Реакция по аминогруппам

Напишите для Р-аминомасляной кислоты уравнения реакций по аминогруппе и карбоксилу. [c.331]

Аминокислоты можно охарактеризовать теми же методами, чтО амины и карбоновые кислоты. Более пригодными оказываются производные, полученные реакциями по аминогруппе. Аминокислоты нельзя идентифицировать по температурам плавления при нагревании они разлагаются, причем температуры разложения не характеристичны. [c.313]

Из реакций по аминогруппе аминокислот отметим как наиболее важные алкилирование, ацилирование и диазотирование [c.868]

В связи с изучением проблемы взаимодействия нуклеиновых кислот с белками значительное внимание было уделено получению N-аминоацильных и пептидных производных нуклеозидов. Как и в случае простых ацильных производных, избирательной реакции по аминогруппе удается добиться только в случае цитидина 2 и его производных 21.25,28 Ддя э-рой цели может быть использовано взаимодействие нуклеозида со смешанным ангидридом защищенной аминокислоты [c.406]

Реакции по аминогруппе. Наиболее распространенной и важной реакцией аминокислот по а-аминогруппе является дезаминирование. Оно может идти четырьмя путями [c.265]

Во многих синтезах аминогруппа должна быть защищена для того, чтобы исключить реакции по аминогруппе. Такая ситуация является обязательной в пептидном синтезе прн построешш пептидов из нескольких аминокислот. Защитная грзтша должна удовлетворять трем основньш требоватшдм. [c.1647]

Третичные ариламины, в противоположность первичным и вторичным, при атаке аминогруппой образуют такой о-комплекс, в котором при аминиом азоте нет протона, способного уйти вместе с хлор-анионом, как бы нейтрализовав его и сделав присоединение его к прежнему месту невозможным. Поэтому у третичных аминов реакция по аминогруппе становится обратимой и значение приобретает атака фенильиьш кольцом последнее хотя и менее активно, чем аминогруппа, но имеет протон, который отщепляется вместе с хлором, делая реакцию необратимой. [c.326]

Амино-4,5-дигидро-1,2,4-трназин-3(2Н)-оны (тионы) вступают в реакции по аминогруппе. Так, при действии азотистой кислоты происходит дезаминирование. Если в положении 3 кольца находится аминогруппа, то наряду с дезаминированием по положению 4 кольца идет гидролиз иминогруппы в положении 3 кольца с образованием 4,5-дигидро-1,2,4-триазин-З (2Н)-она. Альдегиды вступают в реакции конденсации по аминогруппе с образованием оснований Шиффа. Ы-Ациламино-4,5-дигидро- [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология