Описание типа данных

Каким образом катализатор может влиять на химическую реакцию Если принять, что катализатор в заметной степени при реакции не расходуется, то термодинамически можно показать, что его роль в реакции не заключается в изменении точки равновесия, а сводится к ускорению достижения равновесия. Однако в большинстве химических систем имеются метастабильные состояния, обладающие свободной энергией, промежуточной между свободной энергией реагирующих веществ и состоянием равновесия. Мы можем приписать специфичность катализатора его свойству увеличивать скорость достижения одного из таких промежуточных состояний, а не общему ускорению в направлении достижения состояния с наименьшей энергией. Так как катализатор влияет на скорость реакции и не влияет на состояние равновесия, невозможно дать общее кинетическое описание поведения катализаторов. Болес полно проанализировать поведение катализатора можно, только зная конкретный механизм, по которому протекает данная реакция. Однако целесообразно провести классификацию катализаторов по строению и связанному с ним действию катализаторов на тип реакций, протекающих по данному механизму. Для твердых тел обычно принимают следующую классификацию [c.531]

Проектирование кристаллизаторов является, вероятно, одной из самых трудных задач при промышленном воплощении различных технологических процессов [1, 2]. Поэтому здесь целесообразно дать не только описание типов аппаратуры, но и привести методы расчета производительности кристаллизаторов и технологического режима. Хотя приведенными расчетами следует пользоваться с некоторой осторожностью, потому что ни один кристаллизатор не работает идеально, однако с их помощью можно получить достаточно ценные сведения для проектирования и эксплуатации кристаллизаторов. [c.79]

Метод химической ионизации состоит в образовании ионов под действием других ионов, генерируемых в отдельной камере. При химической ионизации положительных ионов генерируемые ионы представляют собой доноры протонов, которые при столкновении с молекулами анализируемых веществ отдают )1м протон, образуя при этом псевдомолекулярные ионы (М+Н)+- По последним можно устанавливать молекулярную массу компонентов в смеси. Аналогично происходит образование отрицательных ионов с акцепторами протонов (С1 , ОН- и др.). Анионная химическая ионизация (с 0Н ) была применена для анализа 17 образцов нефтей с целью идентификации их месторождений. Для описания конкретной нефти бралось 30 характеристичных пиков (для сокращения процесса анализа) [204]. Химическая ионизация с положительными ионами позволяет определить тип азотсодержащих соединений в нефтях [205]. Недостатком метода является его малая эффективность для определения полной структуры или даже элементов структуры компонентов ввиду малой степени фрагментации, отсутствию данных по закономерностям химической ионизации многих классов соединений, встречающихся в нефтях. Однако сочетание этого метода с другими методами масс-спектрометрии может дать полезные сведения для анализа нефтей. Например, распад ионов, полученных при химической ионизации смеси углеводородов и серусодержащнх соединений с выделением частицы 5Н (масса 33) был применен при анализе на приборе ударной активации [206]. [c.136]

Кроме только что описанного типа катализатора, называемого наносным или осажденным, в настоящее время применяются так называемые сплавные или скелетные катализаторы. Впервые эти катализаторы и способ их приготовления были предложены Ранеем для гидрогенизации жиров. Для приготовления скелетного катализатора активный металл —кобальт или никель —сплавляется с алюминием или кремнием, обычно в весовом отношении 1 1. Полученный сплав обрабатывается едкой щелочью при этом вплавленный алюминий или кремний удаляется ею почти нацело. Оставшийся активный металл является уже готовым катализатором, требующим перед применением лишь промывки водой и восстановления водородом при температуре 200—250° С. Последнюю операцию восстановления даже необязательно производить особо, а можно сразу дать на катализатор синтетический газ, который и произведет восстановление. Большая каталитическая поверхность в этих катализаторах создается удалением алюминия или кремния из сплава. Оставшийся активный металл благодаря этому получает пористую, скелетообразную форму. Активирующих добавок скелетные катализаторы не требуют. [c.736]

Можно было бы привести много других примеров гидрирования, но задача данной главы состоит не в том, чтобы дать детальное описание многих похожих типов реакций гидрирования, а в том, чтобы представить каждый тип реакции. Имея такую информацию, опытный химик легко сможет перейти от приведенных в главе сведений <к решаемой им задаче. [c.131]

Среди других свойств, которые могут дать информацию по моделям взаимодействия двух тел, можно назвать сечение рассеяния, получаемое из экспериментов с молекулярными пучками. Этот метод является многообещающим, хотя он только начал развиваться количественно в интервале тепловой энергии. Особенно привлекательной является возможность почти независимого определения параметров е и а из измерений радуги , теней и других явлений интерференции. Опубликовано несколько обзоров работ такого типа [99, 100, 188, 189]. Для таких свойств, как В (Т) и г Т), параметры связаны вместе так, что небольшое изменение одного из них может компенсироваться соответствующим изменением другого параметра без заметного отклонения в описании экспериментальных данных. [c.251]

Поэтому, приступая к обобщенному описанию газожидкостных реакторов, мы сочли необходимым дать их классификацию, подразделив всю рассматриваемую аппаратуру на определенные группы и типы с учетом принципов ее действия и конструктивных особенностей. [c.6]

Вант-Гофф опубликовал Очерки по химической динамике , в которых обобщил накопленный экспериментальный материал по кинетике реакций и дал математическое описание реакций простых типов, ввел понятие константа скорости химической реакции . С этой даты химическая кинетика (динамика) становится самостоятельной научной дисциплиной. [c.370]

Как при теоретическом рассмотрении, так и при описании конкретных методик приводятся ссылки на литературу. Всего в книге цитируется более 5000 работ. В основном приводятся ссылки на оригинальные работы, хотя много ссылок на обзоры, опубликованные в периодической печати, в виде монографий или в многотомных изданиях типа серии Органические реакции . Авторы часто ссылаются на Синтезы органических препаратов и на Реагенты для органического синтеза Л. Физера и М.. Физер. Уместно отметить, что настоящая книга и изданный недавно пятитомник Реагенты для органического синтеза ( Мир , 1970—197] гг.) преследуют одну и ту же цель дать информацию для возможно более быстрого и успешного осуществления на практике синтеза определенного органического соединения. [c.6]

Второй выпуск сборника синтезов содержит прописи для получения как известных, так и новых полимеров. Благодаря такому подходу мы надеемся в первых выпусках серии Макромолекулярные синтезы дать описания получения как классических типов органических полимеров, так и синтезов новых веществ. [c.7]

Данные табл. 7.2 ясно показывают, что даже для кристаллов некоторых элементов невозможно дать простое описание химических связей. Становится очевидным, что характер связей следует считать промежуточным между четырьмя пое-дельными типами. Среди них в неорганической химии наиболее важны связи, промежуточные между ионными и ковалентными. [c.341]

Обратимся теперь к гибкоцепному атактическому полимеру, типа ПММА. Фазовая диаграмма для него показана на рис. XVI. 11. В нормальных условиях имеется лишь одна фазовая линия, соответствующая изотропному состоянию. При растяжении опять возникает вынужденно-нематическая фаза, но ее уже не удается фиксировать, так как она не кристаллизуется и содержит запас избыточной энергии АЯ. Сбросить эту энергию в условиях описанных опытов не было возможным. Поэтому развивающиеся внутренние напряжения, если не дать им возможности релаксировать, взрывают волокно. При очень высоких степенях полимеризации суммирование межцепных 384 [c.384]

Градиент температуры гораздо менее важен, чем градиенты концентрации и pH. Тем не менее представляет интерес дать краткое описание этого типа градиента. [c.67]

В настоящей статье приводится описание методов изготовления источников некоторых типов. Так как область изготовления источников обширна и очень быстро развивается, авторы ограничились лишь отдельными примерами из практической работы, не пытаясь дать полный обзор по данному вопросу. [c.121]

Несмотря на наличие в литературе ряда описаний спиральных колонок [12—171, лишь небольшое число данных позволяет дать точную оценку их ректификационной характеристики по сравнению с колонками другого типа. Несомненное преимущество спиральных трубок по сравнению с прямыми трубками заключается в значительном сокращении длины колонки, что упрощает конструкцию и задачи теплоизоляции. Недостаток их состоит в том, что спираль затрудняет течение флегмы, и тем самым увеличивается задержка и уменьшается пропускная способность. [c.160]

Поэтому, если известно, что адсорбент содержит очень узкие поры, а измеряемая адсорбция заметно возрастает с ростом температуры, и в данном случае хемосорбция (которая часто бывает активированным процессом) заранее может быть исключена, то всегда можно ожидать появления эффекта активированных проскоков . При наличии активированных проскоков измеренная при низких температурах изотерма адсорбции едва ли может что-либо дать для представления адсорбционного поведения при комнатной температуре. В частности, как объем пор (рассчитанный по правилу Гурвича), так и удельная поверхность (насколько это можно рассчитать из изотермы I типа) будут слишком низки. Чтобы избежать подобной аномалии, измеряют величину адсорбции при возможно высоких температурах. Однако в случае инертного газа, подобного азоту, адсорбция при высоких температурах настолько мала, что измеренная адсорбция ограничивается лишь линейной частью изотермы (область Генри), из которой невозможно рассчитать объем пор тем не менее удельную поверхность можно оценить, если применить один из способов, описанных в следующем разделе. [c.244]

Для любого типа ректификационного аппарата ведение расчета с помощью кинетических уравнений вполне закономерно и не требует каких-либо обоснований, так как при этом исходят из стремления дать математическое описание процесса, соответствующее действительной картине его протекания. Однако такой расчет пока трудно осуществим ввиду сложности реального процесса и недостаточности кинетических данных. Тем не менее разработка методов расчета (при условии некоторых допущений) и проведение исследований в указанной области необходимы уже теперь. Наличие вычислительных машин позволяет начать эту работу. [c.98]

Электронные спектры комплексов переходных металлов можно интерпретировать с помощью теории кристаллического поля. При обсуждении комплексов 0 мы будаЛ заниматься системами с локальной симметрией О,,, хотя симметрия всей молекулярной системы может быть и не такой. При описании типа расположения донорных атомов, непосредственно связанных с металлом, мы не будем строго придерживаться терминов симметрии и не будем учитывать остальные атомы лигандов. Естественно, такое допущение не всегда оправдано. В данном разделе мы рассмотрим, как интерпретировать и предсказывать электронные спектры и как опенить величины наблюдаемого -орбитального расщепления. Мы должны дать представление об эффективном методе координационной химии — использовании электронных спектров при рещснин структурных проблем. Все эти вопросы более подробно обсуждаются в ряде монографий, в которых ссылки на работы, содержащие спектры многих комплексов [1. 2, 4, 5, 9, 10, 12]. [c.88]

Четыре рассматриваемых типа реакторов связаны между собой как в физическом, так и в математическом отношении. Реактор с принудительным перемешиванием, или реактор идеального смешения, отличается от трубчатого реактора как по конструкции, так и по описывающим его уравнениям однако трубчатый реактор с достаточно интенсивным продольным перемешиванием потока приближается к режиму идеального смешения. Периодический реактор представляет собой реактор идеального смешения, в котором существует проток реагентов, но описывается он теми же уравнениями, что и простейшая модель трубчатого реактора. Термин адиабатический относится скорее к режиму реактора, чем к его конструкции, так как и реактор идеального смешения, и трубчатый, и периодический реактор могут быть адиабатическими. При исследовании различных типов реакторов нельзя в равной мере дать характеристику каждого реактора — частично из-за того, что различные вопросы изучены неодинаково полно, а частично из-за того, что некоторые проблемы трудно изложить на том доступном уровне, которого мы собираемся придерживаться в этой книге. Например, нестационарные уравнения для реактора идеального смешения являются обыкновенными дифференциальными уравнениями, и мы можем провести их анализ достаточно полно. Стационарный режим трубчатого реактора уже описывается обыкновенными дифференциальными уравнениями, а для описания его поведения в нестационарном режиме требуются дифференциальные уравнения в частных производных, анализ которых представляет весьма трудную задачу. Там, где это возможно, мы стараемся представить результаты более глубокого лнализа сложных задач в виде качественных описани11 и графиков, [c.10]

Отметим, что исследование кинетики сложных каталитических реакций чаще всего может дать основания лишь для неоднозначных соображений о ее механизме, но, не будучи связано с более детальными физическими и физико-химическими исследованиями, не может выявить характера элементарных стадий процесса. С другой стороны, знание кинетики реакций, какой бы механизм ни лежал в их основе, является необходимой предпосылкой всех расчетов промышленных процессов. Для расчетных целей безразлично, ootBOT TByeT ли форма кинетических уравнений детальному механизму каталитического процесса. Зависимость скорости реакций от концентраций реагентов и температуры часто представляют (в некоторой ограниченной области) выражениями типа (П.6) — (П.8) с эмпирическими коэффициентами при этом в формулу (II.8) должны также входить концентрации веществ, тормозящих реакцию, с отрицательными порядками a . Для приближенного формального описания кинетики реакций в широком интервале изменения значений переменных более пригодны уравнения лангмюровского типа. [c.96]

Цель этого приложения — дать читателю возможность легко установить, чем отличаются современные названия в указателях СА в интересующей его области от названий по правилам ШРАС. Эти отличия двух типов выбор между существующими в правилах ШРАС альтернативами, или введение новых названий, не предусмотренных ШРАС. Материал этого приложения относится к номенклатуре, ныне используемой в указателях СА. Следует иметь в виду, что соответствующая номенклатура не является обязательной для других публикаций hemi al Abstra ts Servi e или правил ШРАС. Более подробное описание можно найти на страницах, на которые даются отсылки Азотсодержащие катионы — Используют окончания -ий ( ium ), с. 42, 146. [c.206]

Нигде в практике искусственного пятнообразования нет такого расхождения во мнениях, как в вопросе о применении тех или иных машин для нанесения на ткань пятнообразующих веществ. Некоторые из этих машин довольно сложны по своей конструкции. Нет никаютх. оснований для признания превосходства нанесения искусственных пятен на ткань при помощи механических средств по сравнению с ручным способом осуществления этой операции. Применение машин может быть оправдано разве только общими соображениями о целесообразности механизации любого производственного процесса, а именно увеличением темпа производства, его экономичностью и однородностью выпускаемых изделий. Машина не знает усталости, ей чужда небрежность и невнимательность. Исходя из этих соображений, можно лишь рекомендовать применение некоторых машин в случаях массового приготовления образцов одинаковых искусственных пятен. Ввиду ограниченности имеющихся в настоящее время данных опыта в этой области нет основания для того, чтобы дать предпочтение тому или иному типу машин. Принимая во внимание отсутствие доказательств явного превосходства какого-либо типа машины, авторы настоящего труда воздерживаются от описания машин различных конструкций, а также от исчерпывающего перечисления всех машин, имеющихся в продаже некоторые машины будут упомянуты ниже только в качестве примеров и попутно подробнее описаны. [c.34]

В. Кайл и Д. Приор в США заявили, что такая машина была ими создана в 1876 г. [13]. Однако датой рождения экструдера, который играет такую существенную роль в современной технологии переработки полимеров, принято считать 1879 г., когда М. Грей запатентовал свою конструкцию в Англии [17]. Этот патент представляет собой первое ясное описание машины такого типа. Экструдер Грея имел также пару обогреваемых валков. Независимо от Грея червячный экструдер был изобретен Ф. Шоу и Д. Ройлом в США в 1880 г. [c.13]

Широкое изучение механизма химических реакций показало, что превращение одних и тех же органических соединений в соединения, относящиеся к различным классам, может происходить по аналогичным механизмам. Это обстоятельство оказало огромное влияние на дальнейшую разработку рациональных путей синтеза органических соединений, открытие и изучение новых реакций. Для того чтобы помочь студентам не только приобрести практические навыки по синтезу и идентификации органических соединений, но и дать возможность систематизировать и углубить свои знания в области механизма химических превращений, мы расп6ло> гили эксперимен-тальный материал по синтезу органических. оедид нАй в зависимости от механизма, лежащего в основе их получения, или в зависимости от типа превращения. Составленные по такому принципу разделы практикума снабжены краткими описаниями того или иного механизма. Исключение составляет раздел Синтезы с применением ароматических диазосоединений . [c.3]

Количественное изучение люминесценции требует использования специальных методик, часть из которых описана в этом разделе. Интенсивности флуоресценции, фосфоресценции и хемилюминесценции обычно существенно ниже, чем у световых потоков, применяемых для фотолиза или возбуждения. Поэтому фотографическая регистрация спектров люминесценции может дать данные об интенсивности, усредненные по периоду времени экспозиции, а также о спектральном распределении излучения. Однако обычно при количественных исследованиях используются фотоэлектрические методы регистрации из-за их лучщей чувствительности и скорости отклика. Можно изготовить фотоэлементы типа описанных в предыдущем разделе для регистрации излучения вплоть до длины волны света порядка 1300 нм, подбирая подходящий катод (Ад—О—Сз). Коротковолновая граница регистрации определяется в большей степени пропусканием окон фотоэлемента, чем свойствами катода. Стандартный способ расширения области регистрации в УФ-область состоит в покрытии передней стенки фотоприемника флуоресцирующим материалом, преобразующим УФ-из-лучение в видимое, которое и регистрируется фотоприемником через стеклянное окно. Слабый ток фотоприемника можно усилить с помощью стандартных электронных устройств, этим путем удается регистрировать слабые свечения. Усиление неизбежно приводит к появлению некоторого уровня шума, поэтому слабое свечение лучше регистрируется фотоумножителями. Фотоумножитель фактически является фотоэлементом с внутренним усилением, который почти лишен шума. Рис. 7.3 по- [c.189]

В книге дано краткое описание ядерных, физических и механических свойств бериллия и его коррозионного поведения в ряде теплоносителей. Рассмотрены условия работы бериллиевых деталей ядерных реакторов различного типа, на основе чего сформулированы основные требоваиия, предъявляемые к материалу. Впервые систематизированы данные о поведении бериллия при облучении в широком диапазоне интегральных доз и температур. Описаны основные процессы и явления, происходящие в материале под воздействием облучения, установлена связь между структурой материала и его свойствами. Подробно рассмотрены некоторые общие закономерности радиационного повреждения бериллия, что позволяет установить предельные условия применимости материала, оценить его работоспособность и дать рекомендации по использованию бериллия в ядерных реакторах. [c.2]

Если поставить более скромную задачу дать внешнее описание рассматриваемого явл ия с целью получения формул, связывающих Q и с роИ Уц, то после введения какой-либо правдоподобной гипотезы о связи колебаний дальнобойности форсунок или качества распыла с процессом горения можно получить формулы того же типа, что [c.295]

Полезно дать названия парам энантиомеров А и Б или В и Г. Пару А, Б называют игр о-формой, пару В,Г — эритро-формой. Вообще говоря, термины трео и эритро обычно используют для описания энантиомеров типа СаЪх—СаЬу. Но как узнать, какая из пар энантиомеров является треп-, а какая — эритро-формой [c.145]

Предлагаемая вниманию читателей книга Хиккинботтома Реакции органических соединений занимает среди руководств по органической химии особое место. По характеру изложения и расположения материала книга отличается и от обычных учебников, в которых с различной полнотой дается систематическое изложение основ органической химии, и от справочных руководств типа Губена или Лассар-Кона, подробно описывающих методы, применяемые при синтезе органических соединений (способы окисления, нитрования, введения гидроксильной группы и т. д.) и, в еще большей степени, от руководств типа Г. Мейера, посвященных описанию способов анализа и определения строения органических веществ. Задача, которую поставил перед собою автор и с которой он удачно справился, заключалась в том, чтобы дать в сравнительно небольшом объеме подробную характеристику химических свойств важнейших классов органических соединений. Такой способ изложения несомненно имеет свои достоинства, так как позволяет с достаточной полнотой быстро ознакомиться со свойствами и реакциями органических соединений определенного класса. [c.3]

Цель настоящей статьи заключается в том, чтобы дать представление об обоих типах процесса отщепления бензильной группы, благодаря чему можно было бы лучше оцепить значение этой реакции и расширить ее применение. Поскольку в большин-стое случаев попрос об отщеплении бензильной группы обсуждался в литературе с иных точек зрения, чем указанные выше, то совершенно естестветш, что не все описанные примеры этой реакции найдены п литературе и рассмотрены в тексте или приведены в таблицах, [c.328]

Число изученных систем растворителей и их эффектов настолько велико, что для полного описания всех аспектов проблемы потребовалось бы многотомное издание. Так, в журнале hemi al Abstra ts за 1976 г. (том 85) еженедельно публиковалось около 11 рефератов статей, в заголовках которых встречалось выражение типа влияние растворителей на... . В настоящую книгу включены только некоторые из самых важных и относительно хорошо изученных примеров наиболее общего характера. При написании книги автор стремился в первую очередь дать такие сведения, которые могли бы принести практическую пользу химику-органику, не ограничиваясь рассмотрением чисто теоретических проблем. [c.11]

Усовершенствование техники обработки полученных результатов и их физической интерпретации. В качестве примера можно привести анализ взаимодействия электронов (например, в методе дифракции. медленных электронов) с твердым тело.м. По результатам экспериментов рассматривается разный характер явлений взаимодействия (от дальиодействующих сил при больших расстояниях электрона от поверхности до неупругого возбуждения плазмо-иов или других типов возбуждений электронов), предсказывается зависимость длины пробега и времени жизни от энергии электрона и т. д. Существуют стандартные программы для ана-лиза геометрической структуры по упругой дифракции медленных электронов (работы Андерсена, Дюка и др.), по определению дисперсии поверхностных плазмонов, по неупругой дифракци, медленных электронов и т. д. В ряде случаев это позволяет дать модельное описание чистых металлов и сплавов, а также комплексов, адсорбированных на поверхности. [c.150]

Лабораторные и опытные работы производились в аппарате колонного типа. Режим работы в них приближается к режиму идеального вытеснения, что подтверждают проведенные расчеты.. Попытки дать математическое описаиис опытного хлоратора как аппарата, гидродинамический режим в котором приближается к режиму идеального смешения, окончились неудачей. В то же время математическое описание хлоратора как аппарата вытеснения полностью оправдалось. Следовательно, гидродинамический режим промышленного аппарата должен быть максимально приближен к режиму вытеснения. [c.92]

До сих пор попытки выразить равновесие плавления через термодинамические принципы и данные предпринимались в большинстве случаев лишь применительно к простейшим типам этого равновесия широкое распространение получила лишь классификация, основанная на правиле фаз. Для описания сложных ситуаций, связанных с образованием твердых растворов, исследователи металлургических процессов привлекают теорию регулярных растворов ссылки на работы такого типа приведены Луписом [78]. Ценные результаты может дать теоретическое рассмотрение ряда промышленно важных органических систем. [c.406]

Целью настоящего сообщения является анализ путей статистического описания пористых сред. Прежние представления о структуре этих систем были основаны на возможности индивидуализации поры как образования, которому всегда можно приписывать определенные геометрические размеры и форму однако для большинства пористых систем четкого определения понятия поры дать невозможно [1]. С этим вопросом связана также трудность описания структуры пористых систем, которые, как правило, в этом отношении также неопределенны. Поэтому следует согласиться с Шейдеггером, что правильная характеристика геометрических свойств пористых сред может быть получена только при использовании статистических методов [2]. Рассмотрим сначала некоторые общие вопросы свойств пористых систем и затем дадим пути применения статистики к наиболее распространенным типам пористых сред. [c.270]

Дифференциальный анализ водорода. Данный метод, описанный Холлом и Лютинским [149], основан на зависимости реакционной способности водорода при его обмене с дейтерием от природы поверхности, на которой он находится. Пока этот способ использовался только для выявления форм водорода, связанного на металле и на окисле применительно к нанесенной платине, однако метод может оказаться полезным и для выявления различий в реакционной способности поверхности разных металлов при достаточно низкой температуре реакции. Этот метод использовался также для идентификации данных по программированной термодесорбции форм водорода, адсорбированного на дисперсной платине (платиновой черни) [150]. Программированная термодесорбция. Температура, необходимая для десорбции газа с металлической поверхности, зависит от энергии связи газа с поверхностью. Для чистых металлических образцов отдельные пики спектра термодесорбции часто прини-сывают разным типам поверхностных адсорбционных центров. Сводка таких данных приведена Хейуордом [151]. Авторы работы [152] изучали программированную термодесорбцию водорода с дисперсного платинового катализатора (платиновой черни) [152], а в обзоре [153] описана методика исследования таких образцов, предусматривающая десорбцию в поток газа-носителя. По-видимому, возможные изменения десорбционного спектра, полученного для разных газов, например окиси углерода, водорода или азота, могут дать сведения о поверхностном составе катализаторов на основе сплавов. Хотя чаще исследуют металлические образцы без носителя, в благоприятных условиях можно изучать и нанесенные металлы [33] при этом весьма полезно сочетать этот метод и ИК-спектроскопию. Изменения работы выхода. Изменение работы выхода как следствие адсорбции газа может дать сведения о составе поверхности, если известно, что эти изменения для двух чистых компонентов биметаллического катализатора значительно отличаются. Надежнее всего использовать метод для выяснения распределения компонентов сложной системы. Захтлер и сотр. [132, 135] применили фотоэлектрический метод для изучения адсорбции окиси углерода на различных металлических пленках, а Уоллей и др. [154] использовали диодный метод, исследуя адсорбцию окиси углерода на пленках Рс1—Ag. [c.444]

Можно дать сокращенное описание структуры цикла, задавая его топологию числом и типом -сечений этого цикла, в частности, числом всех его А-вершин (каждая/с-вершина является А -сечением, так как может быть вырезана из графа при удалении всех к сходящихся в ней ррбер). При этом число БЕ, содержащихся в цикле, которое не изменяет топологию графа, будем называть размером цикла. [c.136]

Данные о промышленных материалах для двух важнейших типов сорбции приведены в табл. VIII-2 и VIП-3. Табл. VIП-2 содержит данные об адсорбентах, а табл. VIII-3 — катионо- и анионообменниках и других подобных материалах. Цель этих таблиц двойная 1) помочь инженеру выбрать материалы, пригодные для определенной цели 2) дать значения основных физических свойств (и литературный источник для дополнительных сведений) сорбентов, описанных в технической литературе и известных под определенным торговым названием (в таблицы входят также некоторые материалы, производство которых уже прекращено или которые имеют теперь другое название или марку). Приведенные значения плотностей и пористостей носят ориентировочный характер. В общем, данные, полученные в промышленных условиях, следует использовать с осторожностью. [c.525]