Знак числа зацеплений

Порядок зацепления L ленты определяется как число зацеплений в пространстве двух ее краев (рассматриваемых как отдельные замкнутые линии). Например, для перекрученной ленты, изображенной на рис. В, порядок зацепления равен + 1. Знак плюс берется потому, что направление закручивания отвечает типу правой спирали (по часовой стрелке). Зеркальное отображение этой структуры имело бы порядок зацепления, равный — 1 и вообше, в результате зеркального отражения знак L всегда меняется на противоположный. Порядок зацепления замкнутой ленты есть величина постоянная (т.е. топологический инвариант) он не может измениться, пока вы не разрежете или не разорвете ленту. [c.391]

Формулы (253)—(261) позволяют получить аналитическую зависимость М р = М р (г )) для условной полости. При построении указанной зависимости сделаем допущение, что участки коррекции входят в зацепление и выходят из зацепления мгновенно. Подобное допущение позволяет значительно сократить число участков, на которых зависимость М р = М р ( 15) выражается в каждом случае различным уравнением. Будем считать, что переход зацепления по участкам коррекции осуществляется в сечениях 5, 10 (13, 18) у главного ротора и сечениях 2, 5 (18, 21) у вспомогательного ротора. При этом ошибка, допускаемая для одного ротора, компенсируется ошибкой обратного знака у другого ротора. Принятое выше допущение [c.182]

Надежную работу многозаходного винта форм (см, рис. 143— 145) обеспечивают рациональной конструкцией винтового соединения, а также подбором соответствующих материалов для изготовления деталей этого соединения. Для уменьшения напряжений в винтовой паре и ее износа резьбу выполняют многозаходной. Число заходов выбирают максимальным для данного шага. Шаг резьбы и передаточное отношение зубчатого зацепления следует согласовывать с ходом раскрытия формы, чтобы обеспечивать необходимое для вывинчивания число оборотов знака. [c.322]

Модель инверсии знака , объясняющая действие ДНК-гиразы, представлена на рис. 32.6. Фермент связывается с ДНК в месте перекреста, эквивалентного положительной суперспирали. Это событие индуцирует образование компенсирующей отрицательной спирали в несвязанной части ДНК. Затем фермент разрезает двойную цепь в области пересечения положительной суперспирали, продевает через образующийся пробел другую дуплексную цепь и залечивает разрыв. В результате изменяется знак спирали от -ь 1 к — 1, а число зацеплений изменяется на величину AL = — 2. Последнее изменение происходит, согласно правилу изменения числа зацеплений, на величину, кратную двум, для случая двухцепочечных переносов. Один из пересекающихся сегментов образовавшейся отрицательно суперспирализованной молекулы освобождается от гиразы по длине ДНК происходит перераспределение отрицательных супервитков (с изменением значений либо Т, либо W, либо и того и другого). [c.413]

Форма, показанная на рис. 2.78, предназначена для изготовления колпачка с внутренней резьбой при небольшом числе резьбовых витков и обеспечивает автоматическое вывинчивание резьбооформляющего знака из изделия. Резьбовой знак 4 вращается рейкой 5. При раскрытии формы по плоскости /-/ рейка 7, закрепленная в неподвижном фланце 2, вращает шестерню 6, которая сидит на одном валу с шестернями 9. Последние приводят в движение рейку 5 с нарезанными на взаимно перпендикулярных поверхностях Б к В зубьями. Зубья поверхности Б находятся в зацеплении с шестернями 9, а зубья поверхности В с зубчатым венцом знака 4. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология