Антитела секретируемые, обнаружение

Исходной задачей анализа фенотипа клеточной поверхности является обнаружение маркеров, связанных с определенной функциональной способностью клеток. Например, экспрессия поверхностных иммуноглобулинов свидетельствует о потенциальной способности клеток (при наличии соответствующих условий) секретировать антитела. [c.326]

За последние десять лет в изучении нейропептидов достигнута значительные успехи. Большую роль в этом сыграла иммуноцитохимия. Можно получить антитела к пептиду, обнаруженному в какой-либо ткани, а затем использовать эти антитела для поиска того же или иных структурно близких пептидов в других тканях организма. С помощью этого метода в нейронах были найдены пептиды, которые прежде не относили к пептидам нервной системы, а также многие новые разновидности пептидов. В большинстве случаев данные в пользу того, что эти нейронептиды (рис. 19-38) служат нейромедиаторами, убедительны, но все же недостаточны. Например, можно показать, что антитела к данному пептиду связываются определенными нейронами и окончаниями их аксонов, а сам пептид при локальном введении способен имитировать эффекты, вызываемые активностью этих нейронов. Иногда удается показать, и это более убедительно, что нейроны в активном состоянии секретируют определенный пептид, а эффект, вызываемый активностью этих нейронов, блокируется антителами к обнаруженному пептиду. Но-видимому, нейронептиды играют особенно важную роль в регуляции таких ощущений и потребностей, как боль, наслаждение, голод, жажда и половое влечение. [c.328]

При наличии практических навыков и тщательной работе прн выращивании клеток в планшетах содержимое лунок не должно подвергаться бактериальному заражению. Совершенно необходимо не переполнять лунки, поэтому никогда не вносите в лунку более 100 мкл среды. В случае если зароет обнаружен в лунке планшета, содержащего важные для работы гибридные клоны, осторожно внесите в лунку 100 мкл 70%-ного этанола, затем отберите из нее все жидкое содержимое и оставьте в сухом месте. При загрязнении лунки с клетками, секретирую-щкми антитела, ее содержимое можно спасти пассированием клеток in vivo. Введите содержимое лунки мыши BALB/ , которой за 2—10 дней до этого было внутрибрюшинно введено 200 мкл полного адъюванта Фрейнда. При удачном стечении [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология