Каллус табака

Рис. 16.26. Культуры каллусов табака. В каждом случае культуральная среда содержала ИУК (2 мг/л) и разные концентрации кинетина. Культура, содержавшая 0,2 мг кинетина на 1л (в центре), продолжала расти в виде каллуса при меньшей концентрации кинетина (0,02 мг/л) начинался рост корней, а при его более высокой концентрации (0,5 мг/л) развивались побеги.

Введение цианобактерий в растения-регенеранты. В смеш ан-ных культурах каллуса табака и цианобактерий на среде МС для органогенеза формировались побеги регенерантов табака длиной [c.78]

Рост каллусных тканей и побегов растений в ассоциации с цианобактериями в условиях дефицита связанного азота. Выявлены преимушества роста ассоциаций с азотфиксирующими цианобактериями каллусных тканей растений при дефиците или полном исключении из среды азота. Так, при 20%-ном (от нормы) содержании в среде МС азота прирост биомассы каллуса табака в смешанной культуре был на 25—30% выше, чем в монокультуре. Кроме того, при длительном культивировании без пересадок на дефицитной по азоту среде жизнеспособными оставались только участки ткани, соприкасающиеся с зонами роста цианобактерий. [c.85]

Выход тотального белка из каллуса табака составляет ориентировочно 20—30 мкг/100 мг ткани, а 5—10 мкг обычно достаточно для получения хорошего сигнала. [c.357]

СОХРАНЕНИЕ СТЕБЛЕВЫМИ КАЛЛУСАМИ ТАБАКА ТРАПЕЗОНД ОНТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИЧНОСТИ ИСХОДНОГО РАСТЕНИЯ [c.256]

ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ НА МОРФОГЕНЕЗ СТЕБЛЕВЫХ КАЛЛУСОВ ТАБАКА ТРАПЕЗОНД [c.261]

Раств-сть > 0,01 Н О. Синт. цитокинин, особ, активен в стимуляции образования ростков [Physiol. Plant 38, 35 (1976)]. Структурно-функциональные исследования производных показывают, что наибольшей активностью в тестах с каллусом табака обладают Н-(2-хлоро-4-пиридил)-№-(за-мешенный или незамешенный фе-нил)мочевины [Phyto hem. 17, 1201 [c.207]

Участие цитокининов в регуляции органогенеза у недифференцированной ткани каллуса табака было впервые показано Ф. Скугом и К.О. Миллером. В опытах с помошью ИУК и кинетина вызывали образование у каллуса корней и побегов. Причем дифференциация каждого из этих органов требовала определенных концентраций обоих фитогормонов. [c.350]

Рис. 31. Скопления цианобактерий А. variabilis (не фиксирующий азот штамм) в центральной вакуоли клетки каллуса табака.

Рис. 32. Побеги табака, полученные при индукции органогенеза в смешанной культуре каллуса табака и А. variabilis (здесь и далее — азотфиксирующий

Агаризованная (0,8%) среда для роста трансформированного каллуса в отсутствии селекции по 12 мл в чашках Петри диаметром 9 см, Х8 [например, для каллуса табака используют MSPl-1- b (250 мкг/мл)]. [c.153]

Среда для регенерации побегов из трансформированного каллуса 25 мл в чашках Петри диаметром 9 см, Х4 [например, для трансформированного каллуса табака используют MSD4X2+Km (100 мкг/мл)]. [c.153]

I см или более, переносят каждый каллус на среду для регенерации (например, М504х2-ьКт для трансформированного каллуса табака )) в отдельные сосуды для роста (стандартные пробирки или чашки Петри диаметром 5 см), чтобы индуцировать побеги ). [c.159]

Возникает вопрос о природе изменений, связанных с привыканием. Представляется вероятным, что это — изменения в экспрессии геиов, и, следовательно, оии иосЯт эпигенетический характер, но ие исключено, что оии могут быть связаны и с мутациями. Мейиц с сотрудниками исследовали эту проблему на штамме каллуса табака, который быстро привыкает на среде, -содержащей кииетии, или на основной среде, если его культивировать при 35 °С. Эти авторы обнаружили, что скорость привыкания в расчете на поколение клеток по крайней мере в 100— 1000 раз превышает обычную скорость соматических мутаций у табака. В следующих опытах из привыкшего каллуса получа- [c.477]

Как мы уже видели (с. 474), несложно на основе системы регуляции активности генов у бактерий построить модель, объясняющую устойчивость дифференцированного состояния, при котором постоянно экспрессируются определенные гены. Так, выше мы говорили о том, что экзогенный гормон, такой, как ци-токинин или гиббереллин, может, ио-видимому, активировать оперон для биосинтеза эндогенного гормона. Некоторые данные в пользу такой гипотезы были получены для привыкшего каллуса табака. Привыкшие ткани выращивали при 16 °С, когда синтез эндогенного цитокинина подавлен. В одной части куль- [c.478]

Оказалось, что как и в случае других фотопериоднчески нейтральных сортов табака, вегетативное или генеративное направление морфогенеза у стеблевых каллусов табака Трапезонд зависит от онтогенетического состояния того растения, которое явилось материалом для иолучехшя каллуса. [c.256]

Другим примером сохранения стеблевыми каллусами табака Трапезонд физиологических особенностей целого растепия, связанных с регуляцией цветения, является воспроизведение физиологического градиента цветения в культуре in vitro. [c.258]

Рис. 148. Зависимость образования вегетативных и цветочных почек от концентрации и соотношения фйтогормопов в среде культивирования у стеблевых каллусов табака Трапезонд

Действие интенсивности и качества света на морфогепез каллусов табака Трапезонд (среда содерлагла 1 мг/л кинетина, 0,1 мг/л МУК) [c.421]

Рис. 237. Влияние интенсивности (А) п качества (Б) свста па морфогенез стеблевых каллусов табака Трапезонд

ПЫХ почек у каллусов табака. Видпо, что с повышением пптеп-сивностп света образование цветочных почек усиливается. [c.422]

Влияние спектрального состава света и фитогорвюнов в среде на морфогепез стеблевых каллусов табака Трапезонд [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология