Геля-Фольгарда-Зелинского реакция синтез

Углеводородная часть алифатической кислоты может подвергаться реакции свободнорадикального галогенирования, характерной для алканов, но, поскольку замещение носит беспорядочный характер, эта реакция используется редко. Напротив, присутствие небольших количеств фосфора приводит к тому, что галогенирование протекает исключительно по а-поло-жению (по ионному механизму). Эта реакция известна под названием реакции Геля—Фольгарда — Зелинского и очень важна для синтеза. [c.565]

В присутствии небольших количеств фосфора алифатические карбоновые кислоты гладко реагируют с хлором или бромом с образованием соединений, в которых а-водород замещен на галоген. Эта реакция известна под названием реакции Геля — Фольгарда — Зелинского. Вследствие избирательности наблюдается только а-галогенирование) и легкости осуществления эта реакция имеет важное значение для синтеза. [c.577]

АМИНИРОВАНИЕ а-ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ КИСЛОТ. Один из наиболее распрострапенпых методов синтеза а-аминокислот заключается в аммонолизе а-галогензамещенной кислоты, которую обычно получают по реакции Геля — Фольгарда — Зелинского. [c.389]

БРОМИРОВАНИЕ ПРИ ПОМОЩИ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ. Этот метод можно модифицировать, получая, например, а-бромзамещенную кислоту синтезом через малоновый эфир, а не реакцией Геля — Фольгарда — Зелинского [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология