Гормон стимул цветения

Вывод о том, что реакции цветения нельзя объяснить взаимодействиями известных гормонов роста, а также безуспешные попытки экстрагировать особый гормон цветения, свидетельствует об упрощенном подходе к проблеме, основанном на представлении о регулировании цветения единственным специфическим гормоном. Выделение и идентификация стимула цветения остается одной из наиболее актуальных проблем физиологии развития растений. [c.371]

Под воздействием фотопериода в листьях происходит синтез фитогормонов, в частности как стимул цветения образуется гормональный комплекс, состоящий из гиббереллинов (тетрациклические карбоновые кислоты), абсцизина, представляющего собой оптически активный сексвитерпеноид, и ан-тезинов (Чайлахян, 1982). Индуктором клубнеобразования является гормональное соединение из гиббереллинов и абсци-зинов (Чайлахян, 1984). Эти гормоны отличаются широким дистанционным действием, так как легко транспортируются ь [c.52]

Были сделаны попытки измерить скорость транспорта гормона. Один из методов заключался в использовании растений Pharbitis с раздвоенными побегами, у которых единственный лист-донор на одном из побегов подвергался действию условий КД затбм учитывалось время начала цветения второго побега (находящегося на ДД) в зависимости от разных расстояний между листом-донором и почкой-рецептором. Согласно данным, полученным такими, по-видимому, весьма косвенными методами, можно полагать, что скорость движения гормона намного меньше (2—4 мм/ч), чем обычная скорость перемещения сахаров по флоэме. Однако в экспериментах на Pharbitis были получены другие данные, свидетельствующие о более быстром транспорте (рис. 9.13). Согласно этим данным, стимул цветения переместился иа расстояние 102 см за 2 ч, т. е. со скоростью 51 см/ч, что соизмеримо со скоростью движения ассимилятов по флоэме. [c.341]

Прививали на яровизированное растение, цветения не наступало. Эти последние данные согласуются с выводом, что состояние яровизации (в противоположность стимулу цветения) передается только в результате клеточного деления. Поэтому мы должны провести различие между яровизированным ( термоиндуцированным ) состоянием и образованием гормона цветения так же, как мы сделали это для фотопериодизма, разделив индуцированное состояние листа и образующийся в нем способный к перемещению стимул. [c.364]

Ряд экспериментальных результатов описанного типа согласуется с гипотезой, что в условиях соответствующей длины дия в листьях возникает особый гормон цветения, который способен к передаче путем прививки. Прививочные эксперименты с видами, нул<дающимися в охлаждении, таклее доказали способность стимула цветения к перемещению. [c.366]

В литературе по гормональной регуляции морфогенеза растений фитогормопы рассматриваются как специализироваппые высокоактивные вещества, действующие в малых концентрациях, которые образуются в одних органах, передвигаются в другие и служат там для регуляции метаболизма, роста и формообразования. Образующийся в листе под влиянием благоприятного фотонериода стимул цветения, передвигающийся в стеблевую почку и приводящий там к изменению формообразовательных процессов, весьма подходит по своей биологической роли под эту характеристику. Как и другие гормоны растеиий, он не обладает строгой видовой специфичностью своего действия. Подоб- [c.447]

Некоторые растения не могут воспринимать фотопериодический Стимул до тех пор, пока они не достигнут стадии, называемой готовностью к цветению до этой стадии они находятся в ювенильном состоянии и обнаруживают ряд морфологических и физиологических отлцчий от зрелых растений. Одни растения на стадии готовности к зацветанию нуждаются лишь в одном-единственном фотоиндуктивном цикле, а другие — в нескольких циклах подряд. У некоторых растений индукция ведет к распространению еще не охарактеризованного внутреннего стимула к цветению (флоригена), переходящего из листа, где он образовался, к почке. Гиббереллин может индуцировать цветение длиннодневных розеточных растений через стрелкование, а для бромелиевых аналогичной активностью обладает ауксин. Фотопериод может контролировать проявление пола в цветках однодомных и двудомных форм, имеющих однополые цветки соответственно на одном и том же или на разных растениях сходное действие могут оказывать гормоны и изменения температуры. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология