

Далее, аналогично объясняется различие дипольных моментоь у а-и -замещенных нафталинов. Увеличением валентного угла можно объяснить и сравнительно небольшой дипольный момент 2-нитродифенила, равный 3,80 О УГОЛ между находящимися в орто-положении связями Саром—N02 и Саром—СвНв больше, чем угол между связями Саром—N02 и Саром—Н, также находящимися в орто-положении. [c.87]

Влияние индукции на величину дипольного момента выступает в чистом виде тогда, когда не возникает вопроса о влиянии изменения величины валентного угла. Так, различие в величине дипольного момента 4-нитродифенила (fj, =4,17 D) и дипольного момента нитробензола (/л =4,03 D) [139] может быть обусловлено только индукционным действием. В других производных дифенила, замещенных в положении 4, как Уже упоминалось, соответствующего различия величин дипольных моментов по отношению к монозамещен-ным бензолам не обнаружено. Здесь индукционный эффект, очевидно, слишком мал, чтобы его можно было определенно обнаружить. В присутствии нитрогруппы, впрочем, можно ожидать особенно сильного индукционного действия, так как нитрогрУппа обладает сильно полярным характером. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология