Углеводородная часть масла

Поверхностно-активные эмульгаторы хорошо стабилизируют как эмульсии М/В, так и В/М. Их действие зависит от сочетания полярной группы и углеводородной части молекулы. В качестве характеристики соотношения между действием полярной и неполярной частей молекулы У. Гриффин предложил эмпирическую шкалу значений гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ). По этой шкале соединениям, содержащим значительные углеводородные радикалы, отвечает низкое значение ГЛБ. По шкале Гриффина эмульгаторы занимают промежуточное значение между соотношениями, в которых преобладает влияние полярной части, и соединениями, на свойства которых большее влияние оказывает неполярная часть молекулы. Этому условию соответствует такое строение ПАВ, при котором энергия взаимодействия его с водой (сродство к воде) в незначительной мере отличается от сродства к маслу. Иначе говоря, втягивание молекул эмульгатора в объем одной фазы компенсируется противоположным по направленности действием другой. Таким образом, энергетически выгодным оказывается положение молекулы между двумя фазами. [c.181]

Сущность работы. Олеат натрия хорошо растворим в воде, поэтому его можно применять как эмульгатор при получении устойчивых эмульсий типа масло в воде. Введение в раствор ионов кальция, образующих водонерастворимый олеат, меняет картину на обратную. Своей углеводородной частью олеат кальция адсорбируется на поверхности бензола и тем самым способствует образованию устойчивой эмульсии типа вода в масле. Происходит обращение эмульсии. Введя в эмульсию краситель, например Судан III, который хорошо растворим только в одной из жидкостей, в данном случае в бензоле, можно легко определить, какая из жидкостей выполняет функцию дисперсной фазы, а какая — дисперсионной среды. [c.87]

Неизменившаяся углеводородная часть масла 73-83.3% [c.15]

Весьма важной характеристикой эмульгатора служит его отношение к обеим жидкостям, образующим эмульсию. Вещества, растворимые в воде и нерастворимые в масле, являются хорошими эмульгаторами и стабилизируют эмульсии типа масло в воде. Это олеат натрия и другие соли жирных кислот и щелочных металлов. Наоборот вещества, хорошо растворимые в неполярных жидкостях типа масла и мало растворимые в воде, образуют устойчивые эмульсии типа вода в масле. Это соли жирных кислот и щелочноземельных и тяжелых металлов кальция, цинка, алюминия, магния, железа, хрома и др. Присутствие в углеводородной части молекулы двойных связей усиливает гидрофильные свойства эмульгаторов. В последнее время ценные эмульгаторы получают на основе щелочных солей сульфоновых кислот. [c.81]

Ступенчатое проявление. Это методика используется для разделения смесей, содержащих вещества самой различной полярности. Например, чтобы разделить полярные присадки в смазочных маслах /16/, пластинку сначала проявляют неполярной подвижной фазой, например толуолом, на всю длину пластинки. При этом основная углеводородная часть масла перемещается в верхнюю часть пластинки, [c.150]

Углеводородная часть масла [c.11]

Углеводородная часть масла, находясь на горячей детали, постепенно окисляется в условиях одновременного интенсивного испарения легких фракций масла и легкокипящих продуктов окисления вплоть до образования лаковой пленки. [c.293]

Если в масле содержится дисперсная фаза в значительном количестве, то образование лака протекает по схеме масло — испарение —> коагуляция дисперсной фазы —> окисление углеводородной части масла —> лакообразование. [c.294]

Пересчет на углеводородную часть масла [c.98]

Сопоставление распределения процента углеродных атомов в углеводородной части масла № 2 (суммарно из фракций и масло в целом) [c.98]

Кроме сернистых соединений на окисление масел влияют и содержащиеся в них другие неуглеводородные компоненты, в первую очередь смолисто-асфальтеновые вещества. Эти продукты остаются в маслах в количестве нескольких процентов, особенно в высоковязких остаточных маслах (несмотря на глубокую очистку масел в процессе их производства). Смолисто-асфальтеновые вещества содержат в своем составе кроме углеводородной части еще кислород, серу, иногда азот. По [35, 89, 90], нефтяные смолы в концентрации до 1% стабилизируют масло, уменьшая его окисление (рис. 2.13). Увеличение концентрации смол выше 1% снижает их эффективность как естественных ингибиторов, а иногда даже повышает окисляемость масла. Предполагается, что снижение противоокислительной эффективности смол, а также их способность при высокой концентрации увеличивать окисляемость масел связаны с образованием асфальтенов. Сами асфальтены, внесенные в масло даже [c.68]

Поэтому все попытки перенесения опыта переработки нефти и высокотемпературных дегтей на низко- и среднетемпературные в целом до сих пор не увенчались успехом. Обработка таких фракций различного рода химическими реагентами для выделения одной какой-либо группы веществ, например, фенолов, оснований, кислот, углеводородов и т. д., хотя и упрощает полученные продукты тем, что этим путем удается получить группы веществ, близких по своим химическим свойствам, но каждая группа все еще содержит соединения многочисленных классов. Так, например, фенольное масло содержит одноатомные, дву- и более атомные фенолы, тиофенолы и другие вещества в виде примесей углеводородная часть — олефиновые, парафиновые, нафтеновые, ароматические и другие углеводороды. Даже после тонкой фракционной разгонки в узких температурных пределах выделенные классы также являются неоднородными так, например, низкотемпературные нафтены содержат пента- и гексагидроароматические углеводороды непредельные — пенте-ны, гексены, олефины с различным числом двойных связей и различным их расположением и т. д. Таким образом, с нащей точки зрения, обречены на неуспех те работы, которые направлены на получение индивидуальных соединений непосредственно из низкотемпературных дегтей или их прямогонных фракций. [c.22]

При прочих равных условиях полярность и функциональные свойства каждого класса ПАВ зависят от баланса активной и углеводородной частей молекулы, определяющего энергию ее связи с молекулой малополярной среды. Так, из числа функциональных присадок, применяемых в топливах и маслах, защитные присадки имеют наибольшие полярность и поверхностную активность на границе с водой. [c.208]

Сланцевые масла, полученные деструктивной перегонкой органического вещества горючих сланцев, керогена, представляют собой сильно реакционноспособные непредельные продукты. В отличие от обычных нефтяных масел они характеризуются тем, что, кроме сернистых и кислородных соединений, содержат также сравнительно большие количества азотистых соединений. Для сланцевого масла, полученного из горючих сланцев месторождения Грин Ривер (Западное Колорадо), найдено содержание в % вес. азота — 2, серы — 0,7 и кислорода — 1,5. Если выразить это в виде соотношения различных типов молекул, то молекулы неуглеводородных компонентов составят 61 % при следующем приблизительном распределении их 60% азотистых, 10% сернистых и 30% кислородных соединений. Из 39% углеводородной части половину составляют олефиновые углеводороды. Хотя избирательной экстракцией или адсорбцией на твердых адсорбентах азотистые и другие подобные им соединения удаляются, но такое удаление указанных соединений проходит только вместе с приблизительно половиной сланцевого масла. По этой причине такие методы, по-видимому, практически не пригодны для улучшения качества сланцевого масла. [c.281]

Белье, соприкасаясь с кожей, захватывает частицы жира, выделяемые сальными железами. Засаленное белье легче удерживает пыль. Жировые частицы не смачиваются водой и поэтому не смываются чистой водой. При обработке мылом молекулы мыла располагаются так, что их углеводородные части обращены внутрь капелек жира, а к поверхности обращены гидрофильные карбоксилы. Такие частицы уже смачиваются водой и образуют прочные капельки эмульсии жира вместе с прилипшими к ним частицами пыли и в таком виде легко удаляются с белья. Это описание, конечно, дает лишь примитивное представление о механизме моющей способности мыла. Однако оно дает нам возможность понять пути поисков заменителей мыла, т. е. веществ, которые обладают моющей способностью, но не требуют использования пищевого сырья (жиры и масла) и не имеют некоторых [c.235]

Групповой углеводородный состав масляно-смолистых частей Исходных и гидрированных нефтяных остатков и битумов [c.26]

Как уже известно, молекула мыла состоит из двух неравных частей — полярной и неполярной. При растворении в воде мыло своей полярной карбоксильной группой погружается в водный раствор, в то время как неполярная углеводородная группа из воды выталкивается. Если в водный раствор мыла попадает капелька жира, масла или другого неполярного вещества, то углеводородная часть растворится в нем, в то время как карбоксил застревает в воде. [c.45]

Сланцевые масла содержат большие количества азота это делает очень нежелательным их применение в качестве исходного сырья для каталитического крекинга. Необходимость применения высоких температур для отгонки масла из сланца свидетельствует о том, что углеводородная часть, которая по своей природе является наиболее азотистой, связана со сланцами химически. [c.242]

Углеводородная часть молекулы мыла, или хвост , имеет тенденцию растворяться в капле масла, в то время как карбоксильная группа, или голова , притягивается к водной фазе. Вследствие этого поверхность каждой капли масла приобретает отрицательный заряд и стремится оттолкнуться от других таких же капель масла, что приводит к образованию устойчивой эмульсии (рис. 74). [c.403]

Для анализа промышленных партий сульфонатов и сульфокислот более целесообразно применение одного метода жидкостной распределительной хроматографии, который позволяет определить содержание минерального масла (углеводородной части) и сульфонатов (сульфокислот) непосредственно в процентах по массе. [c.325]

Высокая вязкость углеводородной части масла затрудняет прохождение его через силикагель и вызывает необходимость употреблять раствор их в легкокипящем растворителе. Наилучшие результаты дает легко удаляемый из масла изопентан или дезароматизированный петролейный эфир, выкипающий не выше 60°. Нафтеновые углеводороды вместе с растворителем не поглощаются силикагелем. Для адсорбированной ароматики лучшим адсорбентом является ацетон. [c.94]

Силикагель растирается в фарфоровой ступке и высушивается в сушильном шкафу при 120° в течение 2 час. После сушки силикагель охлаждается в эксикаторе. В склянку с притертой пробкой помещается масло, к нему добавляется растворитель (1 4) — изооктан или фракция дезаррматизированного петролейного эфира с т. кип. 60—80° туда же прибавляют высушенный силикагель (20% по весу от взятого масла). Закрытая пробкой склянка помещается на механической качалке содержимое склянки взбалтывается в течение 2 час. Если масло содержит много смол, следует отфильтровать силикагель и, добавив свежую порцию силикагеля, повторить взбалтывание. Весь отфильтрованный силикагель помещается в аппарат Сокслета для экстракции адсорбированных силикагелем углеводородов. Экстракция производится свежей порцией того же растворителя. Экстракцию прекращают тогда, когда бесцветная стекающая жидкость будет иметь такой же показатель лучепреломления, как и исходный растворитель. Экстракт добавляют к ранее полученному фильтрату. Растворитель отгоняют иа водяной бане при пропускании через смесь тока азота с включением водоструйного насоса. По разности веса колбы с маслом и веса чистой колбы определяют вес полученной углеводородной части масла. Очищенное таким образом масло не содержит смол, асфальтенов и других примесей. [c.95]

Собранные в отдельные приемники растворы ароматики в ацетоне и нафтенов в изопентане освобождаются порознь от растворителей так, как это указано при выделении углеводородной части масла. Отгонка производится в предварительно взвешенных колбах. Разность между весом колб с остатком от отгонки растворителя и весом чистых колб дает вес ароматики и нафтенов. [c.96]

В углеводородной части масла содержится 6,0% ароматических углеводородов кольца ароматики содержат 1,0% углеродных атомов следовательно, парафиновые цепи, связанные с ароматическими кольцами, содержат 5% углеродных атомов. [c.97]

Сланцевое масло в противополон<ность нефти не яиляется природным продуктом. Оно образуется при пиролизе органической части горючих сланцев его состав в значительной степони зависит от условий производства. Горючие сланцы состоят из различных неорганических компонентов, в которых обычно преобладает глина, связанная с органическими компонентами. Органическая часть горючих сланцев ограниченно растворима в обычных растворителях в ее состав входят углерод, водород, сера, кислород и азот. При нагревании горючие сланцы разлагаются и выделяют газ, сланцевое масло и углеродистый остаток (кокс), который остается в отработанном сланце. Получающееся сланцевое масло иапоминает нефть, так как состоит из углеводородов и их производных, содержащих серу, азот и кислород. Неуглеводородных компонентов в сланцевом масле значительно больше, чем в нефти, углеводородная ше часть содержит менее насыщенные соединения, чем углеводородная часть нефти по составу она напоминает, как и можно было ожидать, продукты термического крекинга. [c.60]

Правда, полное отделение сераорганических соединений от углеводородной части нефти — крайне нелегкая задача, и трудности решения ее возрастают нри переходе к высокомолекулярным соединениям нефти. В носледние годы показано, что в присутствии небольших количеств сернистых соединений в смазочных маслах повышается стойкость последних к окислению. [c.335]

Механизм действия моющих присадок заключается в их способности при абсорбции на поверхности раздела фаз радикально изменять ее свойства за счет значительного снижения поверхностного натяжения. Моющие присадки представляют собой масло- или масловодорастворимые поверхностно-активные вещества, углеводородная часть которых состоит из парафиновых, нафтеновых или ароматических радикалов различного строения и углеводородной массы. В качестве полярных групп они включают кислород-, азот-, серу- или фосфорсодержащие фрагменты. [c.365]

Способность эмульгатора обеспечивать высокую устойчивость эмульсии того или иного типа определяется строением молекул ПАВ и энергией их взаимодействия с полярной и неполярной средами. Одной из первых качественных попыток объяснения такой избирательности явилась теория клипа , согласно которой прямые эмульсшг масла в воде образуются при введении в систему молекул ПАВ с сильно гидратированной ( крупной ) полярной группой и умеренно развитой гидрофобной частью (например, в присутствии олеата натрия). Обратные эмульсии, согласно этим представлениям, стабилизируются молекулами ПАВ со слабогидратированной ( небольшой ) полярной группой н сильно развитой углеводородной частью, предпочтительно содержащей две-три углеводородные цепи, как в случае мыл многовалентных металлов (например, олеата кальция). Подобная роль соотпошений геометрических размеров полярной группы и углеводородной части молекул ПАВ в способности к стабилизации эмульсий того или иного типа бесспорна вместе с тем ясно, что такая геометрическая схема носит весьма упрощенный характер. [c.286]

Поверхностно-активными веществами называются химические соединения, способные изменять фазовые и энергетические взаимодействия на различных поверхностях раздела фаз жидкость — воздук , жидкость — твердое тело масло — вода и т. д. Как правило ПАВ — это органическое соединение с асимметричной молекулярной структурой,, содержащее в молекуле углеводородный радикал и одну пли несколько активных групп. Углеводородная часть (гидрофобная) молекулы обычно состоит из парафиновых, ароматических, алкилароматических, алкилнафтеновых, нафтеноароматических, алкилнафтеноароматических углеводородов, различных по строению, разветвленности иепочек молекулярной массе и др. Активные (гидрофильные) группы являются наиболее часто кислородсодержащими (эфирные, карбоксильные, карбонильные, гидроксильные), а также азот-, серо-, фосфор-, серофосфорсодержащими (нитро- амино-, амидо-, имидо-группы и т. п.). Следовательно,, поверхностная активность многих органических соединении в первую очередь зависит от их химического строения (в частности их полярности и поляризуемости). Такая структура, называемая дифильной, обусловливает поверхностную, адсорбционную активность ПАВ, т. е. их способность концентрироваться на межфазовых поверхностях раздела (адсорбироваться), изменяя их свойства. Кроме того, адсорбционная активность ПАВ зависит также от внешних условий температуры, характера среды, концентрации, вида фаз на границе раздела и т. д. (12). [c.9]

Сравнение групповых углеводородных составов масляно--смолистых частей исходных и гидрированных нефтяных остатков и битумов ( табл.7), свидетельствует о приросте в основном парафино-на )теновых кошонентов за счет уменьшенйя доли полицшслических ароматических углеводородов и омой. [c.25]

При хроматографическом анализе иефтей, нефтяных фракций и битумоидов обично применяв комбинации этих методов, особенно часто метод промывани- для углеводородной части с методом вытеснения для смолистой части. Нефть разделяется на масла, в состав которых входят основные классы углеводородов - алканы, ошоганы и арены, бензольные смолы, спирто-бензольные смолы в асфальтены. [c.35]

Качественный состав углеводородной части скипидаров, полученных из живицы ели, кедра сибирского и лиственницы даурской, почти одинаков и аналогичен составу скипидара из сосны обыкновенной. В состав живичных скипидаров в незначительных количествах входят терпеновые спирты общей формулы С10Н17ОН (терпинеолы, фенхиловый спирт и др.). Физико-химические показатели терпентинного масла по ГОСТ 1571 — 54 приведены ниже [c.190]

При исследовании прочности межфазных адсорбционных слоев полимеров на границе водный раствор/углеводород нами было обнаружено новое свойство этих слоев, заключающееся в повышении прочности слоя на границе с углеводородом по сравнению с прочностью слоя на границе с воздухом. Для низкомолекулярных же ПАВ органическая жидкость (масло) сильно ослабляет когезию между углеводородными частями молекул в адсорбционном слое [156, 157], что вызывает обратное явление. Повышенное на 2—3 порядка значение прочности на границе с углеводородом можно рассматривать как результат более полной развернутости макромолекул полимеров и образования большего числа межмолекулярных связей. Известно [130, 131, 158, 159], что энтропия поверхностной денатурации, гибкость, поверхностная вязкость и скачок потенциала (поверхностный дипольный момент) на границе с маслом на порядок больше, чем на границе с воздухом. Эти данные являются дополнительными доказательствами соответствующих раз- [c.214]

Наличие в углеводородной части указанных нефтяных остатков значительных количеств соединений с моно- и особенно би-и трициклическими ароматическими структурами (в маслах смолистого экстракта более 90%, а в маслях крекинг-остатков порядка 70-75%) позволило получить на их основе путем конденсации с формальдегидом в кислой среде реакционноспособные кислородсодержащие олигомеры, которые в зависимости от условий проведения конденсации могут содержать различные количества ацетальных и метилальных группировок. [c.343]

При изготовлении взвеси порошкообразную твердую пробу смешивают и перетирают с вязкой жидкостью, пропускающей ИК-излучение, до образования тонкой пасты. Такую пасту помещают между двумя пластинками из хлорида натрия. Это и есть кювета с пробой. Наиболее часто используемыми жидкостями для приготовления взвеси являются нуйол и фторолаб. Эти масла дополняют друг друга по своим характеристикам пропускания ИК-излучения нуйол является углеводородным минеральным маслом, имеющим характеристические полосы С—Н-ко-лебаний, а фторолаб является полностью фторированным насыщенным углеводородом, который не имеет С—Н-поглощения. Этот метод обычно также дает плохие количественные результаты, потому что возни- [c.734]

В основу методов выделения и разделения смолисто-асфальтеновых веществ положены различные растворимость и сорбционная способность этих компонентов. В настоящее время широко применяется хроматографический (адсорбционный) метод, обеспечивающий по сравнению с другими известными методами (в основном с анализом по Маркуссону—Саханову) наиболее четкое отделение смолистых веществ от углеводородной части нефти. В условиях горячей экстракции значительная часть низкомолекулярных смол переходит в масла при адсорбционном методе такой переход незначителен, поэтому масла получаются более чистыми. Это обстоятельство необходимо учитывать особенно при анализе ма-лосмолнстых нефтей, содержащих в основном низкомолекулярные смолы. Кроме того, адсорбционный метод позволяет проводить разделение смолистых компонентов значительно быстрее. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология