Кинетика Бриггса-Холдена стационарная

Уравнение (У.4) является основным уравнением стационарной кинетики простейших ферментативных реакций. Оно носит название уравнения Михаэлиса — Ментен — авторов, которые, развивая представления Брауна и Анри в области ферментативной кинетики, экспериментально показали приложимость этого уравнения ко многим ферментативным процессам. Следует, однако, сказать, что Михаэлис и Ментен придавали иной смысл величине Кт- Они считали, что концентрация комплекса Е5 определяется лишь соотношением констант -1/ +1, т. е., что на [Е8] существенно не влияет константа +2. Легко показать, что в этом случае получается уравнение такого же вида (У.4), однако в нем член Кт равен к- к+1, т. е. является константой диссоциации фермент-субстратного комплекса. Влияние А+2 на величину [Е5] было учтено Бриггсом и Холденом, однако уравнение ( .4) сохранило название первых авторов. Точно так же константа Кт, представляющая соотношение трех констант скорости, носит название константы Михаэлиса, хотя и имеет иной, более точный смысл. [c.39]

Уравнение (1.19) — одно из основных уравнений кинетики гомогенных и гетерогенных каталитических реакций. В применении к ферментативным реакциям его обычно называют уравнением Михаэлиса—Ментен, хотя они рассматривали только равновесную концентрацию промежуточного продукта, а более общий случай стационарной концентрации проанализировали Бриггс и Холден. Совокупность констант, обозначенную через Км, называют константой Михаэлиса, а величину [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология