Фриделя-Крафтса обнаружение

Однако Каримов и Щеголев [50] считают, что сигналы ЭПР в полимерах ферроцена, полученных алкилированием по Фриделю — Крафтсу или по Ульману, обусловлены наличием ферромагнитных примесей. Аналитически чистые образцы, в которых ранее были обнаружены сигналы ЭПР, подвергались многократному переосаждению из абсолютного эфира абсолютным метанолом в стеклянной посуде, обработанной азотной кислотой. В образцах, очищенных таким образом, сигнал ЭПР обнаружен не был. [c.221]

Пространственные эффекты также играют важную роль при определении соотношения о/,-г-изомерных продуктов алкилирования по Фриделю — Крафтсу. С увеличением размера входящей алкильной группы в ряду метил, этил, гфопил-2 доля о/)то-замещения в толуоле падает [141]. При вхождении трег-бутнльпой группы продукт орто-замещения не обнаружен [142]. [c.365]

Ароматические соединения образуют с хлороформом в присутствии А1С1з окрашенные соединения (реакция Фриделя—Крафтса). Эту реакцию можно использовать для обнаружения ароматических соединений в следующем исполнении 1 [c.48]

Исследуя оптимальные условия для синтеза кетонов по Фриделю— Крафтсу, Каллоуэй и Грин [69] отметили, что выделение хлористого водорода продолжается до тех пор, пока нагревается реакционная смесь. При исследовании остатка образовавшегося при синтезе ацетофенона был обнаружен дифнон. [c.637]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология