Функциональные группы, определение

Таблица 14.4.55 Перечень 18 важнейших функциональных групп, определение которых в различных органических соединениях рассмотрены Siggia [13]

Активный центр состоит из ряда функциональных групп, определенным образом ориентированных в пространстве. Среди них различают группы, входящие в состав каталитически активного участка, т. е. группы, принимающие непосредственное участие в каталитическом акте. Контактный, якорный, или адсорбционный, участок активного центра включает функциональные группы, обеспечивающие специфическое сродство, т. е. связывание фермента с субстратом. Это разделение условно, условно и отграничение активного центра от остальных частей молекулы фермента. Однако можно принять, что активный центр — это такой, который включает, как минимум, все контактные группы фермента, участвующие в образовании активированного комплекса, т. е. отстоящие в этом комплексе от молекулы субстрата не дальше чем на длину межатомной связи (2,3 А). [c.92]

В данной главе мы кратко ознакомимся с элементарными основами органической химии. В рамках настоящего курса мы имеем возможность дать лишь общее представление о том, насколько обширна эта тема. По существующим оценкам в настоящее время известно более миллиона органических соединений. Ежегодно химики открывают в природе или синтезируют в лабораториях тысячи новых органических веществ. Это может привести к мысли, что изучение органической химии представляет собой безнадежно трудную задачу. Однако на самом деле все органические вещества содержат те или иные функциональные группы - определенным образом расположенные атомы или группы атомов. Эти группировки атомов обусловливают определенные химические свойства, в той или иной мере присущие всем соединениям с одинаковыми функциональными группами. Таким образом, изучив характерные химические свойства различных функциональных групп, можно понять химические свойства многих органических веществ. [c.407]

Интерпретация ИК-спектров. Предварительная интерпретация проводится путем сравнения полученных данных с характеристическими частотами колебаний отдельных функциональных групп определенных химических соединений. Так, например, полосу поглощения в области 3750—3500 см можно приписать гидроксильным группам, а полосу в области 3200 см колебаниям связи С —И в молекуле ацетилена. I [c.154]

Следует отметить, что бензольное кольцо оказывает специфическое влияние на характер функциональных групп, связанных с ним, в свою очередь функциональные группы определенным образом влияют на реакционную способность самого бензольного кольца. [c.318]

Порядок диссоциации функциональных групп определен ИК-спектроскопическим исследованием различных анионных форм при значениях pH и рО растворов, соответствующих присутствию в растворе преимущественно одной анионной формы комплексона [73]. [c.241]

По мере развития наших работ по изучению химической природы антибиотиков и других биологически активных веществ возникла необходимость дальнейшего совершенствования методов анализа концевых функциональных групп, определения молекулярного веса, аминокислотного состава биологически активных веществ. [c.407]

Органические функциональные группы определенным образом влияют на распределение электронов в тех группах, к которым они присоединены, Выражение этих эффектов в виде линейных соотношений, в которые входит свободная энергия, позволяет получить весьма полезную связь между определенными химическими свойствами. Наиболее известным из таких линейных соотношений является уравнение Гаммета, которое связано с передачей влияния на распределение электронов через бензольные и другие ароматические кольца. Рассмотрим константы диссоциации соединений трех классов [c.234]

Суммарное содержание гидроксильных групп (в %) рассчитывают, как указано в гл. 1, ра зд. Определение функциональных групп. Определение гидроксильных групп ацетилированием . [c.244]

О групповом составе кислородсодержащих соединений в смеси обычно судят по функциональным группам. Определение кислородных функциональных групп непосредственно в нефтях, остатках, смолах, асфальтенах является одним из перспективных методов изучения компонентов нефти, ее генезиса, миграции, аккумуляции, а также ее высокомолекулярной части, так как при этом не требуется выделение, разделение и очистка от примесей анализируемых соединений. Эти методы необходимы также для оперативного контроля состава изучаемых нефтей и нефтепродуктов. [c.97]

Необходимо подчеркнуть, что углеродный скелет илй кольцо всегда оказывают на функциональную группу определенное влияние, иногда довольно сильное. Поэтому, рассматривая соединения по второй системе, приходится учитывать эти влияния, указывать действие основы молекулы, например ароматического ядра, на свойства гидроксила, аминогруппы и т.д. [c.68]

Современные представления об активном центре ферментов, как части молекулы ферментного белка, которая соединяется с субстратом и от которой зависят ферментативные свойства, исходят, следовательно, из того, что центр состоит из ряда функциональных групп, определенным образом ориентированных в пространстве. [c.216]

Количественное определение функциональных групп Определение гидроксильных групп [c.177]

В последние годы опубликованы многочисленные исследования, посвященные направленному изменению свойств целлюлозных материалов. Обычно целлюлозные волокна и ткани (трикотаж) пропитывают различными реагентами, придающими этим материалам новые свойства и облегчающими их переработку. Другой путь получения целлюлозных материалов с новыми свойствами — синтез различных производных целлюлозы. Таким путем решена в основном проблема получения химически окрашенных волокон, несминаемых и безусадочных тканей из хлопкового и вискозного волокна, а также водоотталкивающих тканей (для этого применяются специальные пропитки) и негорючих материалов [241]. Во всех перечисленных случаях достаточно ввести в макромолекулу целлюлозы небольшое число функциональных групп определенного типа (производные целлюлозы со степенью замещения 0,05—0,1). [c.128]

Количественное определение кремния и функциональных групп определение характера связей. Особенности кремнийорганических соединений позволяют относительно легко определить различные связи атомов кремния друг с другом и с атомами иных химических элементов, а именно [c.36]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП Определение алкокси и ароксигрупп [c.181]

Данные, приведенные в табл. 2, показывают, что содержание функциональных групп, определенное при кипячении, соответствует содержанию функциональных групп, установленному после 5-суточного стояния. [c.245]

Проведены работы по закреплению на поверхности углеродных материалов, в том числе и алмазных порошков, функциональных групп определенной химической природы. Предварительно для удаления с поверхности различных зафязнений (неперекристаллизовавшегося графита, металлов, карбидов металлов, органических веществ) алмазные порошки подвергают травлению в концентрированных неорганических кислотах. В результате воздействия окислителей и последующей термовакуумной обработки поверхность алмазных порошков освобождается от большинства кислородсодержащих групп и может быть использована для закрепления на ней различных функциональных (к примеру, галогенидных и гидридных) групп. [c.13]

После выделения продуктов сополимеризации одним из перечисленных выше методов наличие каждого из компонентов может быть идентифицировано любым из методов химического или физико-химического анализа путем элементного анализа, определением функциональных групп, определением спектров поглощения, рефрактометрически и т. д. Известны также методы анализа, позволяющие установить наличие химического взаимодействия, т. е. сополимеризации без разделения сложной смеси продуктов механосинтеза. К ним относится турбидиметрическое титрование и оп ределение реологических свойств растворов. [c.236]

О групповом составе кислородных соединений в смеси обычно судят по функциональным группам. Определение кислородных функциональных групп в нефтях, нефтяных остатках, смолах и ас-фальтенах является одним из перспективных методов изучения высокомолекулярных компонентов нефти. В частности, оно могло бы, вероятно, пролить свет на характер окислительных реакций, происходящих Б природных условиях, и механизм асфальтообразова-ния, помочь решению вопроса о диагностике первичных смол. [c.170]

Обмен ионов происходит между раствором электролита (жидкая фаза) и ионообменником (ионитам), (в молекуле которого имеются функциональные группы определенного типа, несущие либо отрицательные заряды (катиоиообменник, катионит), либо положительные заряды (анионообменник, анионит). Ионы проти-воположпого заряда, связанные с этими функциональными группами, могут обмениваться на ионы, присутствующие в растворе. Например, ионообменный процесс, протекающий на катионооб-меннике в натриевой форме (ионообменник содержит такие группы, как —SO3, —С00 , асыщенные ионами натрия), изображается Следующей схемой [c.170]

Потенциометрическое титрование широко применяется в органической химии. Этот метод легко приспособить к микротитрованию 2]. Он дает возможность титровать очень слабые кислоты и основания, а также основания и кислоты при больших разбавлениях или в присутствии окрашенных веществ, окислителей и коллоидов. На основании кривых титрования можно определить количество оттитрованных групп. На основании точек эквивалентности можно определить эквивалентные веоа, а отсюда возможный молекулярный вес органической кислоты или основания, а также силу кислоты или основания и степени ионизации функциональных групп. Определение эквивалентов необходимо при работе по выяснению строения соединений и может быть применено для оценки их чистоты (3]. Величины р/С имели [c.184]

Модифицирование поверхности технического углерода, графита и алмаза прививка на ней функциональных групп определенного типа (СНз, С1, СООН или NH ) [99, 103, 241] позволило выяснить роль химии поверхности и структуры остова частиц углеродных наполнителей на термоокислительную стабильность полистирола и его сополимера с, дивинилбензолом, синтезированных в их присутствии. Обнаружено [103, 241], что с ростом энергии адсорбционного взаимодействия и степени прививки полимера, которые увеличиваются в ряду поверхностных функциональных групп H3< I< OOHтермоокислительная стабильность ПС. При наличии на г оверх-ности углеродных наполнителей функциональных групп одного типа термоокислительная стабильность наполненного ПС возрастает в ряду технический углерод < алмаз < графит, что обусловлено наличием в графите я-сопряженных структур, с которыми связаны поверхностные функциональные группы. Это приводит к их более высокой активности в процессах взаимодействия с инициаторами, мономером и образующимся полимером. [c.145]

Термин "аминосоединения с кислородной функциональной группой" означает аминосоединения, которые содержат в дополнение к аминной функциональной группе одну или более кислородных функциональных групп, определенных в примечании 4 к группе 29 (спиртовую, про- [c.198]

Изучение химических реакций белков проливает свет на их структуру. Способность почти всех аминокислотных остатков в белке принимать участие в химических реакциях, аналогичных реакциям аминокислот, подтверждает общепринятую в настоящее время концепцию о том, что основной ковалентной связью в белках является пептидная связь. Однако наличие экранированных групп, обнаруживаемое нрй помстщг денатурации и химических реакций, заставляет предполагать, что некоторые фенольные, сульфгидрильные и др. группы либо образуют лабильные связи, которые могут разрываться при денатурации, либо остаются стерически недоступными для химических реагентов до тех пор, пока структура белка не будет изменена. Последнее объяснение окажется, пожалуй, более приемлемым, если в дальнейших исследованиях будет вскрыта зависимость реакционной способности групп от размера молекул реагента. Тот факт, что для проявления биологической активности существенно важное значение имеет лишь часть функциональных групп определенного вида, подчеркивает сложность топографии белков. Различие в скорости реакций амино- и фенольных групп в ряде белков указывает на индивидуальные особенности структуры белка. В настоящее время не может быть сделан обобщающий вывод о важности тех или иных функциональных групп белка для обеспечения биологической активности. Поэтому для того, чтобы иметь возможность сделать подробные заключения о природе ферментативной активности или вирусного действия, следует еще очень многое изучить. Например в таблице, составленной Олькоттом и Френкель-Конратом (см. последующие тома настоящего сборника), указывается, что фенольные [c.354]

Как указывалось, редокс-полимеры могут быть получены в различной форме. Можно получить растворимые полимеры, а также линейные и сшитые полимеры в виде дисперсий, мембран, пленок, гранул и т. д. Химические свойства функциональных групп определенно зависят от того, что они локализованно удерживаются на полимерной матрице. (Правда, наши знания в этой области, как указывалось в гл. V, раздел 1.1.1, крайне ограничены). Области применения полимеров весьма различны благодаря различию их свойств и структурных форм. Например, растворимые полимеры диффундируют значительно медленнее, че мономер в тех же условиях. Поэтому, используя полимерный проявитель или цветообразующее вещество, можно проявить более четко края фотографического изображения, чем при работе с фотоматериалами на основе низкомолекулярных реагентов. [c.225]

Потенциометрическое титрование широко применяется в органической химии. Метод этот может быть легко приспособлен д.тя мнкротитрования- п даст возможность титровать либо очень слабые кислоты и основания, либо очень сильно разбавленные растворы кислот и оснований, а также эти кислоты в присутствии окрашенных веществ, окислителей и коллоидов. По кривой титрования можно установить также и число оттитрованных групл. По точке эквивалентности можно определить экви-/валентные веса, а следовательно, и вероятные молекулярные веса органических кислот или оснований, силу кислоты или основания и, наконец, степень ионизации функциональных групп. Определение эквивалентных весов необходимо в исследованиях, посвященных определению строения вещества, а также может быть использовано для определения чистоты веще- [c.576]

Бинарные привитые слои. Для решения ряда фундаментальных и прикладных задач часто требуется разбавление привитых функциональных групп инертным компонентом или получение поверхностей, содержащих смесь функциональных групп определенного состава. В литературе описано два подхода к получению таких поверхностей 1) модифицир9рание смесями модификаторов и 2) последовательное модифицирование, которое состоит в двухстадийной обработке поверхности сначала недостатком модификатора 1, а затем модификатором 2 (рис. 5.19). Как нетрудно видеть, в обоих случаях рисунок получающихся поверхностей зависит от распределения привитых молекул (см. разд. 5.4.1). [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология