Пробковая кислота, константа диссоциации

Если карбоксилы приближены один к другому, т. е. при более короткой цепи (а частично также при разветвленной цепи, ср. стр. 579, 580), то это отношение между константами моио- и дикарбоновых кислот не соблюдается дикарбоновые кислоты но своей первой константе диссоциации б о л е е чем вдвое превосходят константу диссоциации монокарбоновых кислот. Коистанта аналогично юстроенной эфирокислоты, однако, и в этом случае составляет половину константы дикарбоновой кислоты, как и требует статистика. Для второй ступени диссоциации константа, напротив, много меньше той, которая отвечала бы соотношению к к = А . Приближение д и с с о ц и и р о в а в ш е I о карбоксила действует, следовательно, в соответствии с большим влиянием свободного отрицательного заряда более сильно. Направление этого действия при второй ступени диссоциации оказывается противоположным влиянию приближенного недиссоциирован-[к)го к арбоксила или карбоксалкила на первую ступень. Эти соотношения выясняются, в частности, при сравнении величин, найденных, с одной стороны, для янтарной, с другой — для пробковой кислот и их эфиров (см. таблицу констант диссоциации иа стр. 578, 579). [c.577]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология