Геном определение

Испытания по качеству потомства создают возможность определять при помощи статистических методов так называемую наследуемость данного признака, т. е. устанавливать, какая часть изменчивости обусловлена генетическими факторами и какая — условиями среды. При этих расчетах предполагается, что они касаются количественных признаков, обусловленных полимерными генами. Определение наследуемости может иметь большое значение для практики племенной работы. Тем не менее надо иметь ввиду, что это скорее статистический, чем генетический метод, и, применяя его, мы можем определить лишь некоторые средние состояния, не дающие [c.418]

Такое чередование оснований в гене и составляет код, который определяет существенные особенности, присущие данному организму, унаследовавшему такой ген. Определенная последовательность оснований в гом или ином гене обусловливает определенную последовательность аминокислотных остатков в полипептидной цепи (белок), которая синтезируется в данной клетке под влиянием данного гена, как описано ниже. [c.687]

Возможно, что при получении хромосомой определенной дозы облучения нехватки возникают не чаще, чем (случайные) генные мутации. Но поскольку нехватка включает несколько генов, определенный локус скорее будет затронут нехваткой, чем претерпит генную мутацию. [c.144]

На рис. 17.4 приведена зависимость между размером генома, определенным по кинетике реассоциации неповторяющейся ДНК, и содержанием ДНК на гаплоидный геном, определенным с помощью химического анализа. Данные хорошо согласуются. Это подтверждает высказанное выше предположение о том, что неповторяющаяся ДНК действительно состоит из индивидуальных последовательностей, присутствующих в геноме в виде только одной копии. [c.226]

Если в качестве источника вируса используются клетки-потомки индивидуальных инфицированных колоний, можно ожидать, что полученный вирусный препарат обнаружит большее генетическое единообразие, чем тот, который получен из трансфицированных клеток. Это связано с тем, что трансфицированные клетки часто несут множественные интегрированные копии введенной ДНК, причем некоторые из них могут подвергаться различного рода перестройкам и мутировать, но все они вносят свой вклад в состав вирусного препарата. Клетки же из инфицированных колоний содержат только индивидуальные копии провирусной ДНК, интегрированные в клеточный геном определенным образом. [c.290]

Прежде чем начать свое изложение, я хочу вкратце разъяснить, что это за книга, а также предупредить, чего от нее ожидать не следует. Если нам скажут о ком-то, что этот человек прожил долгую и благополучную жизнь среди чикагских гангстеров, мы вправе сделать некоторые предположения о том, какой это человек. Можно предположить, что это человек крутой, всегда готовый пустить в ход оружие и способный обзаводиться преданными друзьями. Нельзя рассчитывать на то, что такие дедукции окажутся безошибочными, но, зная кое-что об условиях, в которых данный человек жил и преуспевал, вы в состоянии вывести некоторые заключения о его характере. Основной тезис этой книги состоит в том, что человек и все другие животные представляют собой машины, создаваемые генами. Подобно удачливым чикагским гангстерам, наши гены сумели выжить в мире, где царит жесточайшая конкуренция. Это дает нам право ожидать наличия у наших генов определенных качеств. Я утверждаю, что преобладающим качеством преуспевающего гена должен быть безжалостный эгоизм. Генный эгоизм обычно дает начало эгоистичности в поведении индивидуума. Однако, как мы увидим в дальнейшем, при некоторых особых обстоятельствах ген способен лучше всего достигать своих собственных эгоистичных целей, поощряя ограниченную форму альтруизма на уровне индивидуальных животных. Слова особые и ограниченная в последней фразе имеют важное значение. Как бы нам ни хотелось верить, что все обстоит иначе, всеобщая любовь и благополучие вида как целого — концепции в эволюционном плане бессмысленные. [c.10]

Применяемый на мышах метод генного нокаута -избирательного разрушения генов определенных цитокинов - полезен для расшифровки цитокиновой сети и выявления молекул, участвующих во внутриклеточной сигнализации. Каковы его недостатки [c.192]

Использование методов обратной генетики освобождает ученого от необходимости полагаться лишь на счастливый случай. Теперь можно вносить в нужные гены определенные мутации и вводить эти [c.355]

Картирование генов — определение взаимного расположения генов на молекуле ДНК и расстояния между ними. [c.206]

Сходство строения активных центров клеточных рецепторов, распознающих гормоны, медиаторы, другие белки (типа lq), и антител, распознающих в качестве антигенов те же вещества, представляется, на первый взгляд, удивительным в свете традиционных взглядов на проблему иммунологического распознавания. Общепринято мнение, что вариабельные гены, кодирующие активные центры антител и иммуноглобулиновых (по своей природе) рецепторов лимфоцитов, экспрессируются только в В-лим-фоцитах и их более дифференцированных потомках — плазматических клетках. При этом из большого набора вариабельных генов определенный В-лимфоцит в ходе своей дифференцировки из клеток-предшественниц выбирает только один (редко два) вариабельный ген для тяжелой и один — для легкой цепей. В результате, В-лимфоциты экспрессируют, как правило, иммуноглобулиновые рецепторы только для одного лиганда, а плазматические клетки всегда продуцируют только одно, строго определенное по специфичности антитело. [c.52]

Ген — определенный участок (локус) дезоксирибонуклеиновой кислоты хромосомы, кодирующий некоторый признак организма, например белок (стр а<турный ген). [c.506]

При создании библиотеки генов определенного организма важно, чтобы каждый сегмент изучаемого генома был представлен среди гибридных молекул ДНК. Необходимое количество клонов в библиотеке определяется соотно- [c.102]

Как выяснить, где локализован ген определенного протоксина в плазмиде или в хромосомной ДНК В. thuringiensis [c.347]

Метод репликации функциональной ДНК, включающий трансформацию в подходящих условиях соответствующих одноклеточных организмов с помощью функциональной ДНК с целью получения трансформантов, при этом функциональная ДНК получена in vitro следующим образом а) расщеплением вирусной или кольцевой плазмидной ДНК, совместимой с указанным одноклеточным организмом, с получением линеаризованного фрагмента, содержащего интактный репликон и концевой участок с заранее заданными свойствами б) объединением первого линеаризованного фрагмента со вторым, чужеродным по отношению к указанному одноклеточному организму и содержащим по меньщей мере один интактный ген и концевой участок, способный к лигированию с концевым участком первого линеаризованного фрагмента, причем по меньшей мере один из линеаризованных фрагментов содержит ген определенного фенотипического признака в условиях, подходящих для такого объединения, причем концевые участки первого и второго фрагментов объединяются с образованием функциональной ДНК, способной к репликации и транскрипции в указанном одноклеточном организме выращивание указанного одноклеточного организма в подходящей питательной среде и выделение трансформантов, обладающих данным фенотипическим признаком, проявление которого обусловливается У указанной функциональной ДНК. [c.540]

Молчащие мутации. Если под мутацией в традиционном смысле понимают внезапное изменение признака, т. е. изменение генотипа, проявляющееся в фенотипе, то на молекулярном уровне любое стабильное наследуемое изменение ДНК рассматривают как мутацию. Однако ввиду вырожденности генетического кода понятно, что не всякая мутация такого рода будет проявляться в фенотипе. Во многих триплетах изме- нение третьего основания остается без последствий ( молчапще мутации). Даже замена первого или второго основания триплета не всегда приводит к серьезным последствиям. Хотя структуры высшего порядка (третичная и четвертичная) определяются первичной структурой белка (т.е. последовательностью аминокислот), разные аминокислоты играют в этой структуре не одинаково важную роль. Например, мутация АиС->ОиС ведет к замене изолейцина валином, т.е. к замене одной липофильной группы на другую. Однако мутация Сии- ССи приведет к замене лейцина пролином, и последствием такой замены будет отклонение от нормальной пространственной конфигурадии полипептидной цепи, что может сильно изменить структуру высшего порядка. Из этого понятно, что различные мутации в одном и том же структурном гене определенного фермента могут по-разному сказываться на его активности возможны любые изменения-от едва заметного снижения каталитического действия до полной инактивации. [c.442]

Чтобы продолжить наши рассуждения, необходимо ввести новый термин цистрон и объяснить его значение. Если два рецессивных гена, определенно расположенные в разных локусах, соединятся вместе в гетерозиготе, то это приведет, как говорилось выше, к возникновению дикого типа, т. е. типа, не проявляюшего никаких рецессивных свойств. В таком случае происходит скрещивание типа ааВВ X ААЬЬ, и Fi будет соот- [c.265]

В приведенное выше уравнение не входит концентрация в растворе ионов металла, что соответствует экспериментальным резу.чьта-там реакция является автокатал Пичс-скпй. Бы-ча также стлнпв.гена определенная зависимость продолжительности индукционною периода реакции от содержания катализатора в интервале от 0,1-Ю - до 0,1-10" вес. "о. [c.161]

Хромосомная трансформация применяется при картировании генов и в конструировании штаммов микроорганизмов. С ее помощью можно вводить в геном определенные маркеры и элиминировать нежелательные мутации. Так, используя трансформацию, удалось избавиться от гес-мутации, снижающей жизнеспособность клеток в штамме Вас. subtilis, продуцирующем триптофан. В результате заметно возросла его продуктивность (Н. И. Жданова и др., 1972). [c.123]

На самом деле ни о каких гибридных растительно-микробных белках речь не идет вообще. При трансгенозе у растений в случае, когда трансген встраивается в область, кодирующую какой-либо ген (такая вероятность есть, но не слишком большая в генетическом материале растений собственно генами занято менее 10% всей длины молекулы ДНК), происходит выключение этого гена. Вместо него работают и дают начало синтезу определенных белков, которых они кодируют, только гены, входящие во встроенную генетическую конструкцию. У них в отличие от поврежденного гена имеются все необходимые для их функционирования регуляторные элементы. Это явление (встройки трансгенов в области ДНК, кодирующие какие-либо гены) получило название инсерционного мутагенеза. Оно широко используется в генетических исследованиях для картирования генов — определения места гена на хромосоме относительно других известных генов. [c.94]

Тх1-клеточных цитокинов связано с активацией Т-клеток цитокином ИЛ-12, который выделяют макрофаги под действием бактериальных продуктов этот цитокин подавляет выделение цитокинов Тх2-клетками. Роль отдельных цитокинов можно проанализировать в опытах на нокаутных мышах, лишенных гена определенного цитокина. Например, мыши, лишенные гена ИФу, не способны активировать макрофаги и бороться с [c.481]

Нокаутные животные. Животные, у которых в результате применения метода генного нокаута ген определенного белка либо делетирован, либо несет мутацию, делающую его нефункциональным. Носитель. Иммуногенная молекула или часть молекулы, распознаваемая Т-клетками при гуморальном иммунном ответе. [c.561]

Создание зонда для гсиа р-глобина связано с получением матричной РНК р-глобина из созревающих эритроцитов, где активно синтезируется гемоглобин. Затем с помощью фермента обратной транскриптазы, который обеспечивает считывание нуклеотидной последовательности м-РНК в комплементарную последовательность ДНК, получают так называемую к-ДНК с высокой радиоактивной меткой. В настоящее время созданы библиотеки к-ДНК из разных источников. Имеются геномные библиотеки человека, полученные генно-инженерными методами, а также хромосомно-специ-фические библиотеки, полученные из отдельных специфических хромосом или их участков. Создание таких библиотек требует выделения отдельных хромосо.м. В настоящее время это стало возможным благодаря сортировке хромосом цитофлуорометрическим методом. Для синтеза к-ДНК используются также автоматизированные устройства, в том случае, если производится синтез к-ДНК гена определенного белка, аминокислотная последовательность которого известна. [c.69]

Вьшеление гена Определение дефекта гена Обнаружение первичного продукта гена [c.19]

Изучение молекулярных механизмов этого явления привело к созданию теории оперона. Опероном называют отрезок ДНК, содержащий структурные гены определенных белков и регуляторные участки. На рис. 4.22 приведена схема лак-тозного оперона. [c.142]

Позднее, когда мы проанализируем эти процессы подробнее, мы увидим, что механизмы регуляции экспрессии генов весьма разнообразны, многочисленны и очень сложны. И хотя многим из них присущи общие черты, тонкие механизмы регуляции всегда уникальны для данного гена, определенного физиологического состояния организма и условий окружающей среды. Анализ регуляторных механизмов бактериальных систем позволил выявить широкий спектр способов регуляции и координации экспрессии генов. Однако исследование механизма контроля экспрессии генов в клетках эукариот только начинается, а процессы, ответственные задифферен-цировку многоклеточных организмов, пока остаются невыясненными. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология