также анализ с позиций неравновесной термодинамики

Другой круг проблем, который нас будет интересовать,— это энергетика и эффективность утилизации энергии. Здесь также существует тенденция проводить обсуждение этих вопросов в рамках кинетических моделей. А это приводит к допущению, что молекула в ходе транспорта должна преодолевать трение, откуда и возникает понятие внутренней работы . Так же обстоит дело при рассмотрении мышечного сокращения. При оценке к. п. д. сумма внутренней работы и всей остальной работы связывается с затратами энергии. Этот расчет обычно включает как стехиометрические соотношения, так и энтальпию реакции — энергетический параметр, получаемый в опытах с калориметрической бомбой. И в этом случае анализ становится значительно яснее с позиций неравновесной термодинамики. [c.12]

При этом для выявления этих важнейших факторов и для инженерной экспрессной оценки их влияния на теплообменный и массообменный КПД рекомендовано воспользоваться в первом приближении одномерной линейной аппроксимацией процессов тепломассообмена и химического реагирования. Для усложненной оценки тепломассообменных КПД могут на современном этапе применять наиболее сложные (полные) модели тепломассообменных процессов. Некоторую аналогию при этом можно провести с методами анализа и синтеза систем автоматичесю)го регулирования, принятыми в теории автоматического управления. На первом этапе в рамках линейных моделей оцениваются требуемые настройки регуляторов экспресс-методом, и в дальнейшем происходит их отработка на базе более сложных нелинейных моделей. Отметим также, что в теории автоматического управления при детерминированной постановке построения математических моделей управления применяется, так называемый, обобщенный термодинамический подход, основанный на зашнах сохранения и переноса. Таким образом, требования совместного анализа взаимосвязанных физик -хи-мических и теплообменных процессов с единых позиций позволяют предложить в качестве базовой (в рамках неравновесной термодинамики) кинетической модели макрообменного анализа распределенную (вдоль поверхности реагирования ) модель на первых порах в квазистационарной линейной постановке. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология