Качество и количество света

Вследствие указанного выше целевого назначения парафиновых дистиллятов все их свойства подчиняются целям получения из них парафина требуемого качества. В свете этого основными свойствами парафиновых дистиллятов является количество содержащегося в них парафина, его кристаллическая структура и фракционный состав. К показателям качества парафинового дистиллята, используемым для контроля при его получении и переработке, относятся температура насыщения парафином, вязкость, микроструктура, фильтруемость и фракционный состав. [c.24]

Емкость конденсатора почти не оказывает влияния на температуру искры, так как при ее увеличении одновременно возрастает запасенная энергия и продолжительность разряда. Зато количество поступающего в разряд вещества и яркость искры быстро растут с увеличением емкости. При обычно применяемых конденсаторах небольшой емкости искра значительно уступает по яркости дуге, что приводит к увеличению продолжительности анализа. Сильное увеличение емкости при уменьшении (или отсутствии) индуктивности переводит искру в мощный импульсный разряд, который имеет очень большую яркость. Наоборот, уменьшение яркости приводит к резкому ослаблению яркости разряда. При переходе к неконденсированному разряду (емкость близка к нулю) яркость искры уменьшается, что делает невозможным применение такого разряда в качестве источника света для спектрального анализа. [c.63]

Лампа с вольфрамовой нитью накала дает излучение с непрерывным спектром, приближенно соответствующим спектру испускания черного тела. Стандартные лампы часто подходят в качестве источника света в видимом диапазоне, но для получения значительных интенсивностей в УФ-области требуются предельно большие температуры нити накала. Для обеспечения работы лампы без перегорания нити при этих высоких температурах внутрь колбы лампы вводят небольшое количество иода. Такие кварцевые (имеющие кварцевую колбу ) га- [c.179]

В качестве источников света в практике спектрального анализа нашли широкое применение электрическая дуга переменного или постоянного тока и высоковольтная искра, получаемые при использовании специальных генераторов. В этом случае электрический разряд осуществляется путем подачи соответствующего напряжения на электроды, устанавливаемые в штатив-держатель таким образом, чтобы разрядный промежуток между электродами был расположен на оптической оси спектрального прибора. Электроды представляют собой преимущественно стержни, изготовляемые из какого-либо токопроводящего материала (угля, меди, алюминия и т.п.), содержащего минимальное количество примесей и имеющего эмиссионный спектр с небольшим количеством линий. Анализируемую [c.322]

Коксование. Широкое развитие крекинг-процесса привело к увеличению отбора светлых фракций из нефти и утяжелению нефтяных остатков. Утилизация последних может быть осущ,ествлена лишь путем специальной глубокой переработки. Тяже.лые остатки бедны водородом и при термическом разложении, наряду с легкими продуктами, неизбежно должно получиться значительное количество кокса. Возможны два принципиально различных метода переработки тяжелых нефтяных остатков деструктивная гидрогенизация, при которой к сырью при его переработке добавляется некоторое количество водорода, и коксование, т. е. получение максимально возможного количества свет.лых продуктов за счет удаления из сырья углерода в виде кокса. Процесс коксования представляет собой по существу деструктивную перегонку сырья, в качестве которого применяются вязкие крекинг-остатки, смолистые гудроны прямой гонки, пиролизный пек и т. д. Реже используются мазут или отбензиненная нефть. [c.234]

Изотопный анализ лития. Зайдель и Коренной [206] первыми применили атомно-абсорбционный метод для изотопного анализа. Они определяли общее количество лития методом пламенной эмиссии, а концентрацию наиболее распространенного изотопа с по мощью лампы с полым катодом, изготовленным из лития, обогащенного этим изотопом. Маннинг и Славин [64] определяли два изотопа раздельно (но не независимо) с помощью пламени в качестве источника света, попеременно подавая в пламя раствор лития, обогащенный каждым из этих изотопов. [c.96]

Укрывистость пигментов может зависеть не только от количества света, отраженного от поверхности частиц, но и от способности пигмента поглощать падающий на него свет. В качестве примера пигментов, укрывистость которых зависит от поглощения света, можно привести сажу, которая совсем не отражает света, а весь падающий на нее свет поглощает и вместе с тем является пигментом с высокой укрывистостью. [c.68]

Фотохромные материалы применяются для разнообразных целей. Фотохромное стекло используют в очках и окнах зданий и автомобилей оно само регулирует пропускаемый световой поток, делает его оптимальным. Поскольку свойства этих стекол как фильтров зависят от количества света и его длины волны, они могут применяться в качестве масок в фотографической технике. На обратимой ионизации трифенилметановых производных осно- [c.356]

Так, авторы работы [55] испытывали 100-ваттную ксеноновую лампу, излучающую сплошной спектр в области от 230 ммк до 2000 ммк, и не обнаружили флуоресценции пламени. Существенной особенностью атомно-флуоресцентного метода является возможность использования при определении одного элемента источника света, излучающего спектр другого элемента. Так, при освещении паров цезия светом гелиевой лампы возбуждались, как указывают авторы [55], линии Сз 852 ммк., и Сз 388 ммк. Возможным является применение в качестве источников света ртутно-амальгамных ламп, а также электрических дуг и искр. Указывая на эту возможность, авторы [55] ссылаются на работы [57, 60], в которых ртутно-таллиевую лампу применяли для определения таллия по линии Т1 535 ммк. Что касается применения дуги, то имеется в виду работа [60], автор которой обнаружил интенсивную флуоресценцию атомных паров магния (линия Мд 285 ммк), а также заметную флуоресценцию серебра, золота и меди при возбуждении светом угольной дуги, электроды которой содержали небольшие количества указанных металлов. [c.240]

В работе [5] описан фотометр для измерения светорассеяния под малым углом с гелий-пеоновым лазером в качестве источника света. Лазер дает узкий пучок с очень незначительным расхождением, а детектор может измерять рассеяние под углом всего 2° к первоначальному потоку. Другое преимущество использования лазера состоит в возможности уменьшения размера пробы до 2-10 мл, тогда как для работы на обычных приборах минимальное количество должно быть порядка 0,5 мл. [c.185]

В качестве источника света в качественном спектральном анализе чаще используют дугу, чем искру, потому что дуга обладает большей чувствительностью и тем самым более пригодна при открытии малых количеств примесей. [c.211]

В обычных колориметрах в качестве входящего света используется дневной свет или белый (смешанный) свет от различных источников, чаще всего лампочек накаливания. Так как через исследуемый раствор проходит значительное количество волн другой длины, чем поглощаемые данным веществом (а все про- [c.73]

Светорассеяние (мутность) — характеризуется количеством света, прошедшего через пленку с отклонением от направления падающего светового пучка. Мутность определяет степень видимости предмета через пленку и имеет немаловажное значение при использовании пленки в качестве декоративного упаковочного материала. [c.56]

Шерсть — имеется в виду главным образом овечья шерсть и шерсть некоторых пород коз (например кашмирских, ангорских и горных). Руны шерсти разбираются по сортам, и каждое руно затем сортируется по качеству волокна, толщине и другим признакам. Длина шерстяного волокна составляет от 2,5 до 40 см, диаметр от 0,01 до 0,07 мм. Обычно наиболее короткие волокна являются более тонкими, а длинные более грубыми. Шерстяное волокно содержит шерстяной пот (калиевые соли органических кислот) и жир (шерстяной жир, ланолин) эти примеси удаляются при отварке теплым мылом и раствором карбоната натрия. Под микроскопом шерстяное волокно представляет собой цилиндр с чешуйчатой поверхностью, на которой чешуйки направлены в одну сторону, что до некоторой степени напоминает рыбью чешую. Чешуйчатая поверхность играет роль при валке и при адсорбции красителей. Под роговой оболочкой имеется слой, состоящий из удлиненных клеток веретенообразной формы, так называемый корковый слой, который является основной частью высококачественных тонких шерстяных волокон. Наиболее глубоко расположенный сердцевинный слой, состоящий из больших круглых клеток, преобладает в грубых шерстях и совсем отсутствует в некоторых тонких шерстях. В шерсти имеются и более грубые волокна диаметром 0,07—0,2 мм, у которых сердцевинный слой развивается настолько, что волокно перестает содержать корковый слой. Такие волокна при крашении обнаруживаются в виде светлоокрашенных или совсем неокрашенных вкраплений в смеси с нормальными волокнами, хотя оба волокна адсорбируют почти одно и то же количество красителя очевидно, причина заключается в том, что волокна с большим сердцевинным слоем отражают и рассеивают большее количество света. [c.302]

Такое ослабление может выполняться с помощью ступенчатого сектора или ступенчатого ослабителя. Ступенчатый сектор применяется в ряде методик, но его не следует рекомендовать по двум причинам во-первых, сектор необходимого качества достаточно трудно изготовить и установить так, чтобы его пропускание соответствовало углам выреза особенно опасны механические вибрации, которые могут вызвать серьезные искажения интенсивностей во-вторых, сектор нужно применять с большо осторожностью при работе с дугой переменного тока стробоскопический эффект может в этом случае очень сильно влиять на количество света, пропускаемое различными ступенями сектора. [c.240]

Позднее фтористые соединения получили применение также в оптической промышленности. Известно, что производство оптических приборов становится все более сложным, причем качество конструкции наиболее сложных оптических систем зависит от степени уменьшения количества света, отражающегося от поверхности отдельных элементов системы. Для снижения количества отраженного света поверхность стекол покрывают тонким слоем [c.475]

Качество и количество света [c.275]

С гидродинамической точки зрения наиболее желательна, вероятно, цилиндрическая форма оптической кюветы, потому что в ней достигается наибольшая однородность потока и исключается опасность образования мертвых пространств, т. е. мест застоя жидкости. С другой стороны, оптические качества цилиндрической капиллярной кюветы весьма невысоки. Оптическая толщина кюветы непостоянна в ней свет претерпевает нежелательное отражение и преломление. Часто необходимо ставить щелевые диафрагмы до и после кюветы, но они сильно уменьшают попадающее в детектор количество света и снижают тем самым чувствительность спектрофотометра. Во избежание высокой кривизны капилляра приходится увеличивать его диаметр, потому что работать с капилляром, имеющим внутренний диаметр <2 мм, неудобно. При исследованиях анионной полимеризации и близких к ней процессов работают с растворами, линейный коэффициент поглощения которых имеет величину порядка 10 , и, следовательно, при толщине кюветы 1 мм приходится применять чрезвычайно разбавленные растворы (ниже 10 М). Это не только ограничивает область исследования, но и вызывает много технических трудностей вследствие возрастающей роли примесей. [c.197]

Раствор, для которого значение / наибольшее, и применяют в качестве раствора сравнения. Однако необходимо всегда помнить, что удовлетворительные результаты будут получены, если через растворы проходит достаточное количество света и используемый прибор ср ]внительно легко устанавливается на нуль . [c.350]

Тот раствор, для которого величина / получается наибольшей и используется в качестве раствора сравнения, так как при наибольшем значении / достигается наибольшая чувствительность и точность определения. Однако следует иметь в виду, что в фотометрическом анализе увеличение концентрации раствора сравнения С не всегда приводит к повышению точности определения, главным образом, из-за возникающих отклонений от основного закона светопоглощения вследствие немонохроматичности поглощаемого света. Поэтому при выборе оптимальных условий дифференциальных измерений следует, прежде всего, найти ту предельную концентрацию раствора сравнения, при которой обеспечивается прохождение через поглощаемый раствор достаточного количества света и используемый прибор устанавливается на нуль . При работе на регистрирующих спектрофотометрах при дифференциальных измерениях перо должно [c.123]

Тот раствор, для которого величина / получается наибольшей и используется в качестве раствора сравнения, так как при наибольшем значении / достигается наибольшая чувствительность и точность определения. Однако следует иметь в виду, что в фотометрическом анализе увеличение концентрации раствора сравнения Сд не всегда приводит к повышению точности онределения, главным образом, из-за возникающих отклонений от основного закона светопоглощения вследствие немонохроматичности пог,лощаемого света. Поэтому при выборе оптимальных условий дифференциальных измерений следует, прежде всего, найти ту предельную концентрацию раствора сравнения, при которой обеспечивается прохождение через поглощаемый раствор достаточного количества света и используемый прибор устанавливается на нуль . При работе на регистрирующих спектрофотометрах нри дифференциальных измерениях перо должно перемещаться с обычной для прибора скоростью и величина максимума поглощения или оптической плотности не до,]1жна зависеть от усиления. В противном случае необходимо уменьшить либо толщину поглощающего слоя, либо концентрацию раствора сравнения. [c.106]

Анализируемый раствор объемом 0,2—0,3 мл наливают в верхний полый графитовый электрод (высота — 4 см, внутренний диаметр 0,3 см) с пористым дном (толщина дна обычно составляет 1—2 мм). Нижний электрод представляет собой графитовый стержень диаметром i—5мм. Между электрод4ми возбуждают высоковольтный искровой разряд. Возможно использование в качестве источника света также дуги переменного тока. Происходящее во время электрического разряда разогревание электродов способствует просачиванию анализируемого раствора через пористое дно верхнего электрода и поступлению его в разряд. Раствор просачивается в течение всего времени экспозиции. Спектр начинают фотографировать через 5—10 сек, после включения искры, когда установится стабильное поступление раствора в зону разряда. Для обеспечения стандартной вязкости раствора обычно добавляют 10% H2SO4. Э от метод позволяет проводить определения с довольно высокой чувствительностью. Так, в разбавленных растворах по линиям Zr 3496,21 и Zr 3273,05 удается определять 2-10 % Zr. Посторонние химические элементы в количестве около 0,1% в некоторых случаях понижают чувствительность. Разработанный метод успешно использовали для спектрального определения тантала, гафния и циркония в ниобии 427], для определения отношения Hf и Zr в широком, интервале концентраций [447], а также во многих других случаях. [c.182]

При разработке методики определения Ка в золе сланцев и торфа необходимо было исследовать влияние содержания Са на определение Ка, так как из литературных данных известно, что при использовании в качестве источника света ацетиленовоздушного пламени и другого пламени Са мешает определению Ка, завышая результаты анализа (в золе сланца Са может присутствовать в количестве до 60%). Особенно сильно влияние Са на определение Ка в пламени с высокой температурой в низкотемпературном пламени это влияние меньше, хотя тоже наблюдалось 16]. Для уменьшения влияния Са обычно применяют различные приемы компенсируют фототок, вызванный Са [9], что, однако, приводит к усложнению электрической схемы установки, вводят в эталонные растворы буферные соединения, подавляющие излучение Са [6, 9], и др. [c.209]

Зависимость фотосинтеза от качества света (спектрального состава) интересовала исследователей уже задолго до первых попыток изучить влияние количества света на этот процесс. Еще в 1788 г. Сенебье ставил опыты по ассимиляции двуокиси углерода в сосуде с двойными стенками, наполняя пространство между стенками различными окрашенными растворами. С тех пор в ботанической литературе появилось очень много работ о поведении растений при освещении светом различного спектрального состава (обзор этих исследований см., например, у Габриэльсена [93]). [c.580]

Существенно иные требования предъявляются к фотометрической системе, если в качестве источника света пользоваться р сточником сплошного излз чения [1]. Чтобы выделить на фоне непрерывного спектра линию поглощения, ширина которой при температуре пламени составляет величину порядка 0,01 А, необходимо применение спектральных приборов с разрешающей силой 500 000. Кроме того, необходимо пользоваться источником сплошного излучения с достаточно высокой мощностью светового потока, так как в противном случае невозможно измерить столь малое количество энергии, которое заключено в узком участке спектра протяженностью 0,01 А. [c.292]

Возможность применения атомных спектров поглощения к определению изотопного состава урана рассмотрена в [78], Автор применял в качестве источника света и атомайзера разрядные трубки с водоохлаждаемым полым катодом, механический прерыватель света, используемый для модуляции света, и монохроматор Jarrell—Ash (Model 82-000). В полость катода эмиссионной трубки помещали миллиграммовые количества изотопов и U235 и их свечение возбуждали, используя аргон в качестве рабочего газа и ток, равный 30 ма. Катод абсорбционной трубки был изготовлен из металлического урана (99,3% и 0,7% U ) и имел полость диаметром мм п длиной 40 MM-, рабочий газ—ксенон, разрядный ток 200 ма. При размещении в полости эмиссионной трубки природного урана (99,3% 0,7% и урана, [c.236]

Большого внимания заслуживает определение щелочных металлов методом фотоэлектрического спектрального анализа с применением пламени в качестве источника света (фотометрия пла-мени)2б—Этот метод представляет большой интерес для микроанализа, потому что дает возможность определять малые количества щелочных металлов без отделения примесей. Предварительная химическая обработка заключается лишь в переведении анализируемого материала в раствор. Если в лаборатории имеется пламенный фотометр, этот метод следует предпочесть другим. [c.275]

Поскольку экспонирование производится отраженным све-, том, а общий световой поток, действующий на диазослой, значительно уменьшается, продолжительность экспозиции на рефлексных пленках относительно велика в зависимости от типа пленки она в 5—10 раз больше экспозиции материалов, копируемых на просвет. Оптимальная продолжительность экспозиции зависит от мощности осветительного устройства и контрастности оригинала. Поскольку плотность линий изображения зависит от количества света, прошедшего через слой в направлении от источника к оригиналу, очевидно, что она увеличивается с увеличением линиатуры (т. е. количества отверстий на сантиметр поверхности) экрана и, следовательно, с уменьшением диаметра каждого отверстия. По данным фирмы Ван-дер-Гринтен лучшими являются экраны с линиатурой от 125 до 500 на 1 см . Эксплуатация рефлексных материалов показала, что качество отпечатков в большой степени зависит от структуры экрана и однородности его характеристик по всей поверхности материала, но в то же время оказалось, что получение однородного по структуре экрана на гладкой поверхности светочувствительного слоя является сложной технической задачей. [c.238]

Кроме разрешающей способности изготавливаемых диапозитивов и фотошаблонов, одним из самых важных свойств является оптическая плотность соответствующих непрозрачных и прозрачных участков. Световая интенсивность облученных фотографических пластин пропорциональна массе восстановленного серебра на единицу площади, которая в свою очередь определяется количеством света, поглощенного в процессе выдержки. Чтобы оценить качество фотографического изображения, можно измерить коэффициент пропускания различных участков фотопластины микроплотности-мером на деталях изображения при разрешении ниже 150—200 лин/мм. Применение дифракционного метода для изображений, имеющих более высокое разрешение, было описано Де Бельдером и др. [52]. Оптическая плотность О численно выражается как логарифм отношения интенсивностей падающего света (/о) к прошедшему через пластину (/() [c.584]

Поначалу может возникнуть мысль, что обратная реакция (4.1) в темноте может протекать настолько медленно, что даже в умеренном свете реакция (4.1) представляет собой по существу фотохимическую реакцию. Действительно, Хатт наблюдал, что предварительно освещенные системы, содержащие ионы уранила, иодида и образовавшийся фотохимическим путем иод, могут стоять в темноте в течение нескольких дней, не меняя своей коричневой окраски, которую они приобрели на свету. Однако изучение кинетики показало, что одновременное протекание двух противоположных чисто фотохимических реакций может привести к фотостационарному состоянию, не зависящему от освещенности. Количество света, поглощенного иодом в смеси, содержащей ионы уранила в качестве конкурирующих светопоглотителей, равно [c.223]

Размер сканирующего элемента соизмерим или даже меньше размера проекции микрообъекта. Данный метод позволяет определить не только количество частиц и их размеры, но даже, если это необходимо, получить данные об их внутренней структуре. Разрешающая способность сканирующего микроскопа определяется как разрешающей способностью оптической системы (микроскопа), так и разрешающей способностью системы сканирования и блока обработки информации. Последние два условия объясняются конечными размерами сканирующего элемента и ограниченной полосой пропускания радиоканала в блоке обработки информации. В качестве источника света в микроскопе широко используют лампы накаливания, газоразрядные источники света, а в последнее время — лазеры. Светоприемники, используемые в сканирующих микроскопах, можно разделить на два класса использующие внешний фотоэффект (фотоэлементы, фотоумножители и т. д.) и использующие внутренний фотоэффект (фотосопротивления, видиконы). [c.205]

При практических испытаниях выяснилось, что очень хорошими стабилизирующими свойствами обладают основные соли сви1ща, способные связывать хлористый водород и поглощать ультрафиолетовое излучение Лучшие результаты были получены с двухосновным фосфатом свинца, прибавлением в количестве 8—10 вес. ч. на 100 вес. ч. поливинилхлорида. Эпоксидные соединения, как, например, бутилэпоксистеарат, циклогексил-эпоксистеарат и т. п., являются также хорошими стабилизаторами света. Винилхлоридные полимеры, содержащие эпоксидные стабилизаторы, подвергаются вдвое меньшим изменениям, чем нестабилизированные полимеры. Оловоорганические стабилизаторы являются только частично эффективными в качестве стабилизаторов света. [c.83]

В качестве фокусирующей оптики применены линзы со сравнительно небольшой апертурой. Это определяет относительно малое количество света, используемого для возбуждения и регистрации флуоресценции. Возможно, что с этим связана не очень высокая детективность, даваемая этим прибором. Как правило, она хуже, чем лучшие результаты, приведенные в Приложении. [c.44]

В разобранных выше работах в качестве источника света применялась дуга постоянного тока между угольными электродами. Но если окончательный концентрат получать в виде разбавленного раствора, не содержащего значительных количеств основного компонента, то можно использовать более точные методы спектрального анализа концентрата, обладающие высокой абсолютной чувствительностью. Так, например, в работе р ] определялось содержание кобальта в почвах. Так же, как и в предыдущих работах, вначале проводилось отделение микроэлементов раствором оксина. В дальнейшем для отделения от алюминия проводилось осаждение кобальта из слабощелочной среды сернистым аммонием в присутствии избытка винной кислоты. Последним этапом в процессе обогащения было экстрагирование эфиром треххлористого железа, служившего носителем для кобальта в предыдущих операциях. Таким образом получался раствор, содержащий практически весь кобальт, имевшийся в растворе пробы, и лишь следы других примесных элементов. К этому раствору добавлялся раствор AgNOз, содержащий 3 10 г Ag. Серебро служило внутренним стандартом при спектроскопических измерениях. Анализ проводился в конденсированной искре. Этим методом удавалось обнаружить [c.437]

В опытах с растениями фасоли монурон и диурон в темноте не оказывали фитотоксического действия. На свету они оказывали действие пропорционально количеству света, падавшему на растения после гербицидной обработки. Наиболее сильное действие они оказывали при длине волны 658 нм, что приблизительно соответствует максимуму поглощения хлорофилла [61]. Взаимосвязь между фитотоксичностью мочевинных гербицидов и фотосинтезом в растениях, где катализатором служит хлорофилл, проявляется также в том, что под влиянием этих гербицидов уменьшается поглощение двуокиси углерода и выработка кислорода зелеными листьями. Главной причиной фитотоксичности мочевинных гербицидов является, по-видимому, ингибирование фотолиза воды при фотосинтезе в растениях (реакция Хилла) [61, 65, 146, 192, 277, 684, 1414, 1440, 1471]. Характеристику интенсивности подавления фотосинтеза в растениях под действием гербицида (хотя и не являющуюся показателем его практической применимости для уничтожения сорняков) дает концентрация действующего вещества, которая снижает фото-литическую активность изолированных хлоропластов на определённую величину, например наполовину. Такая концентрация гербицида, выраженная в молях на литр, обозначается как Iso-В табл. 83 сопоставлены некоторые значения Iso, измеренные на хлоропластах Brassi a sp. Фотолитическая активность хлоропластов и ее уменьшение под-действием гербицидов найдены путем потенциометрического измерения количества феррициа-нида (который добавлен в качестве акцептора электронов), восстановившегося в единицу времени по реакции Хилла [998]. [c.234]

Метод мгновенного фотолиза. Образующиеся в термических реакциях промежуточные вещества, обеспечивающие протекание быстрой реакции, могут быть также получены при более низких температурах и в поддающихся контролю количествах с помощью фотолиза. Этот способ был применен Портером [88] и Норришем нри разработке ими метода мгновенного фотолиза. Высокая концентрация промежуточных веществ может быть получена в течение интервалов времени, равных микросекундам или даже их долям, с помощью искрового разряда большой интенсивности и малой длительности. Для этого пользуются разрядной трубкой, заполненной инертным газом, и соответствующим образом подобранными конденсаторами. Кинетику реакций, которые возникают вслед за всиып[Кой, можно наблюдать спектроскопическим методом, фотографируя спектр поглощения веществ, находящихся в реакционной трубке. В качестве источника света с непрерывным спектром используется другая небольшая импульсная лампа. В этом случае в течение опыта получают один фотоснимок, который соответствует определенному состоянию системы. В более поздних работах благодаря применению фотоумножителей оказалось возможным проследить за протеканием во времени собственно фотолиза и таким образом подойти к изучению кинетики быстрых реакций, в которых принимают участие промежуточные вещества [89]. [c.140]

Следующим этапом в изучении фотопериодизма стало вьыснение качества (спектрального состава) и количества света, необходимого для цветения. [c.275]

Во всех наших опытах с АН в качестве источника света применяли 500-ватную лампу накаливания. На первом этапе исследований было проведено фотооблучение АН в присутствии технического фосгена, которое привело к синтезу небольшого количества р-хлорпропионитрила. Затем нами установлено, что АН остается неизмененным, если фосген тш,а-тельно очистить от хлористого водорода. При фотоинициированном хлорировании АН карбонил-хлоридной смесью из продуктов реакции были выделены а,р-дихлорпропионитрил, дихлорметилглутаронитрил (ДН) и хлорированный полимер. С увеличением концентрации окиси углерода в исходной смеси выход полимера увеличивается. ДН — бесцветная маслообразная жидкость, совпадающая по константам с вышеописанным хлорированным димером (I). Элементарный состав и молекулярный вес его отвечают формуле gHe lgNa- [c.58]

Нетрудно показать, что релеевское рассеяние не ответственно за потерю коротковолнового ультрафиолетового излучения [12] иначе говоря, это излучение должно поглощаться каким-то ком-поненто.м атмосферы. Однако анализ ультрафиолетовых спектров поглощения двух главных компонентов тропосферы и ионосферы, О2 (фиг. 24) и N0, показывает, что эти газы почти ие поглощают излучения с длиной волны более 2000 А [14]. Точно так же спектр поглощения двуокиси углерода (фиг. 24), которую мы упоминали в качестве одного из возможных источников атмосферного углерода на первобытной Земле, свидетельствует о том, что этот газ также не способен поглощать значительные количества света с дл иной волны более 1900 А. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология