Иммуноцитохимия

Очень широкое применение нашли производные флуоресцеина и родамина в иммуноцитохимии. Для этой цели используют реакции флуоресцентных метчиков с белками-антителами и затем по люминесценции метчика судят о путях распространения антител в организме. Впервые метод флуоресцентной метки антител был описан Кунсом й др. [19], предложившими в качестве метчика флуоресцеин-изоцианат. В дальнейшем для метки белков были предложены и [c.291]

Выявление внутриклеточных антигенов [89] в интактных бактериях представляет собой более сложную задачу, чем локализация поверхностных антигенов, так как антитела не способны проходить через интактную клеточную оболочку. Поэтому методы решения задач такого рода опираются прежде всего на приготовление тонких срезов бактерий, переносимых затем на поверхность растворов с мечеными антителами, после чего следует промывка, иногда окрашивание и затем исследование с помощью электронного микроскопа. Главная трудность заключается в выборе среды для заливки, которая должна давать доступ для связывания антителам в водном растворе. В этих целях испробовано много различных веществ (метакрилаты, сшитый альбумин, различные протравленные пластмассы и эпоксидные смолы), но ни одно из них не может считаться удовлетворительным во всех отношениях в этой области необходимы дальнейшие исследования. Интересующиеся могут получить общее представление о методах и проблемах иммуноцитохимии или иммуноэлектронной микроскопии, изучив предлагаемую литературу [87—91]. [c.126]

Криостат используется в клинической практике и в исследовательской работе в гистологических и гистохимических лабораториях во всем мире. Его популярность объясняется, кроме того, его растущим значением в радиоавтографии и иммуноцитохимии. [c.29]

Иммуностимуляторы 2/426, 427 Иммуносупрессоры 3/595 Иммунотоксикология 2/427 Иммунотропные средства, см. Имму-нпмо )улирующие средства Иммуноферментные электроды 2/522 Иммуноферментный анализ 2/423, 1291 3/970 5/)51, 153 Иммуноцитохимия 5/770 Иммунохимия 2/427, )41, )87, 293, 395, 425, 426, 428, 429, 660, )219 3/929 5/770 Импакторы 4/281 Импеданс Варбурга 2/429 5/919 Геришера 5/919 Фарадея 5/919 [c.611]

Какие способы позволяют наблюдать и изучать in situ клеточные белки Мы увидим далее, что сохранение белков и их макромолекулярной архитектоники вследствие участия белков во всех клеточных структурах составляет первостепенную проблему для цитологов. Последовательно рассмотрим цитологические и цитохимические приемы, используемые при световой микроскопии, а затем при электронной микроскопии классическую фиксацию, ультракриотомию, криовытравливание (низкотемпературное травление). Мы увидим также, что может дать для изучения белков применение новейших цитологических методов, таких, как иммуноцитохимия и радиоавтография. Далее мы попытаемся подвести итоги современных знаний о структуре и ультраструктуре запасных белков, об их генезисе и эволюции в клетках, будь то кристаллические протеины или белковые тельца. [c.126]

За последние десять лет в изучении нейропептидов достигнута значительные успехи. Большую роль в этом сыграла иммуноцитохимия. Можно получить антитела к пептиду, обнаруженному в какой-либо ткани, а затем использовать эти антитела для поиска того же или иных структурно близких пептидов в других тканях организма. С помощью этого метода в нейронах были найдены пептиды, которые прежде не относили к пептидам нервной системы, а также многие новые разновидности пептидов. В большинстве случаев данные в пользу того, что эти нейронептиды (рис. 19-38) служат нейромедиаторами, убедительны, но все же недостаточны. Например, можно показать, что антитела к данному пептиду связываются определенными нейронами и окончаниями их аксонов, а сам пептид при локальном введении способен имитировать эффекты, вызываемые активностью этих нейронов. Иногда удается показать, и это более убедительно, что нейроны в активном состоянии секретируют определенный пептид, а эффект, вызываемый активностью этих нейронов, блокируется антителами к обнаруженному пептиду. Но-видимому, нейронептиды играют особенно важную роль в регуляции таких ощущений и потребностей, как боль, наслаждение, голод, жажда и половое влечение. [c.328]

Знание того, где находится фитохром в растении, конечно,, помогло бы нам понять механизм его действия, и для получения этой информации было использовано несколько методов. Самые подробные данные о распределении фитохрома на уровне световой микроскопии получены нами с помощью метода иммуноцитохимии— с использованием антител, синтезируемых в организме животного после введения ему в кровь чужеродного белка. Кролики, которым вводят выделенный из растительной ткани фитохром, синтезируют антифитохромный иммуноглобулин. Это вещество после очистки специфически связывается с фитохромоМ в срезах растительной ткани. Присутствие здесь иммуноглобулина можно выявить благодаря связыванию другого его конца с ферментом пероксидазой, при действии которого на субстрат образуется нерастворимый окрашенный продукт. Распределение фитохрома в молодых побегах ячменя, выясненное этим методом, показано на рис. 11.15. [c.349]

Рис. 15. Внутриклеточное выявление гормонов гипофиза методами иммуноцитохимии (Junqueira et al., 1975).

Пероксидаза хрена и специфические антитела против нее (Ан-тиПХ) широко используются в иммуноферментном анализе [Им-муноферментный. .., 1988 Ким, 1989] и иммуноцитохимии [По-лак, Ван Норден, 1987]. Способов использования пероксидазных реакций в аналитических целях в настоящее время накопилось очень много. Однако особый интерес вызывают способы анализа [c.50]

Полак Д., Ван Норден С. Введение в иммуноцитохимию современные методы и проблемы. М. Мир, 1987. [c.219]

В 1969 г. была сформулирована концепция системы мононуклеарных фагоцитов , которая объединила клетки (монобласты, промоноциты, моноциты и тканевые макрофаги), имеющие сходную морфологию, цитохимические и функциональные характеристики, общее происхождение, связанные общей кинетикой [8, 38]. За последние годы использование моноклональных антител и современных методов иммуноцитохимии позволило несколько уточнить круг клеток, отнесенных к тканевым макрофагам. В частности, клетки Лангерганса кожи, дендритные и интердигитирующие клетки лимфоидных органов, отличающиеся по поверхностному фенотипу и функциональной активности, стоят особняком от системы мононуклеарных фагоцитов и рассматриваются в настоящее время в качестве отдельного семейства дендритных клеток [13, 62] (табл. 1). [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология