Геля фольгарда Зелинского реакция

Углеводородная часть алифатической кислоты может подвергаться реакции свободнорадикального галогенирования, характерной для алканов, но, поскольку замещение носит беспорядочный характер, эта реакция используется редко. Напротив, присутствие небольших количеств фосфора приводит к тому, что галогенирование протекает исключительно по а-поло-жению (по ионному механизму). Эта реакция известна под названием реакции Геля—Фольгарда — Зелинского и очень важна для синтеза. [c.565]

Учитывая эти данные, а также давно известный факт, что бромангидриды кислот легче реагируют с галоидом, чем сами кислоты (на этом основана реакция Гель-Фольгард-Зелинского), естественно прийти к следующей, схеме бромирования кислот [c.433]

В присутствии небольших количеств фосфора алифатические карбоновые кислоты гладко реагируют с хлором или бромом с образованием соединений, в которых а-водород замещен на галоген. Эта реакция известна под названием реакции Геля — Фольгарда — Зелинского. Вследствие избирательности наблюдается только а-галогенирование) и легкости осуществления эта реакция имеет важное значение для синтеза. [c.577]

Это наиболее общий и распространенный метод получения а-аминокислот, разработан лауреатом Нобелевской премии Эмилем Фишером. Заключается он в аммонолизе а-галогензамещенных кислот, которые обычно получают по реакции Геля-Фольгарда-Зелинского [c.251]

Галогенирование алифатических кислот. Реакция Геля — Фольгарда — Зелинского [c.577]

Затем из полученного бромида получают нитрил пропионовой кислоты (взаимодействие с цианистым натрием в спирте, см. ответ 94, б). Нитрил гидролизуют и полученную пропионовую кислоту бромируют в присутствии красного фосфора (реакция Гель — Фольгард — Зелинского см. Ю. К. Юрье В. Практические работы по органической химии. Изд-во МГУ, 1961, стр. 167). Синтезированный таким образом бромангидрид 2-бромпропионовой кислоты обрабатывают этиловым спиртом. [c.89]

В литературе эта реакция известна под названием реакции Геля—Фольгарда—Зелинского (см. А. С е р р е й, Справочник по органическим реакциям, Госхимиздат, 1962, стр. 83). — Прим. ped.if.. [c.181]

Роль фосфора в образовании каталитических количеств РС ,. Это реакция Геля-Фольгарда-Зелинского. К ней же относится аналогичное взаимодействие галогенангидридов кислот с галогенами [c.356]

В отличие от альдегидов и кетонов реакции карбоновых кислот по связи Сд-Н идут с трудом Так, в обычных условиях бром с трудом реагирует с карбоновыми кислотами, но в присутствии фосфора реакция идет энергично и селективно по связи С -Н (реакция Зелинского - Геля -Фольгарда) [c.640]

Действие галоидов на кислоты (реакция Зелинского — Гел-ля — Фольгарда). Бром в присутствии небольших количеств красного фосфора образует а-бромзамещенные кислоты [c.235]

Действие галогенов на кислоты реакция Зелинского — Гел-ля — Фольгарда). В присутствии брома и небольших количеств красного фосфора образуются а-бромзамещенные кислоты [c.225]

ГЕЛЯ — ФОЛЬГАРДА — ЗЕЛИНСКОГО РЕАКЦИЯ, получение а-галогеняамещенных к-т или их производаых галогенированием карбоновых к-т хлором или бромом в присут. фосфора или его галогенидов при 100 °С, напр. [c.124]

АМИНИРОВАНИЕ а-ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ КИСЛОТ. Один из наиболее распрострапенпых методов синтеза а-аминокислот заключается в аммонолизе а-галогензамещенной кислоты, которую обычно получают по реакции Геля — Фольгарда — Зелинского. [c.389]

БРОМИРОВАНИЕ ПРИ ПОМОЩИ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ. Этот метод можно модифицировать, получая, например, а-бромзамещенную кислоту синтезом через малоновый эфир, а не реакцией Геля — Фольгарда — Зелинского [c.389]

Роль фосфора - в образовании каталитических количеств РС1,. Это реакция Гела-Фольгарда-Зелинского. К ней же относится аналогичное взаимодействие галогенангидфидов киспот с галогяхами [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология