Фиксированный азот

Многие почвенные микроорганизмы обладают способностью стимулировать рост растений. Были исследованы молекулярные механизмы, лежащие в основе этой стимуляции, с тем чтобы выяснить, можно ли использовать полезные почвенные бактерии вместо химических удобрений. Полезные бактерии могут оказывать свое влияние непосредственно, поставляя растениям фиксированный азот, хелатированное железо, фитогормоны или облегчая поглощение ими фосфора. Но влияние может быть и опосредованным, через подавление роста фитопатогенных микроорганизмов. [c.327]

Отнощения между клубеньковыми бактериями и бобовыми растениями можно определить как мутуализм, т. е. такой вид симбиоза, при котором оба симбионта извлекают выгоду из сожительства растение получает азот, клубеньковые бактерии — углеродсодержащие вещества и минеральные соли. Показана способность различных видов клубеньковых бактерий фиксировать N2 без какой-либо связи с растительными клетками. Для этого необходимо обеспечить клубеньковые бактерии подходящими источниками углерода (преимущественно пентозами), минимальным количеством фиксированного азота и промежуточными соединениями ЦТК. Свободноживущие клубеньковые бактерии синтезируют свой собственный гемоглобин, отличающийся структурно, но не функционально от леггемоглобина. [c.167]

Считается, что фиксация азота - это мощный фактор увеличения плодородия Земли. Данные по количеству фиксированного азота на Земле весьма разнообразны и часто противоречивы. Так встречаются цифры по биологической фиксации от 5,4 10 ° кг до 17,5- 101 кг. [c.141]

Примечание. Количество фиксированного азота вычислялось по фор-(2— 1)-100 X С [c.217]

Подсчитать и проверить эти данные очень сложно. Единственно, что можно утверждать, что количество фиксированного азота в при- [c.141]

Белки, пептиды и аминокислоты синтезируются в растениях и представляют собой один из трех важнейших классов пищевых продуктов. Растения строят эти вещества, комбинируя фотосинтезируемые соединения, которые образуются из воды, кислорода и двуокиси углерода с азотом, взятым из почвы в виде аммиака или нитрат-аниона. Эти формы фиксированного азота ) образуются из азота воздуха почвенными бактериями. Подобные ор-гани.змы часто связаны с корнями некоторых растений, в частности бобовых. [c.535]

Во время грозы молекулярный азот воздуха соединяется с кислородом и вместе с влагой попадает в почву. В свою очередь, в почве протекают процессы биологической фиксации азота. Фиксированный азот усваивается растениями и, переходя в организм человека и животного, совершает круговорот, который уже миллиарды лет осуществляется в природе. [c.67]

Из других сырьевых возможностей можно указать на синтез карбамида из углекислого газа и аммиака, который в свою очередь получают путем фиксирования азота воздуха. [c.19]

Потери фиксированного азота почвой связаны с денитрификацией его соединений, вызываемой особыми бактериями, находящимися в почве. Часть связанного азота вымывается из почвы водой и уносится в моря. Значительное количество азота, усваиваемого сельскохозяйственными растениями, вообще не возвращается в почву. Все это, а также необходимость повышения урожайности сельскохозяйственных Культур требует непрерывного внесения в почву большого количества соединений азота. [c.10]

С фиксированным азотом. В данном разделе обсуждены две из этих реакций. [c.431]

Источником фиксированного азота являются также различные естественные удобрения. [c.351]

Почвы с высоким содержанием фиксированного азота Метод Кьельдаля Определяют общий азот [14501 [c.197]

Доза азота ва сосуд (в мг) Содержавие ааота в урожае (в мг) Фиксированный азот из воздуха к общему (в %) [c.421]

Жидкие азотные удобрения ускоряют процесс разложения растительных остатков в почве. Часть азота фиксируется бактериями, грибами и другими организмами, участвующими в процессе разложения. Этот фиксированный азот лишь медленно становится доступным для культуры. [c.62]

Относительно небольшое количество фиксированного азота (5—10%) дает ионизация в атмосфере. Образующиеся оксиды азота, взаимодействуя с дождевой водой, дают соответствующие кислоты, которые, попав в почву, в конечном итоге превращаются в нитраты. [c.398]

Вегетативные клетки многих изученных культур обнаруживают нитрогеназную активность в анаэробных и микроаэробных условиях. Только для единичных культур, например представителей рода Gloeothe e, показана способность вегетативных клеток к азотфиксации в аэробных условиях, при этом до 95 % фиксированного азота приходится на темновой период, т.е. процессы фотосинтеза и азотфиксации разделены во времени. В целом же проблема [c.317]

В таком виде фиксированный азот транспортируется из гетероцист в вегетативные клетки, где с помощью глутаматсинтазы осуществляется перенос амидной группы на молекулу а-кетоглута-рата [c.321]

Эксперименты [3] проводились в следующих условиях давление 190—260 атм, температура 19° С, время облучения 24 часа при мощности дозы 500 pdjMUH (т -излучение Со ), содержание NHg составляло 0—20 молей на 100 молей С2Н4, причем авторы полагают, что фиксирование азота происходит при реакции рекомбинации растущей полимерной цепи с радикалом NHj. [c.54]

На каждый моль фиксированного азота окисляется приблизительно 100 моль пирувата. Эти количественные соотношения показывают, что процессы фиксации азота и окисления пирувата сопряжены лишь отчасти. Окислительное превращение пирувата может служить источником электронов и АТФ для восстановления азота по крайней мере о первой функции можно, по-видимому, говорить почти с полной уверенностью. Путь окисления пирувата у С. pasteurianum представлен на фиг. 121. Функцию акцептора электронов, ферредоксина, мы обсудим ниже. Роль АТФ в фиксации азота еще точно не выяснена. Возможно, что АТФ составляет часть системы, служащей донором водорода (см. ниже). [c.422]

Следует отметить, что максимальное количество- фиксированного азота в опытах Карнагана и в опытах Берриса и Вильсона достигало 244 fir на 100 мг белка при экспозиции в атмосфере N2 в течение 30 минут (Карнаган), что соответствует удельной активности, т. е. примерно в 170 раз меньше, чем у выделенных нами препаратов ферментов А (табл. 2). [c.216]

Р и с. IX. 16. Зависимость отношения фиксированного азота к расходу азота (Infixed /N2) от отношения расходов фторида и азота ( F4/N2). [c.206]

При пропускании 100%-ного аммиака с малой скоростью (0,0075 м1сек) при 115—130° С наблюдается незначительное образование аэрозоля, причем он почти весь улавливается в холодильнике. Общие потери азота (неуловленный аэрозоль ЫН4МОз и де-фиксированный азот) составляли 1 —1,5%. При позыш сини температуры до 180—200°С количество потерь азота почти не изменяется (0,3—1,6%). Однако вследствие некоторого разложения улетучивающейся азотной кнслоты в газовой фазе происходит образование нитритов (до 1%). Кроме того, при высоких температурах значительные количества нитрата аммония и азотной кислоты попадают в конденсат. Во избежание усложнения процесса улавливанием летучих компонентов нейтрализацию следует вести либо при температурах 130° С, либо под давлением 3—4 ат. [c.224]

Вероятно, главный природный источник фиксированного азота — представители семейства бобовых, например клевер, соя, люцерна, горох. На корнях бобовых имеются характерные утолщения, называемые клубеньками, в которьгх внутриклеточно живут азотфиксирующие бактерии рода Rhizobium. Этот симбиоз мутуалисти-чен, поскольку растение получает от бактерий фиксированный азот в форме аммиака, а взамен [c.398]

Ассгшиляцт фиксированного азота. С-соединения, поступающие в клубеньки, являются источниками не только энергии для азотфиксации, но и углеродных скелетов для ассимиляции фиксированного азота. Образовавшийся в процессе азотфиксации аммоний поступает из бактероидов в цитоплазму растительных клеток клубенька либо в свободной форме, либо в составе аланина (который образуется из-за активности бактериальной аланин-дегидрогеназы). Фиксированный азот и включается в метаболизм растительной клетки. При этом различают стадии первичной ассимиляции азота (вовлечение аммония в клеточный метаболизм), образования транспортных форм фиксированного азота (которые поступают из клубеньков в проводящую систему корня) и транслокации фиксированного азота (его перераспределение между разными органами растения). В первичной ассимиляции и образовании транспортных форм фиксированного азота ключевую роль играют клубенек-специфичные формы ферментов азотного обмена, синтезируемые растением (см. табл. 4.5). [c.182]

У амидных бобовых все основные реакции ассимиляции фиксированного азота происходят в тех же клетках, которые содержат симбиосо-мы. При этом важную роль играет аспартатаминотрансфераза (ААТ), которая катализирует реакцию образования аспартата — предшественника аспарагина. В метаболизме уреидных клубеньков важную роль играет уриказа. Она осуществляет один из конечных этапов биосинтеза уреидов — образование аллантоина путем окисления мочевой кислоты, образующейся при окислении пуринов. [c.183]

Аналогичную закономерность можно установить и при сравнении количеств сброженного сахара и фиксированного азота при идентичных условиях состава среды и количества энергетического материала. В опытах Бредемана (Bredemann, 1909) и ряда других исследователей неодно- [c.170]

В опыте Емцева и Захаровой (1973) отмечена корреляция между количеством клеток С1. pasteurianum и величиной фиксированного азота в почве. [c.175]

Бактериальный фермент, катализирующий связывание азота, носит название нитрогеназа. Он представляет собой сложную белковую молекулу, состоящую из трех полипептидных цепей. У симбиотических видов Rhizobium этот белковый комплекс катализирует образование аммиака из атмосферного азота. Затем аммиак быстро перемещается в цитоплазму клеток хозяина, где он превращается в глутамин. В конечном счете фиксированный азот включается во все остальные аминокислоты. [c.407]

Нроцесс азотфиксации обеспечивается солнечной энергией, преобразованной посредством фотосинтеза. Установлено, что для фиксации одной молекулы азота Rhizobium необходимо около 25-35 молекул АТР. Эти прокариоты поставляют для растений в естественных экосистемах гораздо больше фиксированного азота ( 2 х 10 тонн в год), чем можно получить при использовании азотных удобрений. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология