Рекомбинация и миграция точек ветвления

Миграция двухцепочечных точек ветвления преяставляет собой более сложный процесс, поскольку при этом должны быть разорваны одновременно две изолированные пары оснований (пары 5 — 5и5 — 5 на рис. 23.24, ), чтобы смогли образоваться две другие пары (пары 5 —5и5 — 5 ). Скорость миграции двухцепочечных точек ветвления бы-па определена путем прямого электронно-микроскопического наблюдения за исчезновением крестообразных структур, образующихся как промежуточное неустойчивое состояние. Эти структуры были получены при низкой температуре, затем температуру повышали и следили за их релаксацией. Точка ветвления смещается случайным образом до тех пор, пока ие достигнет конца спирали и не произойдет необратимое разделение структуры на две двойные спирали. Хотя надежно зарегистрировать удается лишь последний процесс, эти измерения позволяют оценить скорость миграции точки ветвления путем машинного моделирования случайных блужданий. Бьшо найдено, что скорость смещения точки ветвления составляет 6(ХЮ элементарных смещений (на одну пару оснований) в секунду при 37°С и около 1 смещения в секунду при 0 С. Считается, что миграция двухцепочечных точек ветвления играет роль в процессе генетической рекомбинации. [c.359]

Белок гесА катализирует как начальный этап рекомбинации - спаривание, так и последующую миграцию ветвей у Е. соИ. Он способствует рекомбинации, связываясь с одноцепочечной ДНК и катализируя спаривание такой покрытой белком цепи с гомологичной двухцепочечной ДНК. Можно определить действие гесА по образованию кольцевых двухцепочечных ДНК в смеси из двухцепочечных линейных молекул ДНК и гомологичных им одноцепочечных кольцевых ДНК, как показано на рис. 5-27. Эта реакция протекает в два этапа сначала кольцевая ДНК спаривается с линейной молекулой на одном из ее концов, а затем точка ветвления продвигается по линейной двухцепочечной ДНК, пока от нее не отделится линейная одноцепочечная ДНК. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология